杜建宇
- 作品数:3 被引量:3H指数:1
- 供职机构:佳木斯大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 同种异体BMMSCs对去势山羊体内BMMSCs生物学行为影响的研究
- 2013年
- 目的:观察去势山羊接受静脉注射同源异体骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)后,其体内BMMSCs增殖及分化功能的改变。方法:取3—6岁关中雌性山羊15只,随机分为双侧卵巢切除组(OVX)、双侧卵巢切除24h后静脉注射同源异体BMMSCs组(OVX+injection)和假手术对照(sham)组(n=5),并进行相应处理。1年后分离各组山羊的BMMSCs,MTT法检测其增殖能力;成骨、成脂诱导培养后,采用茜素红染色和油红O染色观察其多向分化能力。结果:去势1年后,OVX组与Sham组相比,BMMSCs的增殖能力和成骨分化能力均明显下降,而成脂分化能力明显增强(P〈0.05);OVX+injection组BMMSCs的增殖和成骨分化能力均较OVX组明显提高,而成脂分化能力明显下降(P〈0.05)。结论:静脉注射同种异体BMMSCS可逆转去势后BMMSCs的功能异常。
- 杜建宇廖立时炳正王艳丽张立超安玉林金岩李德超
- 关键词:卵巢切除山羊细胞移植
- DNA酶Ⅰ抑制细胞聚集降低骨髓间充质干细胞静脉注射发生急性肺栓塞的风险被引量:1
- 2013年
- 目的:探索DNA酶Ⅰ处理后骨髓间充质干细胞降低急性肺栓塞的发生。方法:体外培养小鼠骨髓间充质干细胞。C57小鼠分PBS注射组、10U/mL DNaseⅠ-PBS注射组、正常BMSCs注射组、DNaseⅠ处理后BMSCs注射组。PBS注射组与正常BMSCs注射组尾静脉注射PBS或临界致死剂量的BMSCs,脏器组织学检测,PBS注射组对照,观察急性死亡率;比较正常BMSCs与DNaseⅠ处理后BMSCs体外增殖、分化能力和悬液中细胞聚集状态;DNaseⅠ处理后BMSCs注射组注射DNaseⅠ处理后3×106个BMSCs 5ml/kg观察急性死亡率。结果:PBS注射组相比正常BMSCs注射组急性死亡率为60%、心肺异常、肺血管内异染物质,急性肺栓塞;DNaseⅠ预处理不影响BMSCs体外增殖分化能力;DNaseⅠ处理BMSCs较正常BMSCs聚集成团细胞比例显著下降。DNaseⅠ处理后BMSCs注射组的急性死亡率为23.3%,与正常BMSCs注射组比较差异显著。结论:DNaseⅠ预处理不影响BM-SCs的生物学特性并能抑制单细胞聚集降低静脉注射BMSCs所导致的急性肺栓塞。
- 时炳正徐志媛杜晓岩杜建宇范龙坤毕焕京廖立金岩
- 关键词:骨髓间充质干细胞细胞鉴定DNASE
- 大鼠骨髓间充质干细胞膜片的构建及其特性被引量:2
- 2012年
- 目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞膜片的构建和基本生物学特性。方法:从GFP-SD荧光大鼠体内提取原代骨髓并培养骨髓间充质干细胞(BMMSCs),鉴定后用于体外构建BMMSCs细胞膜片,用荧光显微镜、倒置显微镜和HE染色对膜片进行形态学检测,并提取膜片RNA用于RT-PCR实验,检测相关促愈合因子的表达情况。结果:BMMSCs成功分离、培养和鉴定。体外诱导培养2周后获得白色膜状细胞膜片,并可用机械力刮下。显微观察显示细胞呈长梭形重叠生长,染色显示细胞间紧密连接并分泌大量细胞外基质(ECM)。RT-PCR结果显示,膜片细胞与正常培养的BMMSCs相比,高表达TGF-β、FGF、VEGF和ColⅠ等细胞因子和蛋白,但在诱导1周和2周时的表达量无显著差异。结论:本方法能够较为稳定的在体外构建BMMSCs膜片,该膜片显著高表达TGF-β等促愈合因子。
- 安玉林那思家韦蔚陈哲王国轩杜建宇金岩
- 关键词:骨髓间充质干细胞细胞因子愈合