- 保和口服液中橙皮苷的HPLC测定被引量：5
- 2005年
- 目的:建立保和口服液中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38: 60: 2),检测波长为280nm.结果:橙皮苷在0.2002～2.002 μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD＝1.8%.结论:本法简便,快速,准确.
- 傅军陈晓颖李焕丹梁从庆李庆全
- 关键词：保和口服液橙皮苷高效液相色谱法
- 气相色谱-质谱联用法比较化橘红胎与化橘红皮的脂溶性成分被引量：9
- 2007年
- 目的比较化橘红胎和化橘红皮的脂溶性化学成分。方法应用气相色谱-质谱联用技术对化橘红的皮和胎的脂溶性化学成分进行分析。结果化橘红胎中挥发油的数量和相对含量比化橘红皮明显增多,尤其是柠檬烯。结论挥发油含量较高可能就是化橘红胎疗效优于化橘红皮的原因。
- 陈晓颖郭晓玲梁从庆
- 关键词：气相色谱-质谱联用技术
- 何首乌药材的薄层色谱指纹图谱质量评价初步研究被引量：23
- 2007年
- 目的:建立不同采集地何首乌药材薄层色谱指纹图谱。方法:采用薄层扫描法,定量扫描石油醚-乙酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)和三氯甲烷-甲醇-水[6.5∶2.25∶0.42,pH=4.0(以醋酸-醋酸钠缓冲液调节)]两种展开系统中不同采集地何首乌药材薄层色谱。结果:两种展开系统共获得14个共有指纹峰,依此建立的指纹峰峰高柱状图可直观反映何首乌药材内在质量。结论:薄层色谱指纹图谱可快速有效地区别不同产地的何首乌,并评价其质量。
- 高晓霞严寒静梁从庆陈晓颖
- 关键词：何首乌薄层色谱指纹图谱
- 马黄酊中马钱子碱和士的宁的HPLC测定被引量：11
- 2006年
- 傅军梁基智梁从庆
- 关键词：马钱子碱HPLC测定马黄酊血栓闭塞性脉管炎临床用药安全提取精制
- 高效液相色谱法测定肠炎清中小檗碱含量
- 2010年
- 目的:建立肠炎清中小檗碱的含量测定方法。方法:HPLC色谱柱为Diamonsil C18;以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值3.0)(32∶68)为流动相,检测波长为265 nm。结果:小檗碱在0.0744～0.744μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.1%(RSD=1.75%)。结论:本法快速、准确,重复性好,可作为肠炎清的质控指标之一。
- 梁基智邓杰芳梁从庆
- 关键词：高效液相色谱法肠炎清小檗碱
- 设立开放性实验的尝试被引量：1
- 2002年
- 医药行业是国际公认的高新技术产业,面对科学技术的迅猛发展和国际竞争的挑战,特别是我国加入WTO后,新药的研制已成为医药工业的当务之急.解决前人没有解决或解决不好的问题,需要有敏锐的思路,更强的获取知识与信息的能力,更强的分析问题和解决问题的能力,培养学生的创新精神和创新能力已成为药学教育的核心.
- 宋粉云周宏兵梁从庆卢绮雯高晓霞
- 关键词：药学教育药物分析
- 不同采集地何首乌中蒽醌类成分的含量测定被引量：23
- 2007年
- 目的:建立何首乌中蒽醌类成分的含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.1磷酸(85∶15),检测波长254nm。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.16～1.6μg(r=0.9998)、0.168～1.68μg(r=0.9998)、0.172～1.72μg(r=0.9999)、0.16～1.6μg(r=0.9996)范围内线性良好,水解前平均回收率分别为98.9(RSD=1.8)、99.7(RSD=2.0)、99.3(RSD=1.1)、99.4(RSD=1.8),水解后平均回收率分别为99.6(RSD=1.9)、99.87(RSD=2.2)、99.03(RSD=1.1)、98.9(RSD=2.1)。结论:本法可用于何首乌中蒽醌类成分的含量测定。
- 严寒静傅军梁从庆梁基智
- 关键词：何首乌蒽醌类成分HPLC
- 不同采集地制何首乌薄层色谱指纹图谱研究被引量：24
- 2007年
- 目的:建立制何首乌薄层色潜指纹图谱。方法:黑豆汁蒸10份不同采集地何首乌样品,用甲醇提取其有效成分并以两种展开系统进行薄层色谱分离分析建立薄层色谱指纹图谱。薄层扫描法对色谱图进行定量扫描,以峰高进行主成分分析和聚类分析。结果:获得的11个共有指纹峰构成了制何首乌葸醌类和二苯乙烯苷类成分薄层色谱指纹图谱。结论:薄层色谱指纹图谱可快速有效地鉴别制何首乌,并评价其质量。
- 高晓霞严寒静梁从庆
- 关键词：制首乌薄层色谱指纹图谱主成分分析
- 不断进取做好实验教学工作
- 2004年
- 梁从庆
- 关键词：实验教学
- RP-HPLC梯度洗脱法测定玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸含量被引量：10
- 2008年
- 目的：用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸的含量。方法：GraceSmart-RP18柱，乙腈-2％醋酸溶液二元梯度洗脱，0～20min（28--＋39：72—岖1）；流速为1．0ml·min^-1，检测波长278nm，柱温为室温。结果：哈巴俄苷的平均回收率为100．5％，方法精密度RSD为0．11％（n=5）；肉桂酸的平均回收率为101．3％，方法精密度RSD为0．21％（n=5）。结论：本法可用于玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸的含量测定。
- 郭文婷梁从庆
- 关键词：哈巴俄苷肉桂酸HPLC
