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欧阳考滨: 作品数：13 被引量：29H指数：4; 供职机构：惠州市中心人民医院更多>>; 发文基金：惠州市科技计划项目国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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PD-1抑制剂联合呋喹替尼治疗mCRC的疗效评价: 2023年; 目的探索程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合呋喹替尼作为后线治疗mCRC的疗效及安全性。方法回顾性分析35例我院接受PD-1抑制剂联合呋喹替尼治疗的微卫星稳定(MSS)/低度微卫星不稳定(MSI-L)/错配修复正常(pMMR)型的mCRC患者临床资料,分析治疗疗效、预后情况及安全性。结果35例接受靶免治疗的患者中29例SD,其余6例PD,DCR达82.9%。单因素COX回归分析发现,原发肿瘤位于左半结肠或直肠(P=0.000)、无肺转移(P=0.005、无腹膜转移(P=0.015)及联合使用肠道菌群调节药物(P=0.003)与较长的PFS相关。结论PD-1抑制剂联合呋喹替尼作为后线方案治疗MSS/MSI-L/pMMR型mCRC患者具有较高的肿瘤控制效能。; 欧阳考滨欧阳考滨; 关键词：转移性结直肠癌免疫治疗

TW-37对肺癌细胞生长和血管生成的影响及其机制研究: 2024年; 探究TE-37对肺癌细胞生长和血管生成的影响及机制。方法应用A549肺癌细胞建立21只肺癌小鼠模型,分别设为A组(7只,空白对照,尾静脉注射生理盐水)、B组(7只,尾静脉注射0.5mg/kg TW-37)、C组(7只,尾静脉注射10.0mg/kg TW-37),三组均每日注射1次,共治疗27d时,以免疫组化法检测CD31抗体、Ki67、VEGF抗体水平;取对数生长期A549肺癌细胞,分为2组,形成对照组(生理盐水孵育8h)、TW-37组(8μmol/L的TW-37孵育8h),提取样品RNA,通过质谱高通量检测分析生物信息学多组学结果。结果 A组肿瘤体积、Ki67、CD31水平较B组、C组高,B组肿瘤体积、Ki67、CD31水平较C组高(P<0.05);与对照组相比,TW-37组p-VEGF、p-ERK、HIF-1α、AP-1、AP-2水平与癌细胞增殖比例显著下降,癌细胞凋亡比例明显偏高(P<0.05)。结论 TW-37具有抑制肺癌细胞生长及血管生成作用的效果,其作用效果存在剂量依赖性,其对肺癌生长及血管生成抑制作用可能与抑制ERK/VEGF通路有关。; 谢丹欧阳考滨黄田英熊海林; 关键词：肺癌细胞血管生长

lncRNA SNHG20抑制结肠癌细胞化疗敏感性的机制被引量：8: 2017年; 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)SNHG20抑制结肠癌细胞对5-FU化疗敏感性的调控机制。方法:利用结肠癌细胞株Lo Vo构建对5-FU抵抗的细胞株Lo Vo/5-FU,通过qRTPCR的方法检测Lo Vo/5-FU中lncRNA SNHG20的表达情况。进一步分别构建lncRNA SNHG20稳定过表达及表达沉默的结肠癌细胞株,利用CCK-8的方法检测lncRNA SNHG20对5-FU IC50的影响,通过平板克隆形成实验检测lncRNA SNHG20对克隆形成能力的影响。最后运用Western blot方法探讨lncRNA SNHG20抑制结肠癌对5-FU化疗敏感性的调控机制。结果:在对5-FU耐药的结肠癌细胞株Lo Vo/5-FU中,lncRNA SNHG20显著高表达(P<0.001)。lncRNA SNHG20高表达能明显提高5-FU的IC50,而沉默lncRNA SNHG20则显著提高Lo Vo/5-FU对5-FU的敏感性(P<0.001)。平板克隆形成实验结果显示lncRNA SNHG20显著提高细胞的克隆形成能力(P<0.001)。Western blot结果表明,lncRNA SNHG20能显著抑制结肠癌细胞株PTEN蛋白的表达,而p-AKT及p-PI3K表达水平明显上调。结论:lncRNA SNHG20通过调控PTEN/PI3K/AKT信号通路抑制结肠癌细胞对5-FU的化疗敏感性。; 何樱黄维甄欧阳考滨袁霞; 关键词：结肠癌 5-FU 化疗

