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杜秋

作品数:30 被引量:167H指数:8
供职机构:南京市中医院更多>>
发文基金:江苏省中医药管理局科研基金江苏省“青蓝工程”科技创新团队建设项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 7篇中药
  • 4篇药物
  • 4篇用药
  • 4篇肠吸收
  • 3篇药理
  • 3篇合理用药
  • 3篇干预
  • 3篇便秘
  • 2篇代谢
  • 2篇豆素
  • 2篇穴位
  • 2篇穴位注射
  • 2篇血性
  • 2篇阳虚
  • 2篇药理实验
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇在体肠
  • 2篇在体肠吸收
  • 2篇制剂

机构

  • 21篇南京中医药大...
  • 11篇南京市中医院
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京鼓楼医院

作者

  • 30篇杜秋
  • 12篇狄留庆
  • 10篇毕肖林
  • 7篇夏勤
  • 6篇谈瑄忠
  • 6篇赵晓莉
  • 6篇单进军
  • 5篇张新庄
  • 4篇许惠琴
  • 3篇静芸芸
  • 2篇吴皓
  • 2篇陆兔林
  • 2篇毛春芹
  • 2篇丁曙晴
  • 2篇周伟
  • 2篇陈乐天
  • 2篇吴玥露
  • 2篇蔡宝昌
  • 2篇孔薇
  • 1篇陈霞

