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朱志霞

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:连云港市第二人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇胰腺
  • 5篇胰腺癌
  • 5篇腺癌
  • 4篇胰腺癌细胞
  • 4篇腺癌细胞
  • 4篇吉西他滨
  • 4篇癌细胞
  • 3篇培美曲塞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇埃罗替尼
  • 3篇PANC-1
  • 3篇BXPC-3
  • 2篇周期
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞周期
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液

机构

  • 4篇广州军区广州...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇连云港市第二...
  • 1篇广州军区总医...

作者

  • 8篇朱志霞
  • 4篇张为民
  • 3篇周娟
  • 3篇贾刚
  • 2篇朱明珍
  • 2篇徐海燕
  • 2篇蒋华
  • 1篇周娟
  • 1篇贾刚
  • 1篇张为民

传媒

  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇天津药学
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
吉西他滨与靶向药物联合治疗胰腺癌研究进展被引量:4
2009年
朱志霞张为民
关键词:药物联合治疗晚期胰腺癌吉西他滨消化道肿瘤靶向5-氟尿嘧啶
吉西他滨、培美曲塞及埃罗替尼联合对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及机制探讨
胰腺癌是一种恶性程度极高的消化道肿瘤,近年来发病率有上升趋势。全世界每年约20万人死于胰腺癌。其恶性程度高,进展快,且具有发现晚、病程短、转移早、预后差等特点,被称为“癌中之王”。在确诊时,只有不到10%的胰腺癌是可以切...
朱志霞
关键词:吉西他滨培美曲塞埃罗替尼胰腺癌细胞
文献传递
埃罗替尼与培美曲塞对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的作用被引量:1
2009年
目的:探讨埃罗替尼(erlotinib)与培美曲塞(pemetrexed)不同用药时序联合应用对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及可能的细胞学机制。方法:RT-PCR法和Western印迹法分别检测2株细胞中表皮生长因子受体(epidemal growth factor receptor,EGFR)mRNA及蛋白的表达;MTT法测细胞增殖;FCM法检测细胞周期。结果:BXPC-3及PANC-1细胞均有EGFR mRNA及蛋白的表达;埃罗替尼(1×10-3~1×10-1mmol/L)和培美曲塞(1.7×10-7~17mmol/L)浓度依赖性抑制2株细胞的生长;二者联合对2株细胞的抑制作用具有协同性,且协同作用强度与给药时序有关:先用培美曲塞24h后序贯用埃罗替尼抑制作用明显强于同时给药(P<0.05)和先用埃罗替尼24h后序贯用培美曲塞(P<0.05)。细胞周期检测结果显示:埃罗替尼联合培美曲塞不同用药顺序对BXPC-3细胞周期未见明显变化(P>0.05)。结论:埃罗替尼与培美曲塞均能抑制人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长,2者联合具协同作用,先用培美曲塞后用埃罗替尼对2株细胞的抑制作用最强,其协同作用与它们对细胞周期的影响无关。
朱志霞张为民贾刚周娟
关键词:胰腺肿瘤埃罗替尼培美曲塞
吉西他滨与埃罗替尼联用对人胰腺癌细胞生长的影响
2009年
目的探讨吉西他滨与埃罗替尼不同用药次序联合应用对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及其可能的机制。方法RT-PCR法和Western blotting法分别检测表皮生长因子受体(EGFR)mRNA及蛋白表达。MTT法检测吉西他滨(3×10-11~3×10-2mol/L)与埃罗替尼(10-8~10-4mol/L)单药对细胞生长的影响,并计算IC50浓度;观察吉西他滨(IC50浓度)与埃罗替尼(10-5mol/L)单药、同时或续贯应用(间隔24h或72h)对细胞生长的影响。流式细胞术检测细胞周期。结果BXPC-3及PANC-1细胞内均有EGFRmRNA及蛋白表达。吉西他滨(3×10-10~3×10-2mol/L)和埃罗替尼(10-6~10-4mol/L)呈时间和浓度依赖性地抑制细胞生长。两药联用对细胞的影响与给药次序有关:与单药组比较,同时给埃罗替尼和吉西他滨(P=0.034,P=0.049)或先用埃罗替尼后用吉西他滨(P=0.001,P=0.025)对2种细胞的抑制作用显著增强;先用吉西他滨后用埃罗替尼对细胞的抑制作用与单用吉西他滨相比无明显变化(P=0.499,P=0.824);同时给予埃罗替尼和吉西他滨与先用埃罗替尼后用吉西他滨相比对细胞的抑制作用无显著差异(P=0.199,P=0.767)。各用药组均将BXPC-3细胞周期阻断在G1期。结论吉西他滨与埃罗替尼均能抑制人胰腺癌细胞的生长,两者联合同时给药或先用埃罗替尼后用吉西他滨的作用强于吉西他滨单独用药,这种作用与药物对细胞周期的影响无关。
朱志霞张为民贾刚周娟
关键词:吉西他滨埃罗替尼细胞周期
复方苦参注射液联合顺铂灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量:4
2013年
