李苏霞
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-21联合CA153、CA125、CA199检测在乳腺癌早期诊断中的价值研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究miR-21联合3C肿瘤标志物检测在乳腺癌患者诊断中的应用价值。方法选择乳腺癌患者作为观察组、乳腺良性疾病患者作为良性对照组、健康体检者作为健康对照组,检测外周血中CA125、CA199、CA153与miR-21的含量。结果观察组患者miR-21、CA125、CA153、CA199水平明显高于良性对照组和健康对照组,并且呈现出TNMⅠ期>Ⅱ期>Ⅲ期>Ⅳ期;四项指标联合检查灵敏度87.5%、特异度94.5%,均高于四项指标单独检测。结论 miR-21参与了乳腺癌发生的生理、病理过程,可以作为乳腺癌早期诊断的肿瘤标志物,联合CA125、CA199和CA153检查能提高乳腺癌诊断的灵敏度和特异度,具有积极的临床价值。
- 李苏霞郭贵龙陈素秀蒋亦燕曾谦
- 关键词：乳腺癌肿瘤标志物MIR-21
- 培美曲塞联合奥沙利铂治疗肺腺癌的临床观察被引量：7
- 2010年
- 为了评价国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌的疗效和毒副反应,对40例经病理确诊为中晚期非小细胞肺腺癌患者,国产培美曲塞500mg/m2,静脉滴入,d1;国产奥沙利铂120mg/m2,静脉滴入,d1,21d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻毒副反应。WHO标准评价有效率、疾病进展时间和毒副反应。结果显示,40例患者中,总有效率为32.5%(13/40),疾病控制率为47.5%(19/40),中位疾病进展时间6个月。男性患者与女性患者的有效率分别为33.3%和31.8%,两者之间差异无统计学意义,P=1.0;ⅢB期患者有效率为33.3%,与Ⅳ期患者相比,差异亦无统计学意义,P=0.9。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞下降、恶心呕吐、血小板下降及神经毒性的发生率为0。初步研究结果提示,国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌具有较好的疗效和安全性。
- 李苏霞费正华李陈萍曾谦刘洁凡陈素秀
- 头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克一例被引量：3
- 2009年
- 患者，女，73岁。因“咳嗽咯痰3年余，加重伴透气困难半月”入院。入院时神清，呼吸略急促，血压118／70mmHg（1mmHg=0．133kPa）。诊断为“支气管扩张伴感染”。在我科做头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名：舒普深）皮试，结果阴性。于中午12：10给予舒普深针2．0g静脉滴注（大连辉瑞制药有限公司，批号：85839862），12：15患者出现全身瘙痒，面部皮疹，伴烦躁，大汗淋漓，周身不适，脉搏细速，并出现呼吸困难，
- 李苏霞曾谦刘洁凡杨晓蕾
- 关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠支气管扩张辉瑞制药全身瘙痒大汗淋漓
- 紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂方案在非小细胞肺癌中的对比研究被引量：2
- 2009年
- 目的比较晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中紫杉醇联合顺铂方案和紫杉醇联合奥沙利铂方案的疗效、毒副反应。方法将97例晚期NSCLC患者分为两组。顺铂组48例,紫杉醇135mg/m2,d1,d8;顺铂80mg/m2,d1～d2。奥沙利铂组49例,紫杉醇用法同顺铂组,奥沙利铂130mg/m2,d1。均为静脉滴入,重复4周。评价有效率、疾病进展时间、1年生存率和不良反应。结果顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为25.0%和30.6%(=0.537);中位疾病进展时间分别为6.4个月和5.8个月(=0.030);1年生存率分别为47.9%和46.9%(=0.923)。顺铂组胃肠道反应发生率高于奥沙利铂组(<0.05),神经毒性发生率低于奥沙利铂组(<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂是治疗晚期NSCLC的有效方案。两组方案的近期疗效相似。紫杉醇联合顺铂方案可延长疾病进展时间,其生存期疗效有待研究。
- 李苏霞曾谦刘洁凡全世超吴兰豹
- 关键词：紫杉属顺铂奥沙利铂肺肿瘤
- 吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌87例
- 2009年
