毕殿洲
- 作品数：101 被引量：825H指数：16
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 聚结过滤法测定β-榄香烯固体脂质纳米粒的包封率被引量：6
- 2007年
- 目的建立聚结过滤法测定β-榄香烯固体脂质纳米粒(SLN)的包封率。方法先以体积分数为36%的乙醇水溶液溶解SLN制剂中的游离药物,然后用氯化钠水溶液聚结SLN并过微孔滤膜,以HPLC法测定滤液中β-榄香烯含量,计算包封率。结果该方法可将游离药物与SLN分开,平均回收率为97.4%,测得的β-榄香烯SLN的包封率为96.0%。结论使用聚结过滤法可准确、快速地分离出游离β-榄香烯,可用于该制剂包封率的测定。
- 王艳芝郑甲信胡会国邓意辉毕殿洲孙伟
- 关键词：Β-榄香烯固体脂质纳米粒包封率
- 提高药物鼻粘膜吸收的途径被引量：16
- 1998年
- 目的：通常情况下，大分子多肽类和蛋白类药物鼻粘膜吸收量很少，故介绍几种提高该类药物经鼻吸收的途径。方法：对近几年来的国内外与鼻粘膜吸收有关的文献进行检索，综述。结果：通过加入吸收促进剂，改变给药剂型，改变药物结构，加入肽酶和蛋白酶抑制剂可提高大分子多肽类和蛋白质药物鼻粘膜给药的生物利用度。结论：通过采取一些措施。
- 毛世瑞杨宏图毕殿洲
- 关键词：鼻粘膜吸收促进剂剂型
- 大蒜油β-环糊精包合物的抗深部真菌作用被引量：14
- 1998年
- 大蒜油和大蒜油β－环糊精包合物提取液对７个菌属真菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度相同，对白色念珠菌的作用表现为延长生长的迟缓期，低浓度抑菌。
- 何进何力张美霞刘宝庆毕殿洲
- 关键词：大蒜油Β-环糊精包合物抗真菌作用深部真菌
- 乌拉地尔肠溶膜控片的制备及药动学初步研究被引量：5
- 2000年
- 通过均匀设计优化了乌拉地尔肠溶膜控片的包衣液处方 ,采用旋转锅包衣技术制备乌拉地尔肠溶膜控片并与德国产缓释胶囊进行了体内药动学比较 .该制剂的体外释放符合零级动力学方程 ,其药物的释放主要受包衣厚度、包衣液中致孔剂和增塑剂的用量的影响 .体内动态过程符合单室模型 ,主要药动学参数为Tmax =3h ,Cmax =6 37 6 7ng·mL-1,T1/ 2Ke =3 5 5h ,AUC =3 5 6 3 9ng·mL-1·h .乌拉地尔肠溶膜控片体内外测定数据具有相关性 .
- 王宝庆唐星何仲贵毕殿洲
- 关键词：乌拉地尔均匀设计药物动力学
- 磷脂固体分散体对槲皮素溶出促进作用的研究被引量：10
- 2003年
- 目的研究磷脂固体分散体对槲皮素溶出的促进作用。方法用溶剂法制备了不同比例的槲皮素的磷脂固体分散体 ,与其相应的物理混合物及槲皮素的PVP或PEG4 0 0 0 (1∶1)固体分散体并进行了溶出的对比研究。结果所制得固体分散体均可改善槲皮素的溶出 ,而质量比为 1∶1的槲皮素 磷脂固体分散体的溶出促进作用最为显著。DSC和X射线粉末衍射的研究表明 ,在质量比为1∶1的槲皮素 磷脂固体分散体中 ,槲皮素以无定形的状态分散于载体磷脂中 ,其熔点吸热峰消失。结论槲皮素溶出度的增大与其无定形的存在状态。
- 翟光喜毕殿洲娄红祥邹立家
- 关键词：固体分散体槲皮素磷脂
- 高效液相色谱法测定小鼠肿瘤中β-榄香烯的含量被引量：4
- 2007年
- 目的：建立小鼠肿瘤中β-榄香烯的含量分析方法并测定静脉给予β-榄香烯固体脂质纳米粒和乳剂1h后小鼠肿瘤中β-榄香烯的浓度。方法：采用HPLC法，色谱柱为Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相；乙腈-水（90：10）；检测波长为208nm；流速为1mL·min^-1。建立小鼠皮下移植性H22肿瘤模型。结果：β-榄香烯与肿瘤中其他组分能很好分离，在0.4～24．0mg·L^-1“范围内线性关系良好（r=0．9995）。相对回收率大于97％。结论：本方法简单、准确、专属性强，可用于测定实体肿瘤中β-榄香烯的含量。
