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朱丽娇

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:徐州医学院麻醉学院江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇疼痛
  • 2篇靶标
  • 2篇MIRNA
  • 1篇学习记忆
  • 1篇学习记忆损伤
  • 1篇异丙嗪
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇生物钟
  • 1篇生物钟基因
  • 1篇七氟醚
  • 1篇曲马多
  • 1篇基因
  • 1篇记忆损伤
  • 1篇海马
  • 1篇SD
  • 1篇丙嗪
  • 1篇大鼠海马

机构

  • 4篇徐州医学院

作者

  • 4篇朱丽娇
  • 3篇郝凌云
  • 3篇杨俊霞
  • 3篇曹君利
  • 3篇潘志强
  • 1篇倪坤
  • 1篇许永浩
  • 1篇李燕强
  • 1篇赵翠梅
  • 1篇武静茹
  • 1篇鲁显福

传媒

  • 2篇徐州医学院学...
  • 1篇国际麻醉学与...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
miR-125b、miR-331和miR-365在疼痛中的表达变化及其miRNA靶标预测被引量:2
2011年
目的:在慢性疼痛、神经病理痛和急性痛3种模型中定量检测和分析神经特异性miR-125b、miR-331和miR-365的表达,并结合生物信息学预测表达差异较大的miRNA的靶标基因。方法:从疼痛模型SD大鼠的脊髓和背根中分别提取miRNA,用实时定量PCR(RT-qPCR)方法对其进行定量分析。用生物信息学软件分析靶标基因。结果:miR-125b、miR-331和miR-365在不同的疼痛模型中脊髓和背根中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-125b表达差异最显著。miR-125b在慢性炎性痛、神经病理痛和急性炎性痛动物的脊髓中分别被下调0.9倍、上调0.89倍和下调2.57倍;在背根中分别被下调1.78倍、上调0.54倍和上调0.47倍。信息学分析表明miR-125b作用的可能靶标基因为核孔蛋白210(NUP210)多梳基环指蛋白6(Pcgf6),肿瘤坏死因子配体超家族成员4(Tnfsf4),Bcl2蛋白修饰因子(BMF),可溶性载质转运蛋白35成员4(Slc35a4)和液泡蛋白质分选因子4B(VPS4B),它们可能与疼痛发生和维持相关。结论:miR-125b可能与疼痛发生和维持相关。
潘志强朱丽娇杨俊霞郝凌云曹君利
关键词:疼痛MIRNA靶标
异丙嗪对曲马多镇痛作用的影响被引量:3
2009年
目的观察异丙嗪对曲马多镇痛作用的影响,为临床联合用药提供实验依据。方法用热板法和扭体法分别观察异丙嗪对曲马多镇痛作用的影响。结果异丙嗪、曲马多联合应用组较曲马多单独应用组,小鼠的痛阈明显提高(P<0.01)、扭体次数明显减少(P<0.01)。结论异丙嗪能够增强曲马多的镇痛作用。
倪坤朱丽娇赵翠梅许永浩武静茹
关键词:异丙嗪曲马多镇痛
3个神经组织特异miRNA在不同疼痛中的差异表达及其靶标预测被引量:1
2011年
目的制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛3种SD大鼠模型,定量检测和分析miR-135b、miR-145和miR-429的表达,结合生物信息学分析预测其作用靶标基因。方法分别采用CFA、CCI和5%甲醛法制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛动物模型。从大鼠脊髓和背根组织中提取miRNA,并使用反转录方法将其反转为cDNA。使用定量PCR方法对miRNA进行定量分析。使用3个生物信息学预测软件对miR-135b靶标进行分析。结果miR-135b、miR-145和miR-429在不同的疼痛模型中的脊髓和背根组织中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-135b表达差异最显著。miR-135b在慢性炎性疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调0.65倍和下调4.3倍,在神经病理疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调5.5倍和3倍,而在急性炎性疼痛模型的脊髓和背根的表达中分别被下调1倍和0.6倍。信息学分析表明miR-135b作用的靶标基因为复蛋白基因(Cplxl)、配子生成素结合蛋白2基因(Ggnbp2)、克鲁拜尔基因(Klf4)和多配体蛋白聚糖结合蛋白基因(Sdcbp)。结论miR-135b可能与疼痛发生和维持相关。
潘志强郝凌云杨俊霞朱丽娇李燕强曹君利
关键词:疼痛MIRNA靶标
七氟醚对SD大鼠海马生物钟基因表达的影响被引量:1
2011年
目的七氟醚麻醉会导致学习记忆损伤,但其分子机制并不清楚。前期研究中,笔者利用基因芯片对SD大鼠海马的基因表达谱进行了分析,表明七氟醚能够改变海马内417个基因的表达,其中生物钟基因也有明显差异改变。本研究进一步系统调查了七氟醚对SD大鼠生物钟基因表达的影响,以期为七氟醚致学习记忆损伤研究提供理论基础。方法1.5%~4.5%七氟醚麻醉SD大鼠4h,54只完全随机分为样本组和对照组(每组6只),样本和对照分别在麻醉苏醒期0、4h、2d和10d处死并分离海马组织,提取总RNA。然后,采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantative polymerase chain reaction, RT-qPCR)方法进行生物钟基因定量检测和分析。结果表明被调查的6个生物钟基因包括时钟周期基因2(period2,Per2)、白蛋白启动子D位点结合蛋白(the D site albumin promoter binding protein, Dbp)、活性调节细胞骨架蛋白(activity-regulated cytoskeletal protein, Arc)、早期生长反应蛋白1(early growth response protein 1, Egrl)、早期生长应答基因2(early growth response2,Krox20)和神经生长因子诱导蛋白B(nerve growth factor induced protein I-B, NGFI-B)。其中上调基因有Krox20,下调基因有Arc,Dbp和Per2;只有Egr随着苏醒时间增加先上调后下调表达。相比之下,Krox20生物钟基因受七氟醚影响最大。从剂量效应和时间相来看,只有Egr和Per有明显的剂量依赖性,其他4个基因则无此关系。此外,6个生物钟基因均有明显时间依赖关系,随着麻醉后苏醒时间增加,其表达水平逐渐趋予正常。结论七氟醚对海马生物钟基因表达有较大影响,这种改变会持续较长时间(至少10d),这可能与七氟醚引起的学习记忆损伤有关。
潘志强鲁显福杨俊霞郝凌云朱丽娇曹君利
关键词:七氟醚海马生物钟基因学习记忆损伤
共1页<1>
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