汪晴
- 作品数：71 被引量：150H指数：8
- 供职机构：大连理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 细胞促渗肽促进药物细胞摄取的研究进展被引量：1
- 2019年
- 归纳概括国内外相关的文献,总结近年来细胞促渗肽促进药物细胞摄取方面的应用。理清细胞促渗肽的来源,分类以及结构特征,药物分子与促渗肽作用的形式和机制,并对其临床应用前景以及存在的问题进行讨论。细胞促渗肽能够通过物理混合,形成复合物(非共价结合和共价连接)两种方式与药物作用,与传统的促渗方法相比,细胞促渗肽具有促渗效率高,毒性低等优点。细胞促渗肽作为一种新的生物促渗剂,已经成功携带蛋白质,寡聚核苷酸,脂类,纳米粒子等生物大分子药物穿过生物屏障,使药物更好的被细胞摄取,提高药物的药效。同时,一些治疗病毒性疾病的小分子药物在体内摄取困难成为其临床上应用的巨大障碍。利用细胞促渗肽,可以增强药物的细胞摄取,从而提高药物的抗病毒活性。
- 田甜李晓晖汪晴
- 关键词：细胞摄取生物屏障
- pH敏感型热熔压敏胶的制备及释药性能研究被引量：2
- 2014年
- 目的通过物理共混改性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)型热熔压敏胶,阐明改性热熔压敏胶的黏附性能、释药性能、经皮渗透性能与材料组成的关系,分析pH对于改性热熔压敏胶释药和经皮渗透性能的影响。方法将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯与丙烯酸树脂尤特奇EPO共混制备两亲性热塑弹性体苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯/丙烯酸树脂尤特奇EPO共混物(SEB),使用扫描电子显微镜和原子力显微镜观测EPO共混物的微观形态;在EPO共混物中加入聚乙二醇(PEG)、矿物油、C5树脂和抗氧剂制备改性热熔压敏胶,通过测定180°剥离强度和持黏力分析黏附性能;使用熊果苷等6种有效成分考察亲水/亲脂性药物的释放性能以及pH对释药性能变化的影响;考察压敏胶中芍药苷、盐酸青藤碱在皮肤表面弱酸性条件下的经皮渗透性能;使用1H核磁共振波谱仪(1H-NMR)分析pH对压敏胶与药物分子间的相互影响。结果当苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯-丙烯酸树脂尤特奇EPO=1∶2(w/w)时,制备的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯/丙烯酸树脂尤特奇EPO共混物形成"双连续"结构,在此基础上制备的改性热熔压敏胶具有较好的黏附性能,实现了亲水/亲脂性药物的共同释放,同时明显改善了亲水性药物的经皮渗透性能;改性热熔压敏胶显示出pH敏感性,在弱酸性条件下丙烯酸树脂尤特奇EPO质子化,导致药物快速释放和经皮渗透性提高。结论通过共混改性制备的pH敏感性热熔压敏胶适合于在经皮给药系统(TDDS)中应用。
- 童潇李冬梅包春艳王海霞汪晴
- 关键词：药物释放
- 用于促进甘草次酸经皮渗透的组合物
- 本发明公开了一种用于促进甘草次酸经皮渗透的组合物，属于医药领域。其特征在于该组合物由甘草次酸、有机碱、脂肪酸酯和醇按如下组成，重量百分比计为甘草次酸0.5％～10％、有机碱0.5％～5％、脂肪酸酯35％～94％和醇5％～...
- 汪晴孙玉明李哓辉
- 不同动物皮肤和接收液pH值对富马酸福莫特罗体外经皮渗透的影响
- 2019年
- 分别采用大鼠、小鼠、裸鼠的背部皮肤和不同pH 值的接收液体系进行体外透皮试验,考察不同动物皮肤模型和接收液pH值对富马酸福莫特罗体外经皮渗透性能的影响。结果显示,对于富马酸福莫特罗溶液,随接收液pH 值的升高(pH6.0~10.0),大鼠全皮中12h累积透过量逐渐降低,而接收液pH值对裸鼠全皮的经皮行为几乎没有影响。对于富马酸福莫特罗贴片,在大鼠去角质层皮肤中12h累积透过量约是大鼠全皮的7倍;小鼠全皮中12h累积透过量约是裸鼠皮肤的10 倍。本试验提示,不同动物皮肤模型和接收液pH 值会显著影响可解离的富马酸福莫特罗的体外释放和经皮渗透行为,裸鼠或其他少毛囊的皮肤模型更适合用于可解离的弱酸弱碱性药物的体外经皮渗透性能评价。
- 张婷婷张定李晓晖田甜汪晴
- 关键词：富马酸福莫特罗经皮渗透
- 促进药物经皮吸收的促渗肽研究进展被引量：4
- 2014年
