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柯金勇

作品数：13 被引量：42H指数：4
供职机构：黄石市中心医院更多>>
发文基金：福建省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇白血
  • 7篇白血病
  • 6篇细胞
  • 6篇急性
  • 5篇骨髓
  • 4篇髓系
  • 4篇急性髓系
  • 4篇病患
  • 3篇异常综合征
  • 3篇增生
  • 3篇增生异常综合...
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学特性
  • 3篇髓系白血病
  • 3篇综合征
  • 3篇急性髓系白血...
  • 3篇骨髓增生
  • 3篇骨髓增生异常
  • 3篇骨髓增生异常...
  • 3篇干细胞

机构

  • 9篇黄石市中心医...
  • 3篇福建医科大学
  • 1篇湖北理工学院
  • 1篇黄石中心医院

作者

  • 13篇柯金勇
  • 7篇汪玉芳
  • 4篇柯善栋
  • 2篇陆亚岚
  • 2篇林艳娟
  • 2篇张欣
  • 1篇陈世明
  • 1篇朱琳燕
  • 1篇刘更夫
  • 1篇王宏志
  • 1篇柯正华
  • 1篇陈世明
  • 1篇汪玉芳

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇河北医药
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇贵州医药
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇癌症进展

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤患者的生存情况及其影响因素分析被引量：6
2018年
目的探讨原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤(PG-DLBCL)患者的生存情况及其影响因素。方法回顾性分析184例PG-DLBCL患者的临床资料,记录患者的治疗方案,收集患者的临床资料及随访资料,采用KaplanMeier法绘制生存曲线并计算生存率。采用Cox比例风险回归模型对可能影响PG-DLBCL患者生存率的因素进行单因素及多因素分析。结果所有PG-DLBCL患者均随访5年,其中4例(2.2%)患者失访,125例(67.9%)患者至随访结束时仍然生存,其余55例(29.9%)患者均因PG-DLBCL进展死亡。Kaplan-Meier生存曲线显示,PGDLBCL患者的1、3、5年总生存率分别为88.3%、71.5%和67.9%。Cox单因素分析结果显示,Lugano分期、有无B症状、血红蛋白(HGB)水平、白蛋白(ALB)水平、乳酸脱氢酶(LDH)水平、β2微球蛋白水平、是否联用利妥昔单抗、有无幽门螺杆菌(Hp)感染对PG-DLBCL患者的预后有影响(P﹤0.05);而性别、年龄、细胞起源对PG-DLBCL患者的预后无影响(P﹥0.05)。Cox多因素分析结果显示,有无B症状、HGB水平、ALB水平、β2微球蛋白水平、有无Hp感染对PG-DLBCL患者的预后无影响(P﹥0.05);而Lugano分期、LDH水平和是否联用利妥昔单抗是PG-DLBCL患者预后的独立影响因素(RR=2.323、1.792、0.399,P﹤0.05)。结论 Lugano分期为Ⅲ~Ⅳ期、LDH水平升高是PG-DLBCL患者预后的独立危险因素,联用利妥昔单抗可以提高患者的生存率。
汪玉芳柯金勇柯善栋
关键词：预后影响因素
小肠弥漫大B细胞淋巴瘤颊部转移一例并文献复习被引量：2
2017年
目的 提高对小肠弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）颊部转移的认识.方法 分析1例小肠DLBCL颊部转移患者的临床资料,复习相关文献并讨论其临床特征及诊疗方法.结果 患者为男性,45岁,发现小肠恶性淋巴瘤8个月,左侧面颊部肿胀1周入院.左颊部肿物活组织检查病理结果倾向恶性淋巴瘤,给予CHOPE方案化疗1个周期后左颊部肿胀消失.结论 小肠DLBCL伴颊部转移罕见,是一种高度侵袭性肿瘤,预后较差.颊部转移易被误诊为感染性疾病.组织学形态及免疫组织化学染色有助于明确诊断,手术切除后辅助化疗及放疗可能提高临床疗效.
柯金勇汪玉芳
关键词：小肠肿瘤转移
慢性粒细胞白血病患者使用伊马替尼早期治疗前后CFLI-1表达水平变化及其临床意义被引量：2
2018年
目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者使用伊马替尼(IM)早期治疗前后非肌原性丝切蛋白基因(CFLI-1)表达水平的变化及其临床意义。方法对我院2012年1月至2017年1月接诊的248例CML初发患者给予IM治疗,初始计量为0.4g/次,1次/d,治疗12个月,根据治疗前CFLI-1表达量不同,分为低表达组(122例)和高表达组(126例),比较治疗前后的CFLI-1表达量及不同CFLI-1表达量CML患者的治疗反应及生存情况,并分析其相关性。结果 248例CML患者中,54例(21.77%)治疗失败;治疗3个月后的CFLI-1表达量显著高于治疗前(P<0.05);低表达组治疗12个月的部分细胞遗传学反应(PCyR)、完全细胞遗传学反应(CCyR)、主要分子学反应(MMR)、无事件生存(EFS)率显著优于高表达组(P<0.05);CFLI-1表达量与BCR/ABL融合基因表达量无相关性(P>0.05),与CCyR、MMR显著相关(P<0.05);PLT、WBC为影响CML患者CFLI-1表达量的独立危险因素(P<0.05)。结论 CFLI-1低表达的CML患者对IM更敏感,早期治疗反应更优,CFLI-1表达量与患者病情呈负相关。
