李霄
- 作品数：8 被引量：52H指数：6
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- 清脑宣窍方有效部位的化学成分研究(Ⅰ)被引量：14
- 2005年
- 目的对清脑宣窍方中有效部位化学成分进行系统研究。方法大孔树脂、聚酰胺、硅胶等层析方法分离,波谱法鉴定结构。结果从清脑宣窍方有效部位中分离得到9个化合物,分别为:①熊果酸,②人参皂苷Rg1,③人参皂苷Rh1(R),④人参皂苷Rh1(S),⑤人参皂苷Re,⑥人参皂苷Rb1,⑦栀子苷,⑧三七皂苷R1,⑨Genipin1Oβgentiobioside。结论以上9个化合物均为首次从复方清脑宣窍方中分离得到的已知化合物。
- 李霄石任兵刘斌张援虎陈玉平
- 关键词：清脑宣窍方化学成分
- 清脑宣窍方有效部位的化学成分研究(Ⅰ)
- 目的对清脑宣窍方中有效部位化学成分进行系统研究。方法:大孔树脂、聚酰胺、硅胶等层析方法分离,波谱法鉴定结构。结果从清脑宣窍方中有效部位中分离得到10个化合物,分别为:①熊果酸②人参皂苷Rg,③人参皂苷Rh(R),④人参皂...
- 李霄石任兵刘斌张援虎陈玉平
- 关键词：清脑宣窍方化学成分
- 醒脑滴丸中右旋龙脑含量测定及其体内分析方法研究被引量：6
- 2006年
- 目的建立醒脑滴丸及其血浆中右旋龙脑含量的气相色谱(GC)及气相色谱-质谱联用(GC- MS)方法。方法GC法：色谱柱以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度10%,检测器FID,柱温100℃,载气流速1．0 mL/min；GC-MS法：血浆样品用乙醚萃取,选用DB5-MS色谱柱(30 m×0．25 mm×0．25μm),以萘为内标,选择离子检测(右旋龙脑m/z 95,萘m/z 128)。结果GC法：右旋龙脑在0．034～0．102g/L范围内线性关系良好,平均回收率为97．70%(RSD=1．80%)；GC-MS法：右旋龙脑浓度在0．01～20 mg/L范围内线性关系良好,最低检测浓度为3μg/L(S/N＞3),样品平均回收率在91%以上,日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于10%。结论两法操作简便、准确、灵敏度高,可作为醒脑滴丸含量测定及其血药浓度分析方法。
- 阳长明陈玉平石任兵李霄刘斌冯长根
- 关键词：气相色谱GC-MS血药浓度
- 清脑宣窍方有效部位的化学成分研究(Ⅱ)被引量：7
- 2006年
- 目的对清脑宣窍方有效部位化学成分进行系统研究。方法大孔树脂、聚酰胺、硅胶等色谱方法分离,波谱法鉴定结构。结果从清脑宣窍方有效部位中分离得到12个化合物,分别为20(S)-原人参三醇(Ⅰ),人参皂苷Rd(Ⅱ),三七皂苷R4(Ⅲ),2,α3,β19,α23-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸(Ⅳ),6″-香豆酰龙胆双糖苷(Ⅴ),Galioside(Ⅵ),6α-Hydroxygeniposide(Ⅶ),槲皮素(Ⅷ),3,3',5,5'-四甲氧基-4,4'-二-β-D-葡萄糖双环氧木脂素(Ⅸ),藏红花酸(Ⅹ),豆甾醇(Ⅺ)和β-谷甾醇(Ⅻ)。结论均为首次从清脑宣窍方有效部位中分离得到的已知化合物。
- 李霄石任兵刘斌陈玉平
- 关键词：清脑宣窍方化学成分
- RP-HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg_1及Rb_1含量被引量：7
- 2005年
- 目的 建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷 Rg1、Rb1 HPLC 含量测定方法。方法 采用YWG C18色谱柱(250 mm×4 6 mm,10μm),检测波长:203 nm。人参皂苷 Rg1 的流动相为乙腈-0 .05 %磷酸水(21∶79),流速:1 2 mL/min,人参皂苷Rb1 的流动相为乙腈-0. 05 %磷酸水(31∶69),流速:0 9 mL/min。结果 该法人参皂苷Rg1 平均回收率为100 71 %,RSD=1 .16 %(n=5)。人参皂苷Rb1 的平均回收率为99. 32 %,RSD=2 52 %(n=5)。结论 本法操作简便、准确,可作为清脑宣窍方有效部位的质量控制方法之一。
- 李霄石任兵刘斌陈玉平
- 关键词：清脑宣窍方人参皂苷RG1人参皂苷RB1RP-HPLC
- 醒脑滴丸血清药物化学研究(Ⅰ)被引量：14
- 2006年
- 目的确定醒脑滴丸血清药物化学。方法建立醒脑滴丸及其大鼠体内血清HPLC指纹图谱分析方法,比较醒脑滴丸给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,通过添加对照品的方法对指纹峰进行确认。结果醒脑滴丸给药后,5个成分未被吸收或已被代谢,血中出现了18个移行成分,其中10个为原型成分,8个为代谢成分。结论初步确定醒脑滴丸血清药物化学,为进一步阐明醒脑滴丸的药理活性物质基础及其作用机理奠定了基础。
- 阳长明陈玉平石任兵李霄刘斌孙建宁冯长根
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱血清药物化学
- 清脑宣窍方有效部位的两个新化合物研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究清脑宣窍方有效部位的化学成分。方法大孔树脂、硅胶、聚酰胺等色谱方法分离,波谱法鉴定结构。结果从清脑宣窍方有效部位中分离得到两个化合物,其化学结构分别鉴定为达玛-24(25)-烯-3β,12β,20(S)-三醇-6-O-(6-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖)-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、2,6,11,15-四甲基-,4,6,8,10,12,14-十六烯单乙酯(Ⅱ)。结论两个化合物均为新化合物,分别命名为三七皂苷Rt(Ⅰ)和藏红花酸单乙酯(Ⅱ)。
- 李霄石任兵刘斌陈玉平孙建宁
- 关键词：清脑宣窍方化学成分
- HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量被引量：8
- 2007年
- 目的建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的HPLC含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20),流速为1.0 mL/m in,检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1平均回收率为101.86%,RSD为1.68%(n=9);三七皂苷R1平均回收率为101.23%,RSD为1.28%(n=9);人参皂苷Rb1平均回收率为102.02%,RSD为1.45%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R13种成分的含量测定。
- 陈玉平石任兵刘斌李霄
- 关键词：清脑宣窍方人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
