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江玉波

作品数:82 被引量:41H指数:4
供职机构:昆明理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省科技厅科研基金云南省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 60篇专利
  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 20篇三氮唑
  • 16篇中间体
  • 16篇化合物
  • 16篇间体
  • 16篇1,2,3-...
  • 14篇乙烯基
  • 14篇烯基
  • 13篇芳基
  • 13篇分子
  • 9篇叠氮
  • 9篇三唑
  • 9篇烯丙基
  • 9篇
  • 9篇丙基
  • 8篇药物
  • 8篇有机合成中间...
  • 8篇合成中间体
  • 6篇碘化
  • 6篇碘化亚铜
  • 6篇偶联

机构

  • 58篇昆明理工大学
  • 28篇同济大学
  • 2篇焦作师范高等...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇云南中医药大...

作者

  • 82篇江玉波
  • 27篇匡春香
  • 13篇杨睿
  • 11篇赵粉
  • 9篇刘耀文
  • 7篇谢凯
  • 6篇梁雪秋
  • 6篇陈阵
  • 6篇韩春美
  • 6篇范莹莹
  • 6篇张文生
  • 5篇杨保民
  • 4篇杨靖
  • 4篇成会玲
  • 3篇杨青
  • 3篇王红
  • 2篇罗钫
  • 2篇邓彬
  • 2篇任永生
  • 2篇陈俊宇

传媒

  • 6篇化学研究与应...
  • 4篇化学进展
  • 3篇有机化学
  • 1篇化学通报(中...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学学报
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇排灌机械工程...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 6篇2025
  • 8篇2024
  • 7篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反式-4-烷硫基肉桂酸的制备方法
本发明属于药物中间体合成领域,具体涉及一种反式-4-烷硫基肉桂酸(I)的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料,首先制备反式-4-氯磺酰基基肉桂酸,接着利用氯化亚锡-乙酸体系还原反式-4-氯磺酰基基肉桂酸,得到的不稳定中间...
匡春香张文生江玉波胡婷华
一种环糊精接枝手性脯氨酸金属络合物修饰的无机微球及其制备方法和应用
本发明公开了一种环糊精接枝手性脯氨酸金属络合物修饰的无机微球及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。本发明首先通过溶胶‑凝胶法制备无机微球,然后,对无机微球进行表面修饰,接枝脯氨酸衍生物,再与6位胺基修饰的环糊精(<I...
杨睿钱瑞江玉波范莹莹杨靖
一种含芳甲酰基1,2,3-三氮唑类配体的应用
本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法,属于有机合成技术领域;本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料,在“钯/磷配体”体系催化下,通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰...
江玉波赵粉刘耀文马欣园杨睿谢凯
一种(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯的制备方法
本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域,具体涉及一种(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯的制备方法。向烧瓶中分别加入溶剂苯、(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚、羧酸、对-二甲氨基吡啶,在室温下磁力搅拌5-20分钟,...
匡春香江玉波
一种4-乙炔基苯甲酸的制备方法
本发明属于药物中间体合成技术领域,具体涉及一种4-乙炔基苯甲酸的制备方法。本发明以4-羧基-2,3-二溴苯丙酸为原料,在N,N-二甲基甲酰胺中经“一锅法”合成了4-乙炔基苯甲酸。本发明方法合成的4-乙炔基苯甲酸结构中含有...
匡春香江玉波
碳化钙在有机合成中的应用进展被引量:2
2012年
碳化钙是一种应用广泛的有机合成中间体,具有较好的反应活性,使用安全、便利。系统综述了近些年碳化钙在有机合成领域的应用进展。
江玉波梁雪秋
关键词:碳化钙
一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法
本发明公开一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法,属于有机合成中间体技术领域;本发明采用廉价易得的硝基化合物为原料,在室温条件下先与还原剂发生还原反应,接着依次与亚硝酸钠及叠氮钠分别发生氧化及叠氮化反应,...
江玉波陈阵赵粉杨睿谢凯成会玲
Rh催化N-磺酰腙的偕-二氟烯丙基化反应
2022年
发展了一种铑催化N-磺酰腙和3,3-二氟烯丙基硫化物的重排反应合成偕-二氟烯丙基化合物的高效方法.该方法具有中等至优异的收率和良好的官能团耐受性,并通过两步一锅、克级合成和产物的衍生化验证了其实用性.
王家状滕丽果熊绍棋肖铁波江玉波
1-单取代-1,2,3-三唑环的构建进展被引量:5
2013年
随着1,2,3-三唑衍生物应用范围的扩大,该类化合物的合成在近几年引起了广泛关注并获得了快速发展.1-单取代-1,2,3-三唑衍生物比其他类型三唑的杂环构建难度大,主要原因是合成该类产物"炔源"的结构要求独特,并需要相应特殊的反应条件.综述了该类杂环的构建研究进展,按照"炔源"的种类不同分别阐述了各种构建方法,主要包括乙炔、取代乙炔、乙烯化物等,并对部分重要的反应机理进行了分析.
江玉波韩春美梁雪秋杨朋王红
关键词:1,2,3-三唑乙炔
一种4-芳基-1H-1,2,3-三氮唑的制备方法
本发明属于药物中间体合成技术领域,具体涉及一种4-芳基-1H-1,2,3-三氮唑的制备方法。本发明以反-3-芳基-2,3-二溴丙酸和叠氮钠为原料,以碘化亚铜-抗坏血酸钠为催化体系,以碳酸铯为碱,在二甲亚砜中加热到100-...
匡春香江玉波魏健
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