目的:控制恶性胸腔积液,缓解临床症状,提高患者生活质量。方法:确诊为恶性胸腔积液的患者56例,随机分为治疗组(28例)和对照组(28例),两组胸腔内均注入顺铂60 mg溶于氯化钠注射液40 ml中,治疗组同时加复方苦参注射液20 ml胸腔注入,每周1次,连用2次为1个疗程。观察两组的胸水消失情况、KPS评分变化及副反应情况。结果:治疗组完全缓解9例,部分缓解14例,无效5例;对照组,依次为6、13、9例。两组总有效率及治疗前后KPS评分及副反应比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,副反应轻。
朱明珍蒋华朱志霞徐海燕
关键词:复方苦参注射液顺铂恶性胸腔积液
吉西他滨与培美曲塞对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的体外作用被引量:2
2010年
目的探讨吉西他滨与培美曲塞不同用药次序联合应用对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及可能的细胞学机制。方法MTT法测细胞增殖;流式细胞术测细胞周期。结果吉西他滨(10-7-10mg/ml)和培美曲塞(10-7-10mg/ml)均明显抑制2株细胞生长,作用呈现浓度依赖性和时间依赖性。二者联合对2株细胞生长的影响与给药次序有关:先用培美曲塞24h后序贯用吉西他滨对2株细胞的抑制作用明显强于同时给药(P<0.05)和先用吉西他滨24h后序贯用培美曲塞(P<0.05)。吉西他滨联合培美曲塞对BXPC-3细胞周期结果显示:与对照组相比,吉西他滨与培美曲塞分别将细胞周期阻断在G1期和S期(P<0.05);同时给药G2期比例减少(P<0.05);先用吉西他滨后用培美曲塞将细胞周期阻断在G1期(P<0.05);先用培美曲塞后用吉西他滨将细胞周期阻断在S期(P<0.05)。结论吉西他滨与培美曲塞均能抑制人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长,二者联合具协同作用,先用培美曲塞24h后用吉西他滨对2株细胞的抑制作用最强,其协同作用与他们对细胞周期的影响无关。
朱志霞张为民贾刚周娟
关键词:吉西他滨培美曲塞人胰腺癌细胞
HIF-1α及ERCC1基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类化疗近期疗效的相关性研究被引量:2
2015年
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)C1772T(C→T,rs11549465)和切除修复交叉互补基因1(ERCC1)codon 118(C→T,rs11615)基因多态性与接受顺铂方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者疗效的关系。方法对经病理确诊的晚期NSCLC患者68例,采用含铂方案化疗2个周期后评价疗效,采用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测患者外周血HIF-1αC1772T和ERCC1 codon 118进行多态性分析,比较各基因型与晚期非小细胞肺癌患者近期疗效的相关性。结果 HIF-1αC1772T基因型频率分别为:C/C型占83.82%(57/68)、C/T型占16.17%(11/68),未发现T/T型;ERCC1 codon 118基因型频率分别为:C/C型占61.76%(42/68)、C/T型占32.35%(22/68)、T/T型占5.88%(4/68)。68例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)21例,疾病稳定(SD)30例,疾病进展(PD)16例;总有效率为32.35%。C/C型HIF-1αC1772T基因型患者采用铂类药物治疗的近期疗效与C/T+T/T基因型比较,差异无统计学意义(P=0.694);C/C型ERCC1基因型患者采用铂类药物治疗疗效是C/T+T/T型患者的4.125倍,差异有统计学意义(95%可信区间:1.208~14.097,P=0.019),同时携带HIF-1αC1772T C/C和ERCC1 codon 118 C/C基因型患者,对铂类药物的疗效存在一定的联合作用(P=0.001)。结论 HIF-1αC1772T和ERCC1 codon 118基因型可能是晚期NSCLC患者铂类药物敏感性的预测因子。
朱明珍徐海燕朱志霞蒋华
关键词:非小细胞肺癌基因多态性HIF-1ΑERCC1
紫杉醇与吉非替尼对人肺腺癌细胞SPC-A1生长及细胞周期的作用被引量:6
2008年
背景与目的既往研究显示,细胞毒化疗药物与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)吉非替尼同时使用治疗晚期非小细胞肺癌无临床获益。本研究观察紫杉醇与吉非替尼序贯应用对人肺腺癌细胞SPC-A1生长及细胞周期的影响,探索二者序贯用药是否比单药更有效及其可能的细胞学机制。方法RT-PCR法及Western blotting法分别检测SPC-A1细胞EGFRmRNA和蛋白表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期。结果SPC-A1细胞EGFRmRNA及蛋白呈过表达,在(1×10-14-1×10-6)M范围内,紫杉醇和吉非替尼均明显抑制SPC-A1细胞生长,作用呈浓度和时间依赖性。二者联合作用对细胞生长的影响与给药的次序有关:跟单药组比较,同时给药或先用吉非替尼后用紫杉醇组对抑制细胞生长无显著增强作用,先用紫杉醇后用吉非替尼组对抑制细胞生长有明显增强作用。细胞周期显示:紫杉醇和吉非替尼分别将SPC-A1细胞阻滞于G2期和G1期,同时用药组或先用吉非替尼后用紫杉醇组G1期细胞显著增多而G2期细胞显著减少,先用紫杉醇后用吉非替尼组G2期细胞显著增多而G1期细胞显著减少。结论紫杉醇和吉非替尼都能抑制SPC-A1细胞的生长,二者联合作用对细胞生长的影响与给药次序有关,同时给药或先用吉非替尼后用紫杉醇对抑制细胞生长无显著增强作用可能与它们对细胞周期的影响相关,先用紫杉醇后用吉非替尼对抑制细胞生长的增强作用可能与对细胞周期的影响无关。
贾刚张为民周娟朱志霞
关键词:吉非替尼紫杉醇肺肿瘤细胞增殖细胞周期
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