杨毅梅
- 作品数：8 被引量：67H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院临床药理研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产和进口鲑鱼降钙素注射液临床药代动力学的比较研究被引量：3
- 2000年
- 目的：研究国产鲑鱼降钙素注射液的生物等效性。方法：12名健康男性志愿者随机交叉肌肉注射单剂量国产鲑鱼降钙素注射液及进口鲑鱼降钙素注射液100 IU进行药代动力学和相对生物利用度研究。方法：酶免疫分析方法 (EIA) 测定血清中药物浓度。结果：肌肉注射鲑鱼降钙素后体内动力学过程符合一房室模型，国产及进口制剂的Cmax分别为2.31±0.16?g·L-1和2.44±0.20?g·L-1；Tmax分别为48.75±12.99 min和52.50±16.31 min；T1/2ke分别为 92.93±11.86 min和 97.61±11.23 min；Ke分别为 0.0079±0.0023 min-1和 0.0084±0.0014 min-1；CL(s)分别为0.018±0.004 L·min-1和0.017±0.003 L·min-1；V/F(c)分别为1.98±0.47L和1.97±0.29L；AUC(0～360)分别为297.70±44.45?g·min·L-1和 313.64±46.03?g·min·L-1。以进口产品为参比制剂，国产注射液的相对生物利用度为97.6±25.6%。两种注射剂的主要药代动力学参数经配对t检验无显著性差异（P>0.05），Cmax 、AUC(0～360)值对数转换后经方差分析、双向单侧t检验。结论：显示二者具有生物等效性。
- 杨毅梅陈淑娟徐戎顾世芬陈汇曾繁典
- 关键词：EIA药代动力学生物等效性
- 国产鲑鱼降钙素注射液生物活性和人体生物利用度研究被引量：5
- 2001年
- 目的 研究国产鲑鱼降钙素注射液在中国健康志愿者体内的生物活性和生物利用度。方法 采用随机交叉实验设计 ,测定健康志愿者肌注国产鲑鱼降钙素 10 0IU和进口鲑鱼降钙素 10 0IU后 ,血清中总钙的变化及血药浓度。结果 两种鲑鱼降钙素制剂均有明显降低血清总钙浓度的作用 ,经配对t检验 ,两制剂在给药后各时间点 (2 40min除外 )的血钙变化率差异无显著性 (P >0 0 5 )。国产制剂及进口制剂的主要药代动力学参数 :Cmax为 (2 31± 0 16 ) μg·L-1和 (2 44± 0 2 0 ) μg·L-1;Tmax为 (4 8 75± 12 99)min和(5 2 5 0± 16 31)min ;T1/ 2ke 为 (92 93± 11 86 )min和(97 6 1± 11 2 3)min ;Ke为 (0 0 0 79± 0 0 0 2 3)min-1和(0 0 0 84± 0 0 0 14)min-1;AUC( 0～ 360min) 为 (2 97 70±44 45 ) μg·min·L-1和 (313 6 4± 46 0 3) μg·min·L-1。以进口产品为参比制剂 ,国产注射液的人体相对生物利用度为97 6 %± 2 5 6 %。结论 国产鲑鱼降钙素与进口产品的降血钙作用相似 。
- 杨毅梅徐戎陈淑娟顾世芬陈汇曾繁典
- 关键词：鲑鱼降钙素生物利用率生物活性血药浓度
- 国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度研究被引量：2
- 2000年
- 目的考察国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度。方法12名男性健康受试者随机分为3组 ,分别口服单剂量日本产异丁司特缓释胶囊20mg、国产异丁司特缓释胶囊20mg、异丁司特原料药10mg,交叉自身对照。于服药后取静脉血 ,用HPLC法测定血清异丁司特浓度。结果三种制剂的Cmax 分别为 (54.9±9.7)、(60.7±9.1)、(62.2±11.5) μg·L-1,tmax 分别为 (3.8±0.8)、(3.9±0.8)、(1.75±0.34)h ,t1/2(ke)为(11.5±1.4)、(12.1±1.0)、(3.5±0.5)h ,AUC(0～t) 为(618.1±57.7)、(588.2±66.6)、(233.0±46.4)μg·h·L-1。以日本杏林公司产品作为参比制剂 ,国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度为(95.6±11.0) %。结论经双向单侧t检验 ,国产和进口缓释胶囊具有生物等效性 。
- 杨毅梅陈淑娟顾世芬张斌代宗顺曾繁典
- 关键词：缓释胶囊异丁司特相对生物利用度药代动力学
- 果糖1,6二磷酸镁在大鼠体内的药代动力学研究被引量：3
- 2001年
