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杨洪亮

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省人才开发基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇激酶
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇衍生物
  • 2篇异噁唑
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环衍生物
  • 2篇吡啶
  • 2篇活性
  • 2篇噁唑
  • 1篇蛋白激酶抑制...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇唑啉
  • 1篇瘤活性
  • 1篇酶抑制剂

机构

  • 5篇吉林大学
  • 1篇长春吉大天元...

作者

  • 5篇杨洪亮
  • 3篇裴亚中
  • 2篇柏旭
  • 2篇陈婷
  • 1篇徐国兴
  • 1篇赵爽
  • 1篇李志伟
  • 1篇张大鹏
  • 1篇宝梅英

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇1992
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吡啶联异噁唑类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性被引量:4
2014年
根据已知的激酶变构抑制剂与其靶点激酶的X射线共晶结构,设计了一系列以吡啶联异噁唑为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2-甲基-5-硝基-3-吡啶甲酸甲酯为原料,通过形成酰胺、磺酰胺和连接嘧啶片段等衍生化手段合成了21个新的吡啶联异噁唑类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法测试了所合成化合物的体外抗肿瘤活性,初步测试结果表明该类化合物对肿瘤细胞的增长具有显著的抑制作用.
杨洪亮徐国兴宝梅英张大鹏李志伟裴亚中
关键词:蛋白激酶抗肿瘤活性
Allosteric kinase inhibitors:a new paradigm for effective and selective modulation of kinase activities
2012年
Dysregulation of kinases has been proven to be one of the main causes of abnormal growth and survival of cancer cells.Selective modulations of kinase activities have become the focus of many research programs for the development of safe and effective chemotherapy for cancers.So far,fifteen kinase inhibitors have received FDA approval for the treatment of various forms of cancers.Among them,the allosteric kinase inhibitors have been shown to have superior clinical profile in terms of safety and efficacy.In this review,we summarize the allosteric conformations of kinases,their corresponding inhibitors and the modes of their interactions.
杨洪亮陈婷柏旭裴亚中
联杂环衍生物作为激酶变构抑制剂的设计、合成及其生物学特性的研究
<正>大量的研究结果表明,蛋白激酶活性的失控是导致多种疾病,尤其是肿瘤,的原因,因此,蛋白激酶已成为研发新一代抗肿瘤药物的靶点,近年来,多个激酶抑制剂也已作为癌症的靶向治疗药物成功上市。其中,激酶变构抑制剂具有靶点选择性...
赵爽陈婷杨洪亮柏旭裴亚中
文献传递
民本思想研究
杨洪亮
吡啶联异噁唑及异噁唑啉类杂环衍生物的设计、合成及抗癌活性研究
本论文共分为三个章节,根据已知激酶变构抑制剂与其相应靶点的X射线共晶结构,设计并合成了一系列以吡啶联异噁唑及吡啶联4,5-2H-异噁唑为中心结构的潜在激酶变构抑制剂,建了小分子化合物库,对其抗癌活性进行了研究并探索了初步...
杨洪亮
关键词:蛋白激酶抑制剂抗癌活性
文献传递
共1页<1>
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