- [目的]比较吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。[方法]87例晚期NSCLC患者分为两组:顺铂组42例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;顺铂25mg/m2,d1～d3。奥沙利铂组45例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;奥沙利铂130mg/m2,d1。28d/周期。评价有效率、疾病进展时间和毒副反应。[结果]顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为28.6%和31.1%(P=0.8),中位疾病进展时间分别为6.2个月(4.0~8.5个月)和5.7个月(4.5~7.8个月)(P=0.07)。两组主要毒副反应为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓毒性。顺铂组胃肠道反应的发生率(81.0%)明显高于奥沙利铂组(51.1%)(χ2=8.6,P=0.0)。奥沙利铂组的周围神经毒性的发生率(57.8%)明显高于顺铂组4.8%(χ2=28.0,P=0.0)。[结论]吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂是晚期NSCLC的有效方案,均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。
- 李苏霞曾谦刘洁凡全世超陈素秀
- 关键词：吉西他滨顺铂奥沙利铂
- 吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:对照组34例采用放疗进行治疗,观察组37例给予口服吉非替尼250mg/次,1次/日,比较两组的治疗总有效率、疾病控制率、不良反应发生率及治疗前后的血清糖蛋白型肺癌标志物(CA125)、粘蛋白型糖抗原(CA242)及癌胚抗原(CEA)水平的变化。结果:观察组治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组(χ2=3.903,χ2=4.214,P<0.05);治疗后两组患者血清CA125、CA242及CEA水平均明显下降(P<0.05,P<0.01),观察组CA125和CEA低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吉非替尼治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效确切,耐受性好,不良反应少,值得广泛推广。
- 李苏霞杨晓蕾陈素秀刘洁凡全世超
- 关键词：吉非替尼老年非小细胞肺癌CA125
- HER2、HER3蛋白表达与Gefitinib疗效的关系被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨非小细胞肺癌组织中HER2、HER3的表达与Gefitinib疗效的关系。方法:采用免疫组织化学SP法,检测Gefitinib治疗前非小细胞肺癌组织中HER2和HER3的表达情况,并分析其与Gefitinib疗效的关系。结果:61例非小细胞肺癌组织中,HER2、HER3蛋白高表达率分别为50.8%和18.0%。HER2,HER2、HER3蛋白联合表达与Gefitinib的疗效没有明显关系(P>0.05),但高表达组Gefitinib的有效率几乎均是相应低表达组的2～3倍,中位生存期均长于相应低表达组。结论:HER2,HER2、HER3蛋白联合表达水平可能与Gefitinib的疗效有关,需要扩大样本进一步研究证实。
- 李苏霞张阳徐建明高峨眉吴兰豹
- 关键词：GEFITINIB
- 长春瑞滨联合顺铂与奥沙利铂治疗老年非小细胞肺癌的对比研究被引量：7
- 2009年
- 目的:比较长春瑞滨联合顺铂方案和长春瑞滨联合奥沙利铂方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效、毒副反应。方法:52例老年非小细胞肺癌患者分为两组,顺铂组26例,长春瑞滨25mg/m2,d1,d8;顺铂75mg/m2,d1～d3。奥沙利铂组26例,长春瑞滨用法同顺铂组,奥沙利铂130mg/m2,d1。4周重复。结果:顺铂组总有效率为38.5%,奥沙利铂组总有效率为26.9%(P=0.375)。中位疾病进展时间两组均为5.8个月。顺铂组胃肠道反应率明显高于奥沙利铂组(P=0.004),而神经毒性发生率显著低于奥沙利铂组组(P=0.000)。结论:长春瑞滨联合顺铂或奥沙利铂方案对老年非小细胞肺癌都有较好的近期疗效。从改善生存质量和耐受性考虑,长春瑞滨联合奥沙利铂方案是较佳选择。
- 李苏霞陈素秀曾谦刘洁凡全世超
- 关键词：顺铂奥沙利铂
- 吉西他滨致严重肝功能衰竭二例报告被引量：3
- 2010年
- 李苏霞曾谦刘洁凡全世超
- 关键词：肝功能衰竭脱氧胞苷病例报告
- EGFR HER2和HER3表达水平与IRESSA治疗晚期NSCLC疗效和预后的关系
- 2007年
- 目的:探讨EGFR(HER1)、HER2和HER3的表达水平与IRESSA(易瑞莎)治疗NSCLC的疗效和预后的关系。方法:2002年5月至2005年2月,符合入组条件的患者,口服IRESSA治疗,直到疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。采用免疫组化法,评价入组前肿瘤组织中EGFR、HER2和HER3的表达情况。结果:90例患者的EGFR、HER2和HER3的阳性率分别为16.7%、43.3%和21.1%。总有效率为24.4%(22/90)。EGFR和HER3的表达都与IRESSA的疗效无关。但HER2阳性患者的有效率显著高于阴性患者(35.9%、15.7%,P=0.027)。HER2和HER3都高表达患者的有效率显著高于其余患者(53.8%、22.1%,P=0.036)。患者的中位总TTP为4.0个月,中位总OS为11.5个月,一年生存率为49%。EGFR、HER2和HER3单独表达情况对TTP、OS无影响。分层分析发现,EGFR、HER2和HER3共表达情况对TTP和OS都没有影响。结论:EGFR的表达与疗效无关,对TTP和OS无影响。HER2和HER3都高表达患者对IRESSA的敏感性增高,不受EGFR表达情况的干预。
- 高峨嵋韩宇徐建明张扬李苏霞刘晓晴王岩
- 关键词：IRESSA非小细胞肺癌EGFR