食管癌新辅助放化疗疗效观察被引量：2: 2013年; 目的探讨新辅助放化疗治疗食管癌的临床效果。方法将156例食管癌患随机分为两组,每组78例,对照组采用单纯手术治疗,试验组采用手术联合辅助性放化疗治疗,观察比较两组患者的近期临床疗效及远期疗效。结果试验组的近期总有效率为76.92%,显著高于对照组的48.71%(P<0.05)。试验组转移复发率为11.54%,显著低于对照组的38.46%(P<0.05)。结论新辅助放化疗联合手术治疗食管癌的近期疗效较好,远期复发率较低,值得在临床推广应用。; 欧阳考滨邓琳玲袁霞; 关键词：新辅助放化疗食管癌临床疗效

miR-509-3p及XIAP表达与肝癌细胞增殖侵袭能力影响被引量：1: 2019年; 目的了解微小RNA(micro RNA,miR)miR-509-3p和XIAP表达对肝癌细胞增殖侵袭能力的影响及其作用机制。方法应用实时定量PCR(RT-PCR)检测107例肝癌患者肝癌组织和癌旁组织中miR-509-3p和XIAP表达,利用细胞增殖实验和Transwell侵袭实验观察转染miR-509-3p类似物和抑制剂的HepG2细胞、RNA干扰XIAP表达的HepG2细胞的增殖和侵袭能力。结果肝癌组织miR-509-3p与XIAP的相对表达量分别为0.415±0.098、1.657±0.147,癌旁组织miR-509-3p与XIAP的相对表达量分别为1.127±0.126、0.425±0.113,癌组织中miR-509-3p相对表达量显著低于癌旁组织,差异有统计学意义(t=3.257,P=0.002),而XIAP的相对表达量显著偏高(t=4.201,P=0.000)。肝癌组织miR-509-3p与XIAP mRNA表达水平呈负相关(r=0.218,P=0.046)。与对照组相比,转染miR-509-3p类似物48、72、96及120 h时,HepG2细胞增殖率明显偏低,差异有统计学意义(均P<0.05);与对照组相比,转染miR-509-3p抑制剂48 h后HepG2细胞增殖明显偏高(P均<0.05),与对照组相比,转染miR-509-3p类似物后24 h HepG2细胞侵袭数目明显较低,分别为96.32±0.52、51.47±0.45,差异有统计学意义(t=2.263,P=0.021);与对照组相比,转染miR-509-3p抑制剂后24 h HepG2细胞侵袭数目明显较高,分别为94.65±0.42、120.14±0.45,差异有统计学意义(t=2.463,P=0.013)。结论 miR-509-3p与XIAP的表达与肝癌细胞的增殖与侵袭能力有关,miR-509-3p表达可能通过影响XIAP表达而发挥调节肝癌细胞增殖和侵袭能力的作用。; 欧阳考滨袁霞何樱; 关键词：XIAP 肝癌细胞增殖侵袭

晚期非小细胞肺癌中淋巴结转移与EGFR突变的相关性及对患者预后的影响被引量：5: 2017年; 目的探索晚期非小细胞肺癌中淋巴结转移与表皮生长因子受体(EGFR)突变状态的相关性及对患者总生存的预测价值。方法回顾性分析1358例晚期非小细胞肺癌患者的临床病理资料和随访资料,KaplanMeier法进行疾病总生存率(OS)分析,并采用Log-rank检验进行比较。结果吸烟与不吸烟患者、EGFR突变型与EGFR野生型患者、M1a与M1b患者的N分期间,差异均有统计学意义(P﹤0.05);淋巴结转移阴性或仅有肺门淋巴结转移患者(N_(0~1))多为不吸烟、EGFR突变型及M1a患者。Kaplan-Meier生存分析结果显示,N_(0~1)组患者总生存时间明显长于N_(2~3)组患者(P﹤0.001)。按EGFR因素分层分析显示,N_(0~1)/EGFR突变组患者的预后最好,N_(2~3)/EGFR野生组患者的预后最差,而N_(0~1)/EGFR野生组与N_(2~3)/EGFR突变组患者的生存时间比较,差异无统计学意义(P=0.642);按M分期分层分析显示,N_(0~1)/M1a组患者的预后最好,N_(2~3)/M1b组患者的预后最差,而N_(0~1)/M1b组与N_(2~3)/M1a组患者的生存时间比较,差异无统计学意义(P=0.450)。结论非小细胞肺癌中淋巴结分期与EGFR突变状态有关,N_(0~1)期患者预后明显优于N_(2~3)期患者,同时EGFR状态及M分期可进一步影响不同淋巴结分期患者的预后。; 何樱黄维甄郭晓红欧阳考滨袁霞; 关键词：淋巴结转移 EGFR突变晚期非小细胞肺癌预后