汪玉芳柯善栋柯金勇王宏志
关键词：慢性粒细胞白血病伊马替尼
SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2、MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制被引量：1
2018年
目的揭示SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2和MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制。方法本研究以骨髓瘤细胞株H929为研究对象,采用随机数表法将细胞分为空白对照组、阴性对照组和实验组。空白对照组为不进行任何处理的骨髓瘤细胞株H929,阴性对照组为转染慢病毒r LV-ZPP的稳转株H929-ZPP,实验组为转染慢病毒r LV-hsox2-Zs Green-Puro的稳转株H929-hsox2。采用Western blot检测各组细胞中SOX2蛋白表达,采用实时荧光定量PCR反应(RT-PCR)测定各组细胞中CCR1、CCR2和MCP-1基因表达,相应基因的相对表达水平用2-ΔΔCT代表。采用酶标仪测定细胞在450 nm处的吸光度值,计算细胞生存率。采用流式细胞仪计算各组细胞的凋亡率。结果实验组的SOX2蛋白表达为(1.38±0.07),高于空白对照组的(1.04±0.06)和阴性对照组的(0.72±0.07),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的CCR1、CCR2和MCP-1基因表达水平分别为(4.37±0.33)、(4.45±0.38)、(10.72±1.14),高于空白对照组的(2.14±0.15)、(2.21±0.17)和(5.17±0.35)和阴性对照组的(1.22±0.10)、(1.16±0.09)和(1.59±0.09),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的细胞生存率为(40.53±2.21)%,低于空白对照组的(86.85±5.17)%和阴性对照组的(95.07±7.08)%,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的细胞凋亡率为(58.56±3.25)%,高于空白对照组的(12.15±1.14)%和阴性对照组的(4.93±2.12)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX2基因在细胞周期中特定时期的高表达会导致骨髓瘤细胞的凋亡。CCR1、CCR2和MCP-1基因参与了骨髓瘤细胞恶性增殖,其在细胞中的异常表达为骨髓瘤细胞提供合适的环境,导致疾病复发和抗凋亡的发生。
柯金勇汪玉芳陆亚岚张欣柯善栋
关键词：骨髓瘤趋化因子趋化因子受体生物学特性
氨磷汀联合红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征患者的效果观察被引量：1
2014年
目的：探讨氨磷汀联合红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征（ MDS）的临床疗效。方法对血液内科收治的MDS患者28例采用随机数字表法分为联合组和对照组各14例，对照组采用氨磷汀0＆#250．5 g静脉滴注，联合组在对照组基础上加用红细胞生成素6000 U皮下注射，3次／周，疗程3个月，比较2组患者的临床疗效。结果治疗前2组的白细胞、血小板、血红蛋白比较差异不显著（ P ＞0．05），治疗后2组均升高，但差异亦无统计学意义（ P ＞0．05），治疗3个月后，脱离输血＋输血量减少50％以上的患者比例联合组为7．57％，高于对照组的3．72％，差异有统计学意义（χ2=0．250， P =0．022）。联合组近期总有效率为7．57％，高于对照组的6．29％，但差异无统计学意义（χ2=0．700， P =0．403）。2组患者的1年生存率均为100％，2年生存率与3年生存率比较，联合组均高于对照组（7．57％vs 5．14％，5．14％v．3．71％），但差异无统计学意义（ P ＞0．05）。联合组中位生存时间为32个月，显著长于对照组的25个月（χ2=0．532， P =0．038）。结论氨磷汀联合红细胞生成素治疗MDS对改善患者的血象及生存时间有一定作用。
朱琳燕汪玉芳陈世明柯金勇
关键词：氨磷汀红细胞生成素骨髓增生异常综合征
地西他滨联合半量预激方案治疗急性髓系白血病患者的有效性和安全性被引量：2
2020年