传媒

  • 2篇药学学报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇中医药导报
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇医药导报
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇甘肃医药
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中国处方药
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  • 1篇中国医药导报
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇医药前沿
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2007
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
梓醇对糖尿病小鼠视网膜病变的影响及作用机制
2021年
目的探讨梓醇对糖尿病小鼠视网膜病变的影响及其作用机制。方法选取雄性8周龄SPF级KK-Ay糖尿病小鼠28只,按随机数字表法分为模型组[100 mg/(kg·d)生理盐水]、氨基胍组[100 mg/(kg·d)氨基胍]、梓醇低剂量组[50 mg/(kg·d)梓醇]和梓醇高剂量组[100 mg/(kg·d)梓醇],另选雄性8周龄SPF级C57BL/6J小鼠为空白组[100 mg/(kg·d)生理盐水],每组各7只。五组均连续灌胃8周,并于干预前、干预4周后、干预8周后监测其血糖水平。给药8周后,HE染色观察视网膜病理改变,并对视网膜神经节细胞(RGC)计数;采用酶联免疫吸附试验检测五组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、晚期糖基化终末产物(AGE)水平;Western blot测定视网膜血管内皮钙黏着蛋白(VE-cadherin)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、磷酸化核因子-κB p65(P-NF-κB p65)蛋白表达。结果模型组干预8周后血糖水平高于干预前,梓醇低剂量组干预8周后血糖水平低于干预前,梓醇高剂量组干预4周后及干预8周后血糖水平均低于干预前,差异均有统计学意义(均P <0.05)。模型组干预前、干预4周后、干预8周后血糖水平均高于同一时间点的空白组,梓醇低剂量组干预8周后血糖水平低于同一时间点的模型组,梓醇高剂量组干预4周后、干预8周后血糖水平均低于同一时间点的模型组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。空白组视网膜表面光滑平整,结构清晰完整;模型组视网膜结构疏松、厚度变薄,视网膜细胞排列无序;梓醇低剂量组视网膜结构疏松、厚度较薄;梓醇高剂量组视网膜结构、细胞排列及视网膜厚度较模型组有所改善。干预8周后,模型组RGC数量少于空白组;梓醇高剂量组RGC数量多于模型组,差异有高度统计学意义(P <0.01)。模型组IL-1β、TNF-α、VEGF、AGE水平均高于空白组,梓醇低、高剂量组IL-1β、TNF-α、VEGF、AGE水平均低
吴震杜秋
关键词:梓醇晚期糖基化终末产物晚期糖基化终末产物受体
在体单向肠灌流模型研究瑞香素的大鼠肠吸收特性被引量:49
2009年
考察药物浓度、肠段、pH及P-gp对瑞香素肠吸收的影响。以酚红为标示物,采用大鼠在体单向肠灌流法研究瑞香素3个剂量组(10、20和40μg·mL-1)在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况。实验结果发现瑞香素在pH6.0时较为稳定,肠道酶对其代谢影响很小;瑞香素在低、中、高3个浓度下,各小肠段的有效渗透系数(Peff)有上升趋势,且高浓度与低浓度相比,在空肠和结肠的Peff差异显著(P<0.05),由此可推测在实验浓度范围内,瑞香素在大鼠肠道内的吸收机制可能为被动扩散;瑞香素在小肠内无特定吸收部位,但与结肠相比,小肠有较好吸收,且存在显著性差异(P<0.05);盐酸维拉帕米的加入对瑞香素4个肠段的吸收均无显著性差异(P>0.05),由此推断瑞香素可能不是P-gp底物。
杜秋狄留庆单进军刘陶世张新庄
关键词:瑞香素在体单向肠灌流模型
一种祖师麻的有效组分群及其制备方法和应用
一种祖师麻抗类风湿关节炎的有效组分群,其活性成分为总香豆素和总皂苷,按一定重量配比所制成;其制法为:将祖师麻药材粉碎成粗粉,先用醇提,醇提液回收醇后,加水分散,再分别先后用两种有机溶剂萃取、回收、浓缩,先得到a萃取物(二...
狄留庆吴皓许惠琴单进军静芸芸杜秋张新庄毕肖林赵晓莉
文献传递
药物肠代谢研究方法与中药肠代谢的研究进展被引量:8
2009年
介绍药物肠代谢研究方法以及中药肠代谢的研究进展。小肠在药物的首关代谢中日益受到重视,其研究的方法学也在不断改进,主要有体外法和在体法。体外法中重点介绍了肠微粒体法、完整组织系统法、Caco-2细胞模型法及肠组织切片法,从肠道内的Ⅰ相、Ⅱ相代谢酶对中药的作用提出肠道代谢的重要性。
杜秋狄留庆单进军李俊松赵晓莉毕肖林
关键词:中药