结直肠癌患者粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A基因甲基化状态观察被引量：4: 2017年; 目的观察结直肠癌(CRC)患者粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A基因甲基化状态。方法 CRC患者50例(肿瘤组)、结直肠良性病变者50例(良性组)、健康体检者50例(正常组),采用甲基化特异度PCR的方法检测各组粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A基因甲基化检出率,并分析其与CRC临床病理参数的关系。根据肠镜病理诊断结果进行验证,比较粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A单独及联合检测诊断CRC的敏感度和特异度。结果肿瘤组、良性组、正常组粪便p16INK4a基因甲基化检出率分别为74%、28%、14%,MGMT基因甲基化检出率分别为56%、24%、12%,RASSF1A基因甲基化检出率分别为72%、20%、10%,肿瘤组分别与正常组、良性组比较,P均<0.05。p16INK4a基因甲基化状态与CRC分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关,MGMT基因甲基化状态与CRC淋巴结转移相关,RASSF1A基因甲基化状态与CRC分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关,P均<0.05。三者联合检测诊断CRC的敏感度为95.8%,特异度为83.4%,ROC曲线下面积为0.816(95%CI 0.739%~0.894%)。结论 CRC患者粪便p16INK4a、MGMT、RASSF1A基因甲基化检出率明显高于结直肠良性病变者及健康体检者,联合检测上述指标有助于CRC患者的早期诊断及其生物学行为的判断。; 何樱黄维甄欧阳考滨袁霞; 关键词：结直肠癌 MGMT基因 RASSF1A基因

幽门螺杆菌根除失败后两种四联方案根除率的疗效对比被引量：1: 2015年; 目的:对比两种不同的四联疗法对幽门螺杆菌根除失败后的根除率,选择可以有效弥补传统三联疗法的幽门螺杆菌根除失败措施的四联疗法。方法:选择2010年8月到2012年8月期间在我院住院治疗的幽门螺杆菌根除失败后患者90例作为研究对象。随机分为实验组和对照组,实验组的患者采取序贯疗法,对照组的患者采取标准四联疗法。对比两组的根除率以及临床疗效。结果:实验组患者的根除率为86.7%,对照组患者根除率为51.0%;实验组患者的临床总有效率为95.6%,对照组的临床有效率为77.8%;实验组的不良反应的总发生率为4.4%,对照组不良反应总发生率为20.0%。两组比较差异明显,P均<0.05,具有统计学意义。结论:序贯疗法对幽门螺杆菌根除失败后的根除率以及疗效高于标准四联疗法。; 林燕峰孙爱华郭晓红黄维甄欧阳考滨孙启; 关键词：幽门螺杆菌序贯疗法

联合检测粪便ECAD基因甲基化和隐血在结直肠癌诊断中的价值被引量：4: 2016年; 目的探讨粪便ECAD甲基化联合隐血在结直肠癌（CRC）中的诊断价值。方法收集50例健康体检者、50例结直肠良性病变者、50例CRC患者的粪便标本。利用甲基化特异性PCR（MSP）的方法检测粪便中ECAD基因的甲基化情况,根据肠镜病理诊断进行验证,比较粪便ECAD甲基化率、粪便潜血实验（FOBT）及两者联合对CRC诊断的敏感性及特异性,并进行统计学分析。结果 CRC患者粪便ECAD甲基化率（78%）明显高于健康体检者（16%）和结直肠良性病变者（26%）;同时,CRC患者FOBT阳性率（64%）亦明显高于健康体检者（2%）和结直肠良性病变者（26%）,差异有统计学意义（P〈0.001）。粪便ECAD甲基化率与CRC患者肿瘤数目（P=0.048）、病理分级（P=0.006）、TNM分级（P=0.002）及淋巴结转移（P=0.002）密切相关。CRC患者粪便FOBT敏感度为64%（95%CI：49.1%-76.7%）,特异度为86%（95%CI：77.3%-91.9%）;而ECAD敏感度为78%（95%CI：63.7%-88.0%）,特异度为79%（95%CI：69.5%-86.2%）。ROC曲线分析提示ECAD的ROC曲线下面积（AUC）为0.795（95%CI为0.716-0.874）,略高于FOBT的AUC（0.750,95%CI：0.661-0.839）,而两种联合的AUC为0.806（95%CI：0.728-0.884）,诊断效能最高。结论粪便ECAD基因甲基化的检测是早期诊断CRC的有效方法,其联合FOBT能有效提高诊断效能。; 何樱黄维甄欧阳考滨袁霞; 关键词：结直肠癌甲基化特异PCR 甲基化

内分泌代谢病的转化分析研究: 2013年; 目的探究与分析内分泌代谢病的转化研究方法。方法采用随机数字表法将120例内分泌代谢病患者分为两组,对照组按各疾病常规流程及治疗方案进行对应治疗,观察组则在常规治疗方法基础上通过转化研究方法为患者设计个体治疗方案,并根据患者病情反馈,调整治疗方案。对比两组治疗方案的临床疗效及患者对治疗方案的满意度。结果本次研究选取的内分泌疾病治疗情况:观察组糖尿病患者及甲亢患者的治疗有效率分别为:80.00%、93.33%,优于对照组的53.33%、60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者对治疗方案满意度为96.67%,优于对照组的61.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论转化研究应用于内分泌代谢疾病治疗领域,可将理论研究成果有效应用于临床治疗当中,将治疗方案完善到人体患者,有效提高内分泌代谢疾病治疗方案的临床疗效,患者满意度高。; 邓琳玲欧阳考滨; 关键词：内分泌疾病代谢疾病

欧阳考滨

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