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α-常春藤皂苷丙烯酸树脂纳米粒的制备及其体外评价被引量：3: 2013年; 目的:制备和评价α-常春藤皂苷(saponins PD,SPD)丙烯酸树脂S100纳米粒(SPD-S100-NPs)。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,以粒径大小、包封率(entrapment efficiency,EE)和多分散指数(polydisperse index,PI)为指标,通过单因素试验和正交试验设计优化制备工艺。以红外光谱(fouriertransform infrared spectrometer,FT-IR)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、差示扫描量热分析(differentialscanning calorimetry,DSC)、体外释放试验等对纳米粒的相关性质进行评价。结果:制备的纳米粒外观圆整,平均粒径(73.1±4.6)nm,包封率(99.0±0.58)%,PI值(0.249±0.029)。药物在纳米粒中均被载体材料有效包裹,其体外释放具有显著的pH依赖性。结论:改良乳化-溶剂扩散法制备了包封率高、大小均匀的pH依赖性α-常春藤皂苷纳米粒。; 耿丽娟唐丽华游本刚邵轶男李玲; 关键词：纳米粒

载多柔比星透明质酸聚合物胶束的制备及其抗肿瘤活性被引量：4: 2016年; 通过超声法制备了载多柔比星的透明质酸-聚组氨酸聚合物(HPH)胶束。结果所得胶束呈类球形,粒径为(212.2±11.9)nm,多分散系数为0.28±0.02,?电位为(-11.91±0.66)m V,包封率为(92.09±0.88)%,载药量为(7.24±0.46)%。体外释放结果显示载药胶束具有明显的p H依赖性。胶束在酸性(p H 5.0和6.0)介质中的释药速度明显高于在中性(p H 7.4)介质中。体外细胞毒性试验表明,空白载体对表面过表达CD44受体的肿瘤细胞MCF-7和A549以及正常细胞L929均无明显毒性;但载药胶束对肿瘤细胞的存活率具有明显抑制作用,且呈浓度依赖性,而即使胶束中1浓度达到10?g/ml,L929细胞的存活率仍接近60%。细胞摄取试验表明,载药胶束在肿瘤细胞中的相对摄取量显著大于正常细胞。; 邱立朋龙苗苗田晨敏李玲陈大为; 关键词：多柔比星透明质酸 P

可剪切聚乙二醇及TAT肽共修饰多柔比星脂质体的制备及表征: 2013年; 目的:制备可剪切聚乙二醇(PEG)及TAT肽共修饰多柔比星脂质体(C-TAT-DOX-LP)并对其进行表征。方法:合成膜材二硬脂酸磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇5000(DSPE-S-S-PEG5000)、二硬脂酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-TAT(DSPE-PEG2000-TAT),采用薄层色谱(TLC)、红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H-NMR)等分别对合成产物进行表征,高效液相色谱法测定TAT肽连接率。采用pH梯度法制备DOX脂质体(DOX-LP),后插入法制备C-TAT-DOX-LP,考察其粒径、Zeta电位、形态、包封率,进行体外可剪切试验考察粒径及Zeta电位的变化,并考察48h的体外释放情况。结果:成功合成并表征了DSPE-S-S-PEG5000及DSPE-PEG2000-TAT,TAT肽连接率为96.3%。所制备的C-TAT-DOX-LP平均粒径为152.1nm,Zeta电位为-5.4mV,包封率为91.8%。所得脂质体分布均匀且呈球形。经二硫苏糖醇(DTT)作用,C-TAT-DOX-LP的粒径从155.1nm降低至140.5nm,电位由-5.9mV上升至7.8mV,二硫键被还原断裂。48h的体外累积释放度约为40%,PEG剪切后有利于DOX的释放。结论:成功制备了C-TAT-DOX-LP,且其具有一定的缓释性。; 朱亚勤李玲胡青黄发珍程亮程丽芳陈大为; 关键词：多柔比星脂质体

载多柔比星pH敏感型聚合物胶束的制备及细胞毒性: 2014年; 以pH敏感型两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚（2,4,6-三甲氧基苯甲缩醛季戊四醇碳酸酯）为载体,采用透析法制备了多柔比星胶束,并表征了胶束的理化性质.所得载药胶束呈球形且分布均匀,平均粒径为（163.3＆#177;2.1）nm,ζ电位为（-17.54＆#177;0.26） mV,载药量为10.3％,包封率为68.9％.不同pH值介质对载药胶束的粒径和体外释放行为有显著影响.在pH 5.0介质中胶束粒径会在24 h内明显增大至800～1 000 nm,且2h时有明显突释,48 h累积释放率达90％.体外毒性试验表明,空白胶束对正常和肿瘤细胞均没有明显毒性,载药胶束对B16黑素瘤细胞具有明显毒性,且呈浓度依赖性.; 李玲程亮程丽芳田晨敏陈大为; 关键词：多柔比星 PH敏感聚合物胶束细胞毒性

pH敏感白藜芦醇长循环脂质体的制备及其初步体外表征被引量：7: 2015年; 目的:制备pH敏感白藜芦醇长循环脂质体并对其性质进行评价。方法:合成膜材二硬脂酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(m PEG2000-DSPE),并通过薄层色谱(TLC)及氢谱(1H-NMR)进行表征;采用薄膜分散法制备普通白藜芦醇脂质体(LP-RSV)和pH敏感白藜芦醇脂质体(pH-LP-RSV),后插入法制备pH敏感白藜芦醇长循环脂质体(PEG-pH-LP-RSV)及普通白藜芦醇长循环脂质体(PEG-LP-RSV),对脂质体的粒径、Zeta电位、外貌形态、包封率及体外释放等理化性质进行研究;用MTT法考察PEG-pH-LP-RSV与PEGLP-RSV的细胞毒性差别。结果:成功合成膜材m PEG2000-DSPE。所制备的脂质体粒径均在150 nm以下,包封率均大于80%;脂质体形态为均匀的球形或近球形;体外pH敏感性实验及体外释放试验表明PEG-pHLP-RSV具有明显的pH敏感性;体外细胞毒性实验表明PEG-pH-LP-RSV的毒性明显高于普通的RSV脂质体。结论:本实验所制得的pH敏感白藜芦醇长循环脂质体粒径分布均一,包封率较高,且具有明显的pH刺激响应性,具有很好的应用前景。; 田晨敏程丽芳程亮李玲宿露杨佳陈大为; 关键词：白藜芦醇 PH敏感长循环脂质体

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李玲