基于UHPLC-Q-TOF/MS与网络药理学探讨抗奥合剂1号方防治COVID-19的作用机制
2023年
目的:基于超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)、网络药理学及分子对接技术,探讨抗奥合剂1号方防治新型冠状病毒感染(COVID-19)的作用机制。方法:采用UHPLC-Q-TOF/MS对抗奥合剂1号方入血成分进行定性分析;采用网络药理学方法筛选抗奥合剂1号方活性成分、关键靶点并探讨作用机制。采用AutoDock软件对关键靶点及活性成分进行分子对接验证。结果:共鉴定抗奥合剂1号方入血成分31个,靶蛋白相互作用(PPI)分析筛选关键靶点105个,KEGG富集分析发现抗奥合剂1号方可能通过TNF、IL-17、PI3K-Akt等信号通路发挥抗COVID-19的作用。分子对接结果显示,关键靶点ALB、TNF、IL-6与抗奥合剂1号方中活性成分甘草酸、人参皂苷Rb1、阿魏酸结合良好。结论:抗奥合剂1号方可通过多成分、多靶点、多通路协同发挥防治COVID-19的作用。
孙冰婷陈佩瑶洪盛威杜秋王晶罗洁萍孔德松夏勤
关键词:网络药理学分子对接
正交试验优选温阳通便颗粒中挥发油提取工艺
2014年
目的优选温阳通便颗粒中当归、肉桂挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏轻油装置加乙醚萃取的方法提取当归、肉桂挥发油,以挥发油收率作为评价指标,选择浸泡时间、加水量及提取时间为主要影响因素,应用L9(34)正交试验设计,选取最佳提取工艺条件。结果水蒸气蒸馏法提取当归、肉桂挥发油的最佳工艺条件为:药材浸泡3 h,加10倍量水,蒸馏提取6 h。结论本试验优选所得提取工艺条件稳定可行。
杜秋谈瑄忠丁曙晴夏勤赵颖
关键词:当归肉桂挥发油正交试验
鼻腔给药系统研究现状及在中药复方中的应用展望被引量:5
2007年
文章综述了鼻腔黏膜的生理特征,鼻腔给药系统(NDDS)吸收的影响因素以及NDDS的剂型。报道了中药制剂鼻腔给药的优势及临床效果,指出了我国在鼻腔给药制剂研发中存在的问题。
毛厌草狄留庆赵晓莉毕肖林杜秋
关键词:鼻腔给药环糊精脂质体生物利用度中药复方
祖师麻总香豆素缓释微丸的制备及释放特性被引量:3
2010年
目的:采用Surelease为包衣材料,制备祖师麻总香豆素缓释微丸。方法:采用溶液上药法(流化床底喷装置)制备素丸,用Strea-1流化床底喷包衣法制备包衣微丸,运用单因素对其包衣处方及工艺进行考察,根据释放数据用常用的模型进行拟合,求相应的特征参数,探讨其释放规律。结果:当聚合物包衣增重4%,致孔剂羟丙基甲基纤维素用量为10%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Higuchi方程和一级动力学过程。结论:制备的祖师麻总香豆素包衣微丸具备较理想的缓释效果。
张新庄狄留庆单进军杜秋静芸芸许惠琴董宇
关键词:缓释微丸流化床释放度
在体肠循环法研究连翘酯苷A的肠吸收机制被引量:18
2010年
考察药物浓度、不同肠段、pH、细胞旁路以及代谢酶(CYP3A)和转运体(P-gp、MRP2和SGLT1)的底物、抑制剂对连翘酯苷A吸收的影响。以酚红为标示物,采用大鼠在体肠循环法研究不同浓度(2.6、5.2和10.4μg.mL?1)的连翘酯苷A在大鼠各肠段的吸收情况。结果表明,不同浓度的连翘酯苷A在大鼠肠道吸收无显著性差异(P>0.05);其在十二指肠、空肠、回肠、结肠段的吸收未发生明显变化。由此可推测在实验浓度范围内,连翘酯苷A在大鼠肠道内的吸收可能为被动扩散,且无特定的吸收部位。在大鼠肠循环液中加入4μg.mL?1环孢素、50μmol.L?1咪达唑仑后,循环液中连翘酯苷A的剩余药量分别为466.160和463.429μg,与对照组相比均有不同程度的增加(P<0.05),且随着环孢素、咪达唑仑浓度的增加,循环液中的剩余药量呈增加趋势;加入50μmol.L?1地高辛、10μg.mL?1 EDTA后,循环液中连翘酯苷A的剩余药量分别为325.110和369.888μg,与对照组相比均有不同程度的降低(P<0.05),且随着地高辛、EDTA浓度的增加,循环液中的剩余药量呈降低趋势;而不同浓度的甘露醇对循环液中连翘酯苷A的剩余药量几乎无影响。由此推断,连翘酯苷A在大鼠肠道的吸收以被动扩散为主,同时存在细胞旁路转运,且P-gp及CYP3A酶的底物对连翘酯苷A的吸收呈剂量依赖性的影响。
周伟狄留庆毕肖林陈乐天杜秋
关键词:连翘酯苷A
静脉用药调配中心前置审方系统的建立及干预结果分析
2023年
目的建立南京市中医院静脉用药调配中心(PIVAS)前置审方系统并对审方结果和干预情况进行分析,促进合理用药。方法采用该院合理用药系统及前置审方系统,统计2020年1—12月进入PIVAS的所有静脉输液医嘱,记录经前置审方系统拦截的不合理医嘱并进行分类统计分析。结果系统共审核静脉输液医嘱总数29745组,进入人工审核医嘱1625组,审核未通过1269组,退回修改医嘱589组,退回双签名680组,医嘱干预率为4.27%,医嘱干预成功率为46.41%。结论合理用药系统提供药品信息知识库,审方药师利用前置审方系统进行事前干预,可有效提高审方效率,提高医院合理用药水平,保证安全用药。
李瑞珺陈寅生杜秋孙贤刘炎
关键词:不合理医嘱药师干预合理用药
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