李慧昕
- 作品数：53 被引量：177H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种用于母猪防治新生仔猪腹泻的药物组合物及其复方中兽药制剂
- 本发明公开了一种用于产前与产后母猪防治新生仔猪腹泻的药物组合物及其复方中兽药制剂。所述药物组合物包括穿心莲内酯、当归多糖、黄芪多糖、辛酸甘油三酯、纳米蒙脱石粉。本发明的药物组合物及其复方中兽药制剂以补母防仔病的理论预防与...
- 李金龙李慧昕安海军林佳徐世文
- 自动式犬猫用子宫冲洗器
- 一种自动式犬猫用子宫冲洗器，在一储液罐的盖体上安装一电动气压泵，该电动气压泵的一个接口连接一注吸气管，该注吸气管的下端伸入所述的储液罐内的上部，该电动气压泵的另一接口与外部大气相通；在所述的储液罐内装有L型吸排液管，其一...
- 徐世文李金龙王伟李慧昕郭东华
- 文献传递
- BVDV自体蛋白酶P20和核心蛋白P14基因的克隆及原核表达
- 牛病毒性腹泻-粘膜病病毒（Bovine viral diarrhea-mucosal disease virus，BVDV）是黄病毒科、瘟病毒属（Flaviviridae Pestivirus）的代表种，主要引起牛的病毒...
- 李慧昕
- 关键词：BVDV原核表达
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病毒P20及P14蛋白基因的表达及其产物的抗原性分析被引量：3
- 2006年
- 将牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)p20和p14基因分别亚克隆至原核表达载体pGEX-6p-1和pPROEX-HTb,并转化至相应的宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)pLysS和DH5α中表达。P20蛋白在2个宿主中都获得了高效表达;P14蛋白在BL21(DE3)pLysS中表达量较低,而在DH5α中未见表达。对P14蛋白诱导表达过程的监测表明,P14蛋白对大肠杆菌是一种毒性蛋白。用Western-blotting分析未能检测到两种蛋白的反应条带,推测这两种蛋白可能存在构象表位。
- 李慧昕王君伟
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒原核表达抗原性
- 表达增强型绿色荧光蛋白基因的鸭瘟病毒重组疫苗株及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的鸭瘟病毒重组疫苗株及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和CMV启动子序列的基因片段CMV‑EGFP替换鸭瘟病毒的...
- 刘胜旺李慧昕韩宗玺孔宪刚
- 文献传递
- 抗鸡传染性支气管炎病毒核蛋白单克隆抗体的制备及抗原表位鉴定被引量：3
- 2010年
- 为鉴定鸡传染性支气管炎病毒(IBV)抗原表位,本研究将IBV tl/CH/LDT3/03株免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经克隆筛选,得到两株针对IBV核(N)蛋白的单克隆抗体(MAb)6H3和6F9,其染色体数目分别为90条和102条,MAb亚类鉴定分别属于IgG1和IgG2b,轻链均为κ链。对MAb6H3和6F9的抗原表位进行初步鉴定,将N基因分成8个片段克隆于pGEX-6p-1载体中,转化BL21(DE3)内诱导表达。经western blot分析,MAb6H3表位的初步定位在aa80～aa99,而MAb6F9表位的初步定位在aa64～aa82。而且MAb6F9还能特异性识别其他5株IBV的天然N蛋白,推测它们含有一个相同的B细胞表位。
- 徐佳邵昱昊韩宗玺李慧昕孔宪刚刘胜旺
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒核蛋白单克隆抗体
- 不同接种途径对禽腺病毒在鸡胚中增殖的影响被引量：7
- 2016年