探讨地西他滨联合半量预激方案治疗急性髓系白血病患者的有效性和安全性。选取2017年1月~2019年4月在该院进行治疗的急性髓系白血病患者47例作为对照组,根据对照组情况以1∶1的比例配对同时期的患者47例作为研究组。对照组采用常规预激方案进行治疗,研究组采用地西他滨联合半量预激方案进行治疗,对比两组患者的治疗效果和安全性。结果两组患者的治疗有效率无显著差异(P=0.8197);两组患者治疗后生活治疗评分具有显著提高(P<0.01),研究组较对照组改善更为显著(P<0.01),研究组患者的无病生存时间略长于对照组,两组间差异无统计学意义(P=0.0775),研究组患者的总生存时间明显长于对照组(P=0.0073);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P=0.04378)。地西他滨联合半量预激治疗方案在疗效、安全性方面较单纯的GAC预激治疗方案有较大的提高。
柯金勇龙升华
关键词：地西他滨急性髓系白血病安全性
骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者骨髓间充质干细胞的生物学特性
2011年
目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者的骨髓间充质干细胞(MSC)的生物学特性。方法获取7例MDS和21例AML患者的骨髓标本,以6例正常成人的MSC为对照组。体外分离、培养和扩增MSC,显微镜观察MSC的形态和生长特性,免疫细胞化学染色和流式细胞计数进行表型鉴定,RT-PCR法检测MSC中IL-6、SDF-1、SCF及BCL-2的mRNA表达。结果 5/21例AML和1/7例MDS骨髓基质层生长不良,16/21例AML和6/7例MDS患者骨髓获得可传代的MSC具有相似的细胞形态和免疫表型,但AML和MDS的MSC在mRNA水平上表达IL-6和SDF-1细胞因子的量均显著高于对照组,且AML患者MSC的倍增时间明显长于MDS。结论 MDS和AML的MSC生物学特性与对照组比较存在异常。
柯金勇林艳娟
关键词：骨髓增生异常综合征骨髓间质干细胞
骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者骨髓间充质干细胞的生物学特性
目的:研究骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome，MDS)和急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)患者来源的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem...
柯金勇
关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病骨髓间充质干细胞生物学特性
文献传递
去白细胞输血对白血病患者细胞免疫功能的影响被引量：16
2016年
目的:研究去白细胞输血对白血病患者细胞免疫功能的影响,为白血病患者的去白细胞输血临床治疗提供依据。方法:选取2012年1月-2015年12月期间我院收治的100例急性白血病(AL)患者,分为两组:去白细胞输血(leukodeplated blood transfusion,Ld BT)组作为研究对象(50例),普通输血(RBT)组(50例)作为对照组。比较两组患者输血治疗有效率、不良反应发生率,比较患者治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群变化及Toll样受体2(TLR2)及TLR4的表达水平。结果:对照组患者治疗后的CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、TLR2及TLR4表达水平分别是(52.18±2.14)%、(27.28±1.19)%、(24.21±1.65)%、1.22±0.18,0.62±0.04和0.57±0.05;Ld BT组上述指标分别是(52.18±2.14)%、(30.97±2.01)%、(27.08±1.55)%、1.39±0.24、0.91±0.06和0.87±0.07,观察组显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者的CD3^+、CD4^+、CD8^+计数,CD4^+/CD8^+明显上升(P<0.05)。Ld BT组有效率为92.00%(46/50),对照组有效率84.00%(42/50),差异无统计学意义(P>0.05)。Ld BT组不良反应发生率为6.00%(3/50),明显低于对照组18.00%(9/50)(P<0.05)。结论:去白细胞输血可以改善白血病患者的细胞免疫功能,降低不良反应发生率。
陆亚岚张欣汪玉芳柯善栋柯金勇刘更夫陈世明
关键词：去白细胞输血细胞免疫
骨髓间充质干细胞生物学特性的研究被引量：7
2008年
骨髓间充质干细胞(BM-MSC)是一种来自中胚层发育的早期干细胞。它具有多向分化潜能的特性,在特定的条件下,可以分化为骨细胞、软骨细胞、肌腱细胞和脂肪细胞等。近年来研究发现,BM-MSC不仅具有多向分化和支持造血的功能,而且具有免疫抑制和诱导免疫耐受的作用,因此具有广阔的临床应用潜能。撰文就BM-MSC的分离、表面标志、鉴定及多向分化潜能予以综述。
柯金勇林艳娟
关键词：骨髓间充质干细胞分化
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