杨荣芝
- 作品数：55 被引量：133H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院法医学系更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学自然科学总论更多>>
- 应用PEG和PVP溶液提高血痕种属鉴定的灵敏度
- 应用聚乙二醇（PEG）和聚烯吡酊（PVP）Tris—HCL 缓冲液处理抗人 Hb 血清能提高种属鉴定的灵敏度。将用 PEG、PVP 处理的抗人 Hb 血清与未经处理的抗血清做对比试验（环状沉淀反应）,检测110份（195...
- 杨荣芝
- 关键词：种属鉴定聚乙二醇
- 文献传递
- 婴儿错换对社会家庭的影响——附12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案例被引量：3
- 2008年
- 目的探讨婴儿错换对社会家庭的影响。方法对1997年1月至2006年12月,12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案例进行分析。结果怀疑婴儿错换案占整个亲子鉴定案总数的0.531%。12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案中2例证实为真正错换,10例没有错换。结论虽然涉及此类案件仅占亲子鉴定总数的极少部分,但对当事人及社会家庭产生极大的负面影响,应该引起院方领导和医护人员的高度重视。
- 杨荣芝杨庆恩余纯应梅焜
- 关键词：亲子鉴定DNA分型
- 湖北汉族人群15个STR基因座的遗传多态性被引量：14
- 2010年
- 目的调查湖北汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的遗传多态性分布。方法采用Identifiler试剂盒复合扩增305例湖北汉族个体的15个STR基因座,产物经3130遗传分析仪电泳分离和分型检测,分析检验基因座的遗传学参数:基因频率、杂合度、多态信息含量(PIC)、个体识别能力(DP)、非父排除概率(PE)和遗传平衡状态。结果305名无关个体共检测到15个STR基因座的146个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。13个STR基因座的PIC>0.5,14个STR基因座的DP>0.8,12个STR基因座的PE>0.5;累积个体识别力>0.999 999 999,累积非父排除率>0.999 998 8。结论湖北汉族人群15个STR基因座的绝大多数基因座具有较高的遗传多态性,其群体遗传学数据可用于本地人类遗传学、法医亲子鉴定和个体识别等研究领域。
- 易少华杨荣芝梅焜杨庆恩余纯应
- 关键词：STR基因座遗传多态性基因频率汉族
- 6个Y-STR荧光复合扩增系统的建立及应用被引量：1
- 2012年
- 目的建立6个Y-STR荧光复合扩增体系,评价其法医学应用价值。方法设计DYS444,GATA-A7.2,GATA-A10,DYS390,GATA-A7.1,DYS443荧光复合扩增引物,扩增总体积20μL,内含模板DNA0.5～10ng,PCR产物用3130遗传分析仪电泳,GenemapperID v 3.2分析结果,根据等位基因标准命名各等位基因,并评价该系统的特异性、准确性、均衡性、灵敏度及对混合血样的分析能力。结果当dNTP、Mg2+分别为200μmol/L、1.5mmol/L时扩增效果最佳,0.5～10ngDNA模板量均能获得较好的扩增效果,各基因座分型结果清晰,扩增均衡,特异性强,重现性好,基本满足实际应用的性能要求。对湖北汉族群体进行遗传学调查,结果GD值0.580 3～0.722 3,共检出158种单倍型,其多样性为0.995 8。结论本文6个Y-STR扩增系统分型可靠,配合常用Y-STR分型试剂盒,可进一步提高个体识别能力。
- 梅焜徐念来易少华杨荣芝黄代新
- 关键词：法医物证学Y-STR遗传多态性
- 汉族4个Y-STR基因座遗传多态性调查
- ＜正＞ 目的调查汉族人群DYS19、GATA-A10、GATA-A7.2和DYS458 Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法利用PCR和PAGE技术对160例无关男性血样进行4个Y-STR基因座分型。DYS19、GAT...
- 杨荣芝钱水黄代新陈慧余纯应杨庆恩
- 文献传递
- 武汉地区汉族CSF1PO座位（150～182bp）多态性分析
- 应用 Ylshida 设计的 CSF1PO 新引物对武汉地区312例汉族个体作了分型调查。与 Ham- mond 等提出的传统引物扩增效果相比较,本文所选用的引物更适用于法医检案,尤其对严重降解 DNA 材料的分型效果有...
- 陈慧余纯应杨荣芝杨庆恩
- 文献传递
- 10个STR座位的法医学应用回顾被引量：7
- 1999年
- 选用Ｄ１９Ｓ２５３、ＴＰＯＸ、Ｄ８Ｓ１１７９、ＣＹＰ１９、ＴＨ０１、ＬＰＬ、ＰＬＡ２Ａ、ｖＷＡ、ＦＯＬＰ２３、ＧＡＢＲＢ１５共１０个ＳＴＲ座位，采用相同热循环参数同步扩增、分步加样电泳及银染方法，完成实际案例２１３例，其中，亲子鉴定１５９例，不同检材个人识别５４例。结果：１０个ＳＴＲ座位累积非父排除概率（ＣＣＥ）为９９．９３％，总个人识别能力（ＴＤＰ）大于０．９９９９。证明本方法鉴定效率高，符合“快速、灵敏、可靠”的办案要求。
- 余纯应杨庆恩陈慧杨荣芝
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性亲子鉴定
- 武汉地区STRFGA座位的群体分布调查被引量：11
- 1999年
- 应用ＰＣＲ技术对ＳＴＲＦＧＡ座位进行多态性调查，获得中国武汉汉族人群ＦＧＡ的基因频率分布资料，检出６３个基因型及２１个等位基因，其中包括７个插入等位基因。基因型频率分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡，５１个家系调查未发现突变基因，计算ＦＧＡ座位的Ｄｐ值０．９６１２，ＰＥ值０．７００７，ＰＩＣ值０．８３３３。应用ＦＧＡ作个人识别和亲子鉴定，获得满意效果。
- 陈慧余纯应杨庆恩杨荣芝
- 关键词：短串联重复序列PCR遗传多态性FGA
- 慢性肺血吸虫病合并肺癌二例被引量：2
- 2005年
- 董江宁张德友杨荣芝
- 关键词：干咳肺血吸虫病慢性肺癌刺激性尿常规
- Gc亚型检测的复合MS-PCR法及其应用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨建立Gc亚型检测的复合MS-PCR法及其应用价值。方法根据Gc基因中的2处点突变,设计2对片段相差5bp的等位基因特异性引物和1条公共引物进行复合MS-PCR,分析Gc多态性,并调查武汉地区218例汉族无关个体Gc多态性和鉴定10例亲子关系。结果复合MS-PCR检测的Gc基因型,与AmpliTypePM试剂盒的分型结果一致;武汉地区汉族人群Gc基因的3个常见等位基因Gc1F、Gc1S、Gc2的基因频率分别为0.4816、0.2592、0.2592,观察杂合度(Hobs)、期望杂合度(Hexp)、多态性信息含量(PIC)、个人识别能力(DP)、非父排除率(PE)分别为0.6193、0.6359、0.6253、0.7974、0.3480,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;真三联体和非真三联体亲子鉴定各5例,前者不排除父子关系,与常规STR分型一致,后者经Gc-MS-PCR分型排除2例。结论建立复合MS-PCR法检测Gc亚型在法医物证鉴定中有实用价值。
- 钱水刘超黄代新杨荣芝杨庆恩
- 关键词：法医物证学遗传多态性亲子鉴定