- 目的总结近10年来一些具有促渗作用的短肽在促进药物经皮吸收方面的应用。方法分析、归纳、总结国内外相关文献,并就促渗肽的种类及特点、促进药物经皮吸收的方式、促渗机制、存在的问题以及发展方向进行了讨论。结果与结论促渗肽能够有效地帮助药物透过角质层到达活性皮肤或者进入体循环。与传统的物理和化学促渗方法相比,这些具有促渗作用的短肽作为一种新的生物促渗剂,具有生物相容性良好、毒性低等优点,同时,促渗肽对胰岛素等生物大分子的经皮促渗作用为研究生物大分子药物新的给药途径带来了希望。
- 何俊李晓晖常明明汪晴
- 关键词：透皮给药局部给药
- C5树脂对SIS/RLPO基热熔压敏胶性能的影响被引量：3
- 2011年
- 以SIS/RLPO(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯与丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯)共混物作为HMPSA(热熔压敏胶)的基体树脂,考察了C5树脂对基体树脂的相容性及其HMPSA黏附性能的影响。结果表明:随着C5树脂用量的不断增加,PS(聚苯乙烯)相的Tg(玻璃化转变温度)基本不变,PI(聚异戊二烯)相的Tg逐渐趋近于C5树脂的Tg,说明C5树脂与PI相具有较好的相容性,而与PS相的相容性相对较差;当SIS/C5/RLPO共混物中三者质量比为30∶50∶60时,相应HMPSA具有适宜的黏附性能,同时其双连续相结构有利于亲水性药物的释放。
- 华丽丽李杨赵忠夫汪晴胡勇男
- 关键词：热熔压敏胶相容性
- 电致孔方式对盐酸青藤碱经皮渗透的促进作用被引量：3
- 2021年
- 目的:考察盐酸青藤碱(SNH)的经皮渗透性,并通过优化电致孔参数以达到对SNH最佳促渗作用。方法:采用体外扩散池法研究SNH的经皮渗透性及电致孔的促渗作用,并通过小鼠在体试验进一步评估电致孔的促渗效果。结果:在稳态条件下,SNH在裸鼠去角质皮肤和全皮中的渗透速率分别为(385.81±12.88),(0.88±0.20)μg·cm^(-2)·h^(-1),去角质皮肤中的渗透速率约为全皮中的438倍;渗透动力学分析结果表明,SNH在角质层中的溶解度和扩散系数都比较低,分别为(70.82±9.63)×10^(3)g·m^(-3)和(3.07±1.52)×10^(-14)cm^(2)·s^(-1);在优化的电致孔条件(电压72 V,时间60 min)下,SNH在小鼠皮肤中的24 h累积渗透量达到(10 008.39±1 961.57)μg·cm^(-2),稳态渗透速率达(456.01±51.26)μg·cm^(-2)·h^(-1),与空白组相比分别提高了5.4倍和5.1倍,皮肤和肌肉中SNH的滞留量分别为空白组的2.0倍和1.5倍。结论:SNH在角质层中较低的溶解度和扩散系数是阻碍其经皮渗透的主要因素,电致孔可显著提高SNH的经皮渗透,并可以增加SNH在小鼠皮肤和肌肉中的滞留量。
- 鄢森滕健孙彤彤许李仇萍汪晴
- 关键词：盐酸青藤碱体外渗透电致孔
- 检测方法对利斯的明透皮贴剂体外释放的影响及体外渗透与体内相关性的评价被引量：3
- 2020年
- 以市售的2种规格利斯的明透皮贴剂为模型药物,比较采用《中华人民共和国药典》和美国药典收载的释放度测定方法(2种桨碟法和1种转筒法)对体外释放度测定结果的影响。根据利斯的明贴剂对不同种类完整鼠皮(小鼠、大鼠和裸鼠)的体外渗透试验结果,以及文献中的人体药动学数据,初步评价体内外相关性(IVIVC)。单变量方差分析(ANOVA)和模型拟合方法的分析结果表明,不同方法测得的不同规格利斯的明贴剂的释放曲线均存在显著差异;采用鼠类离体皮肤进行利斯的明贴剂的体外渗透试验与人体药动学数据之间呈现出良好的相关性,其中大鼠皮肤的IVIVC关联性最好(R^2=0.9938)。本试验表明,转筒法较适用于利斯的明贴剂的体外释放研究;大鼠皮肤适用于利斯的明贴剂IVIVC的建立。
- 陈亚楠汪晴
- 关键词：透皮贴剂
- 透皮贴剂的技术及质量控制进展
- 2023年
- 目的:介绍透皮贴剂的上市药品进展、剂型技术进展与质量控制要求。方法:检索并梳理归纳透皮贴剂上市情况以及贴剂类型、基质种类、皮肤吸收、促渗技术、质量控制方面的研究文献和相关技术指导原则。结果与结论:综述了透皮贴剂的剂型特点、技术进展以及系统总结了透皮贴剂的质量控制指标,建议应重点关注透皮贴剂的体外药物释放度、皮肤渗透性、黏附力、冷流和药物残留等关键质量属性。
- 黄婷张靖张靖肖新月杨锐邹健肖新月
- 关键词：透皮贴剂
- 一种含有芍药苷和甘草次酸的透皮贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种芍-甘透皮贴剂的组成及其制备方法。该透皮贴剂由被衬层、载药压敏胶层和防粘层组成。载药压敏胶层含有芍药苷和甘草次酸各1～20重量份，或者芍药苷提取物和甘草次酸提取物各5～30重量份，同时还含有有机碱、透皮促...
- 汪晴李晓晖孙玉明
- 文献传递