- 28 0只大鼠随机分组 ,分别静脉滴注不同剂量的果糖 1,6二磷酸镁 (FDP- Mg) ,在给定时间点采血 ,酶法测定 FDP血药浓度 ,原子吸收分光光度法测定 Mg2 +血药浓度 ,旨在研究 FDP- Mg在大鼠体内的主要动力学特征。结果发现 :大鼠尾静脉滴注 FDP- Mg三种剂量后 ,Mg2 +的血药浓度 -时间曲线符合二室开放模型 ,其 T1 / 2α为 12 .0～ 16 .9m in,T1 / 2β为 10 3.5 9～ 118.46 m in,分布容积 Vd为 1.6 1～ 1.78L/ kg,各剂量组间主要动力学参数 CL、T1 / 2 el、Vss、AUC/X0 经 t检验差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,显示非剂量依赖性特征。FDP的血浆消除半衰期 T1 / 2 el为 8～ 10 m in,MRT为 19～ 2 2 min,CL为 (0 .0 11～ 0 .0 31) L· kg- 1 · min- 1 。在 12 5～ 5 0 0 mg/ kg范围内 ,FDP呈线性消除 ,各剂量间主要动力学参数统计学差异无显著性。 FDP和 Mg2 +的药代动力学特征差异较大 ,提示 FDP- Mg经静脉注射进入生物体后 ,可解离为 FDP、 Mg2 +两部分 ,二者分别按照各自的药代动力学特征从体内消除。
- 张力陈淑娟杨毅梅张晓娟龚培力曾繁典
- 关键词：药代动力学心血管系统药物
- 新型免疫抑制剂——CTLA4Ig被引量：1
- 2001年
- 徐戎杨毅梅曾繁典
- 关键词：免疫抑制剂CTLA4IG免疫耐受
- 蝙蝠葛酚性碱对缺氧和复氧损伤心肌细胞的保护作用
- 目的 研究心肌细胞缺氧复氧损伤模型中乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、细胞内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶含量的变化,探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对培养乳鼠心肌细胞缺氧和复氧损伤的保护作用及其机制。方法 原代培养乳鼠心肌细胞...
- 徐戎杨毅梅曾繁典
- 关键词：蝙蝠葛酚性碱心肌细胞氧自由基
- 文献传递
- 蝙蝠葛碱犬体内药代动力学研究被引量：9
- 2000年
- 目的研究不同给药途径及剂量的蝙蝠葛碱 (Dau)在犬体内药代动力学特征。方法采用拉丁方设计对5只犬进行静注、灌胃2种给药途径及5个剂量的实验 ,用HPLC_UV法测定血药浓度 ,计算药代动力学参数。结果犬静注Dau6mg·kg-1后 ,药物符合二室开放模型线性动力学消除过程 ,t1/2(α)6～12min ,K12>K21,t1/2 (β)(2.7±0.4)h ,Vd11.18L·kg-1。Dau灌胃给药后各犬C_T曲线呈显著双峰现象 ,各剂量组tpeak(1) 为 (0.8±0.6)～ (1.2±0.5)h ,tpeak(2)为(5.2±3.2)～ (6.5±1.9)h ,Cmax(2)一般小于相应的Cmax(1)。在12.5～25mg·kg-1范围Dau呈线性消除 ,两者t1/2(el)、CL、AUC/X0 等重要药代动力学参数均无显著性差异 (P>0.05) ,AUC随给药剂量成比例上升 ;在50mg·kg-1 以上剂量时 ,药物消除呈非线性 ,t1/2(el)、CL、AUC/X0等重要参数显著改变 (P<0.05) ,AUC超比例增加。结论灌胃给药后 ,Dau在犬体内广泛分布并从血液中迅速清除。在50mg·kg-1以下剂量时 ,最大血药浓度、AUC剂量依赖性增加 ,药物消除呈线性特征 ,超过此剂量 ,药物t1/2(el)、CL明显延长 ,提示大剂量下药物消除存在饱和动力学特征。
- 陈淑娟张斌杨毅梅代宗顺曾繁典
- 关键词：蝙蝠葛碱药代动力学反相高效液相色谱法
- 蝙蝠葛碱大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：49
- 2001年
- 目的研究不同给药途径后蝙蝠葛碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法以大鼠为实验对象，经灌胃及静脉注射两种途径给药，采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定各组织及体液中药物浓度。结果静注蝙蝠葛碱在大鼠体内药代动力学为二室开放模型，符合一级动力学线性消除过程。灌胃给药后大鼠血药浓度低，峰浓度小于１ｍｇ·Ｌ－１，且血药浓度－时间曲线呈明显双峰现象。其绝对生物利用度约为１６．６％。蝙蝠葛碱经两种给药途径后药物在各组织器官中均有分布，且在同一时间内各组织含量明显高于血药浓度。静注后以肺组织含量最高，而灌胃给药后以胃、肠、肝组织含量最高。４８ｈ尿粪累积排泄３１．２２％。给药后不同时间点胃肠道各段药物残余量研究结果提示胃肠循环的存在。结论蝙蝠葛碱口服用药生物利用度较低，血药浓度一时间曲线呈双峰现象，该药在生物体内分布广泛，可由尿液及粪便排泄，也可从胆汁分泌，初步实验结果提示胃肠循环可能是药时曲线双峰现象的主要原因。
- 陈淑娟杨毅梅刘奕明张斌庞雪冰曾繁典
- 关键词：蝙蝠葛碱药代动力学HPLC-UV