- 为评价不同接种途径对禽腺病毒(FAdV)在鸡胚中的增殖能力及病毒的主要分布组织,本研究将FAdV分别采用卵黄囊、尿囊膜和尿囊腔3种途径接种SPF鸡胚,利用荧光定量PCR方法对FAdV在鸡胚组织中的病毒载量进行测定。结果显示,FAdV在鸡胚各组织中均有不同程度增殖。FAdV经卵黄囊途径和尿囊腔途径接种SPF鸡胚,病毒主要嗜性组织为肝脏,经尿囊膜途径接种FAdV,病毒主要嗜性组织为尿囊膜。经卵黄囊途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.38×108拷贝/mg、2.78×107拷贝/mg及1.32×104拷贝/mg。经尿囊膜途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.83×104拷贝/mg、1.08×105拷贝/mg及4.53×104拷贝/mg。经尿囊腔途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.65×105拷贝/mg、7.08×104拷贝/mg及1.26×104拷贝/mg。以上结果表明,不同接种途径对FAdV在SPF鸡胚中的增殖影响较大,其中经卵黄囊途径接种SPF鸡胚,FAdV增殖能力最强。
- 邱丽叶李慧昕王娟刘胜旺
- 关键词：禽腺病毒病毒增殖
- 禽腺病毒血清4型的分离鉴定及遗传演化分析被引量：15
- 2017年
- 本研究从辽宁发病鸡群采集的病料经SPF鸡胚接种传代分离病毒,并其进行了PCR和测序分析鉴定。结果,从病料中经SPF鸡胚接种传代分离出一株禽腺病毒,经PCR和测序分析鉴定确定该分离株为禽腺病毒C种、血清4型,命名为LN160130;通过对52 k和hexon基因同源性比对,LN160130与我国近年报道的禽腺病毒血清4型同源性最高,52 k和hexon基因的同源性均为100%;与国外流行的血清4型毒株相比,LN160130的52k基因同源性99.3%~100%,hexon基因同源性98.7%~99.8%。遗传演化分析结果表明,LN160130分离株与我国禽腺病毒血清4型流行毒株在同一分支内,而与国外禽腺病毒血清4型毒株不在同一分支,存在遗传差异,说明中国流行的血清4型禽腺病毒有自身地域特点。
- 王娟刘亮亮李慧昕韩宗玺刘胜旺
- 关键词：病毒分离鉴定分子特征遗传演化分析
- 一种用于预防与治疗新生仔猪腹泻综合征的药物组合物
- 本发明公开了一种用于防治新生仔猪腹泻综合征的药物组合物，并公开了其制备方法和在防治新生仔猪腹泻综合征中的应用，属于中兽药领域。所述药物组合物包括穿琥宁、盐酸小檗碱、纳米蒙脱石粉、葡萄糖、蔗糖及糊精。该药物组合物能够消除并...
- 李金龙李慧昕徐世文赵连彬李楠曹嫦妤王丽丽
- 文献传递
- 鸭肠炎病毒VP22蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2009年
- 为了制备抗鸭肠炎病毒(DEV)VP22蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究以DEV Clone-03基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增UL49基因并克隆至pMD-18载体。重组质粒经测序鉴定后,将UL49基因亚克隆于原核表达载体pET-30a,构建重组表达质粒pET-30a-UL49。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPTG诱导,在大肠杆菌中获得表达,并对表达的重组蛋白VP22进行western blot鉴定。结果显示,表达的重组蛋白分子量约为36ku,与预期的大小一致。重组蛋白能够被鼠抗DEV阳性血清所识别,表明该重组蛋白具有良好的免疫原性。将重组蛋白纯化、复性后免疫BALB/c小鼠,制备MAb,经间接ELISA、western blot和间接免疫荧光试验进行筛选及鉴定,获得4株能够稳定分泌抗DEVVP22蛋白MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为2B10、2G1、3F10和3G2。其MAb亚类分别属于IgG2b、IgG2b、IgA和IgM。4株MAbs都能够与DEV Clone-03发生特异性反应,表明能够识别天然构象的VP22蛋白。这4株MAb可用于DEV VP22蛋白功能研究及抗原表位的研究。
- 王克雄李慧昕李阳邵昱昊韩宗玺马小军刘胜旺孔宪刚
- 关键词：鸭肠炎病毒单克隆抗体
