江新梅
- 作品数：183 被引量：650H指数：13
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金吉林省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程机械工程更多>>
- 小纤维感觉神经病概述被引量：1
- 2006年
- 刘永丹江新梅
- 关键词：小纤维神经病感觉神经病自主神经功能障碍对症治疗周围神经痛电生理检查
- 垂体瘤术后抗利尿激素分泌异常综合征1例报告被引量：1
- 2003年
- 林晓慧王福军江新梅刘长河
- 关键词：病例报告垂体瘤术后抗利尿激素分泌异常综合征
- 脂质沉积病1例临床与病理报告被引量：1
- 1996年
- 脂质沉积病１例临床与病理报告高凤琴，江新梅，林世和本文报告一中年女性脂质沉积病，肌活检示肌纤维中有大量脂肪颗粒沉积，以Ｉ型肌纤维受累为主。经大剂量强的松顿服、辅酶Ｑ１０及低脂饮食治疗，病情好转恢复正常。患者女性，３８岁，会计。因四肢无力２年，逐渐加重...
- 高凤琴江新梅林世和
- 关键词：肌病脂质沉积性肌病病理
- 重症肌无力的治疗进展被引量：12
- 2009年
- 重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的一种获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上的AChR,从而导致NMJ传递障碍。目前MG的治疗手段多种多样,但迄今为止没有任何一种手段单独使用能够很好的治疗MG,且由于对自身免疫反应的抑制,药物治疗副反应很大。相信随着人类对MG发病机制的进一步了解,将会为MG患者提供新的更好的治疗办法。
- 滕永亮江新梅
- 关键词：重症肌无力乙酰胆碱受体
- 经颅多普勒超声造影诊断卵圆孔未闭所致的青年缺血性脑卒中一例
- 2010年
- 患者男，20岁，因左侧肢体活动不灵5h于2010年3月31日入院。患者于人院前5h活动中突然出现左侧肢体活动不灵，随即摔倒，无头晕，无恶心呕吐，无意识丧失及大小便失禁，无发热、头痛。既往：体健。
- 成利霞刘晶瑶江新梅邢英琦张彬彬冯俊强王玉芝
- 关键词：缺血性脑卒中超声造影诊断卵圆孔未闭经颅多普勒肢体活动大小便失禁
- 中央轴空病2例临床及病理分析被引量：2
- 2006年
- 目的探讨中央轴空病的临床及病理特点。方法开放式骨骼肌活检,组织化学染色,病理分析。结果细胞色素C氧化酶、琥珀酸脱氢酶、还原型辅酶、单磷酸腺苷脱氨酶染色,大量肌纤维中均可见中央轴空现象,ATPase染色(酸性、碱性)肌纤维类型分布异常,几乎全部为型肌纤维。结论中央轴空现象是中央轴空病的特征性病理改变,可合并单一型肌纤维肌病;骨骼肌活检、病理检查是确诊本病的重要手段。
- 殷飞江新梅胡静李娜
- 关键词：中央轴空病骨骼肌活检
- 小鼠急性氧乐果中毒后肌无力的肌肉病理研究
- 2007年
- 目的观察小鼠有机磷中毒后肌无力的情况及病理改变。方法将117只昆明种小鼠分为7个实验组(1～7 d观察组),每组15只,1个正常对照组(6只)及1个生理盐水对照组(6只)。对实验组以50 mg/kg氧化乐果腹腔注射染毒(1～7 d);正常对照组不予任何处理;生理盐水对照组给予生理盐水0.9ml腹腔注射。观察小鼠出现肌无力情况.并留取膈肌和股直肌行HE染色和乙酰胆碱酯酶(AChE)染色,观察肌肉病理改变及运动终板数目及着色变化。结果105只小鼠急性氧乐果中毒后43只出现肌无力,肌无力发生率40.1%:急性期小鼠死亡7只,死亡率为6.7%:肌无力主要表现为肢体力弱,屈颈肌无力及呼吸困难不明显。肌肉病理染色结果显示,HE染色中实验组肌无力与非肌无力小鼠镜下均呈炎性改变,表现为肌膜核增加,核内移,肌间质炎细胞浸润。肌无力小鼠的肌肉运动终板数目较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);肌无力组膈肌2、3、7 d和股直肌1、3、5、7 d的运动终板数明显低于非肌无力组,差异有统计学意义(P<0.05);各时间点肌无力组肌肉的运动终板数差异无统计学意义(P>0.05)。结论小鼠急性氧乐果中毒后部分出现肌无力;肌无力小鼠肌肉光学显微镜下表现为非特异性炎性改变,AChE染色运动终板数目减少,但不随时间延长而减少。
- 于海娜江新梅
- 关键词：肌无力中毒病理学
- 神经源性肺水肿被引量：96
- 1997年
- 神经源性肺水肿白求恩医科大学第一临床学院（长春，１３００２１）江新梅佐梦华神经源性肺水肿（ＮｅｕｒｏｇｅｎｉｃＰｕｌｍｏｎａｒｙＥｄｅｍａ，ＮＰＥ）是继发于各种中枢神经系统损伤所致的突发性颅内压增高引起的急性肺水肿，而无原发性心、肺、肾等疾病。ＮＰＥ...
- 江新梅佐梦华
- 关键词：肺水肿并发症中枢神经系统颅脑损伤
- 国人Creutzfeldt-Jakob病PrP基因表达变化的研究被引量：2
- 1998年
- 目的探讨国人朊病毒病PrP基因变异与临床病理变化的关系及同欧亚病例的对比。方法取5例散发型Creutzfeldt－Jakob病（CJD）患者静脉血提取DNA，以多聚酶联反应（PCR）扩增PrP基因，用7种限制性内切酶酶切密码子102、105、129、145、178、180、200、219和232位点及DNA序列测定，并设14例非CJD痴呆和16例健康人为对照。结果发现3组中各1例具密码子129多态性，为缬氨酸／甲硫氨酸杂合子，其余均为甲硫氨酸纯合子，无缬氨酸129纯合子。结论国人CJD患者PrP基因变异及其相关的临床特征与欧洲患者不同。
- 江新梅林世和北本哲之赵节绪宋小南
- 关键词：基因分析CJDPCR
- 中国与奥地利Creutzfeldt-Jakob病的比较研究被引量：1
- 2002年
- 目的 为更准确认识中国人Creutzfeldt Jakob病 (CJD)特殊性 ,比较中国和奥地利两国CJD在临床、病理等方面异同点。方法 对中国人CJD2 4例 ,奥地利人CJD79例 ,通过组织病理、免疫组化 ,实验动物传递、临床类型、病程经过等多方面进行比较。结果 (1)两国CJD报道例数有逐年增多趋势 ;(2 )奥地利人绝大多数为剖检证实 ,中国人多为脑活检确定 ;(3)异常PrP沉积形式分突触型、空泡周围型和斑块型三种 ,奥地利人分别为 71%、38%和 10 % ;中国人分别为 92 %、8%和 0 % ;(4 )奥地利人突触型多在灰质密集分布 ,而中国人则为松散分布 ;(5 )两国均发现年轻人和中年人发生的散发性CJD ,但均无新变异型CJD。结论 两国CJD确实存在若干异同处 ,认清此点 ,对早期发现CJD ,减少医源性传播有积极意义。
- 林世和赵节绪江新梅宋晓南
- 关键词：免疫组织化学活组织检查