- 王艳芝郑甲信邓意辉史启君毕殿洲
- 关键词：Β-榄香烯固体脂质纳米粒乳剂高效液相色谱H22肿瘤
- 西沙必利-HPMC固体分散体对其体外药物释放的促进作用(英文)
- 2004年
- 目的 以羟丙基甲基纤维素 (HPMC E5LV)为载体材料制备HPMC 西沙必利固体分散体 ,通过提高模型药物的溶解度来改善药物的体外释放。方法 分别用乙醇和人工胃液将药物和载体材料溶解 ,使药物均匀分散在载体中 ,减压干燥除去溶剂得到HPMC 西沙必利固体分散物 ;用X射线粉末衍射法分别测定了纯载体材料、纯西沙必利、载体材料和西沙必利物理混合物以及载体材料和西沙必利固体分散体 4∶1的晶体衍射峰 ,以确定是否有晶体存在 ;分别考察纯西沙必利和HPMC 西沙必利固体分散体在水、人工胃液和人工肠液中的溶解度 ;分别以纯西沙必利和载体材料和西沙必利固体分散体制备了西沙必利缓释片并考察了其在水和人工胃液中的药物释放。结果 当载体与药物的比例达到 4∶1时 ,X射线衍射实验表明药物的晶体峰已经消失 ,形成无定型固体分散体 ;与西沙必利原料药相比 ,固体分散体中药物在人工胃液、水和人工肠液中的溶解度分别提高了 2 39 4%、1 32 6 %和 1 1 7 9%;体外药物释放结果表明 ,当以水和人工胃液为介质时 ,药物从固体分散体制备的缓释片中的释放速度要快于用纯原料药制备的缓释片中的释放速度 ,体外释药规律可以用Higuchi’s动力学方程描述。结论 以HPMC为载体材料与西沙必利制成固体分散体 ,可以通过改善药物?
- 魏振平毛世瑞毕殿洲李勇
- 关键词：西沙必利固体分散体HPMC人工胃液体外药物释放人工肠液
- 重组人干扰素α-2b脂质体包封率测定方法的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:本文研究了重组人干扰素α2b 脂质体包封率的测定方法,为干扰素α2b 脂质体的研究和质量控制提供方法。方法:薄膜分散法制备重组人干扰素α2b 脂质体,应用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定其药物含量,考察了方法的回收率、板内及板间精密度和专属性,应用超速离心法分离脂质体中的游离药物,ELISA 法测定游离药量,从而测定脂质体药物包封率。结果:ELISA 法测定重组人干扰素α2b 的板内精密度的 RSD<9.4%(n=5),板间精密度 RSD<18.5%(n=3);超速离心(60000 r·min^(-1),2h,4℃)可将脂质体中的游离药物与脂质体完全分离,3批重组人干扰素α2b 脂质体药物包封率测定结果分别为30.3%,32.0%和29.4%。结论:超速离心-ELISA 测定法可用于重组人干扰素α2b 脂质体包封率的测定。
- 杨丽林华庆王东凯刘茜毕殿洲
- 关键词：重组人干扰素Α脂质体包封率酶联免疫吸附法
- 均匀设计法优选大蒜油β-环糊精的包合工艺条件被引量：11
- 1997年
- 针对影响包合物的因素，用均匀设计法优选大蒜油β－CD包合物的制备工艺条件，重复试验结果满意。优选出的包合工艺条件是：大蒜油β－CD投料比1：12（重量比），溶液pH为5，温度20±2℃，搅拌时间5h。
- 何进毕殿洲刘宝庆赵玲
- 关键词：大蒜油包合物环糊精
- 羟丙基-β-环糊精用于静脉给药的研究概况被引量：13
- 2007年
- 羟丙基-β-环糊精是β-环糊精的一种化学修饰性衍生物,对于水难溶性药物具有良好的包合增溶效果。现对其理化性质、静脉给药后的毒性、药动学和组织分布的研究概况进行综述,并简要介绍其在国内外制剂中的使用情况,同时围绕静脉给药,对实际应用羟丙基-β-环糊精时需考虑的一些问题进行较详细的概述。
- 王艳芝郑甲信毕殿洲邓意辉刘洋胡玉荣
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精静脉给药理化性质安全性评价
