杨圣伟
- 作品数：12 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 一种吡咯并[4,3,2-de]喹啉的制备方法
- 本发明提供了一种医药中间体的制备方法，更具体的说，是涉及1-甲基吡咯[4，3，2-de]喹啉2，4(1H，5H)-二酮的制备方法。本发明提供了一种经济，易操作，高收率的制备方法。本发明采用如下技术方案，合成路线为如下式所...
- 孙丽萍杨圣伟王春萌唐凯翔
- 文献传递
- 一种白藜芦醇的制备方法
- 本发明公开了一种制备白藜芦醇的方法，包括以下步骤：（1）制备中间体(<I>E</I>)-2-(4-甲氧基苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)-丙烯酸；（2）对中间体进行脱羧反应制备<I>Z</I>-3,4’,5-三甲氧基...
- 敖桂珍候丙波曹毅杨圣伟冯江江
- 多氧取代环己烯酮(醇)衍生物的合成及表征
- 2011年
- 为寻找具有抗肿瘤活性的化合物,对天然的具有抗肿瘤活性的环己烯类化合物进行结构修饰和改造,设计合成了3个多氧取代环己烯酮(醇)类化合物,其结构均经过IR1、H NMR和HRMS表征。对化合物(3R,4S,5R)-1-苯甲酰氧亚甲基-3,4,5-三羟基-1-环己烯(7)的烯丙醇选择性氧化的条件进行了探索,最佳条件:活性MnO2为氧化剂,在苯中回流10 min,产率达到20.6%。
- 杨圣伟楚小晶敖桂珍候丙波
- 甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用
- 本发明公开了甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗炎作用。本发明公开提供了一种可释放气体信号分子H<Sub>2...
- 敖桂珍绪广林杨圣伟张英候丙波楚小晶
- 新型多氧取代环己烯酮的合成
- 2011年
- 以莽草酸为起始原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、脱保护基、保护反式邻二羟基、烯丙醇氧化,脱保护基共9步反应,合成了新型(5R,6S)-3-苯甲酰氧基亚甲基-5,6-二羟基-2-环己烯-1-酮,总产率19.3%,其结构经1HNMR,IR和HR-MS表征。
- 杨圣伟陈熙李振卿敖桂珍候丙波
- 关键词：莽草酸
- 一种N-甲基-4-氨基-5-硝基靛红的制备方法
- 本发明提供了一种医药中间体的制备方法，更具体的说，是涉及N-甲基-4-氨基-5-硝基靛红的制备方法。本发明提供了一种收率高、后处理简单、利于工业化生产的制备方法。本发明采用如下技术方案，合成路线为：N-甲基-4-氯靛红的...
- 孙丽萍杨圣伟亓晨晓王春萌
- 白藜芦醇的合成被引量：4
- 2011年
- 以3,5-二甲氧基苯甲醛和4-甲氧基苯乙酸为原料,经Perkin反应、脱羧和脱甲基/异构化3步反应,合成了白藜芦醇,总收率62.5%。对脱羧反应条件的溶剂、催化剂和碱进行了研究,并寻找脱甲基异构化的方法。喹啉/Cu/NaOH体系脱羧反应产率最高,达80.5%,且反应时间缩短;在相同的产率下,二甲亚砜/CuBr/NaOH体系反应温度可降至180℃。用三溴化硼、无水三氯化铝均可脱甲基/异构化,产率分别为86.1%和62.4%。结果表明:在脱羧反应体系中加入强碱,用三溴化硼脱甲基/异构化,结果较好。
- 候丙波冯江江杨圣伟敖桂珍
- 关键词：白藜芦醇脱羧反应
- 罗丹宁衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2013年
- 在罗丹宁衍生物WL-276的基础上设计并合成一系列新的罗丹宁衍生物,并对这些化合物的抗肿瘤活性进行测定。以氨基酸为原料,经环合和缩合反应,合成了化合物Ⅱ1-4,然后分别与硫化氢供体ADT-OH偶联得到化合物Ⅲ1-4,共合成了8个目标化合物,其中4个未见报道,其结构均经1H NMR、IR和HR-MS确证。然后用MTT法筛选其抗肿瘤活性。初步研究表明,化合物Ⅱ1,3,4和Ⅲ1-4对HepG2肿瘤细胞和DU145肿瘤细胞的增殖均具有较强的抑制作用,且化合物Ⅲ的活性比Ⅱ强;化合物Ⅲ2,4对HepG2细胞和化合物Ⅲ1,2,4对DU145细胞的抗增殖活性均高于阳性对照5-氟尿嘧啶。
- 楚小晶张英乔春华敖桂珍杨圣伟董燕
- 关键词：抗肿瘤活性
- 一种白藜芦醇的制备方法
- 本发明公开了一种制备白藜芦醇的方法，包括以下步骤：（1）制备中间体(<I>E</I>)-2-(4-甲氧基苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)-丙烯酸；（2）对中间体进行脱羧反应制备<I>Z</I>-3,4’,5-三甲氧基...
- 敖桂珍候丙波曹毅杨圣伟冯江江
- 文献传递
- 一种N‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基靛红的制备方法
- 本发明提供了一种医药中间体的制备方法，更具体的说，是涉及N‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基靛红的制备方法。本发明提供了一种收率高、后处理简单、利于工业化生产的制备方法。本发明采用如下技术方案，合成路线为：N‑甲基‑4‑氯靛红的...
- 孙丽萍杨圣伟亓晨晓王春萌
- 文献传递
