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滕元文

作品数:123 被引量:876H指数:19
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目浙江省农业科技成果转化资金项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 35篇专利
  • 13篇会议论文
  • 5篇科技成果

领域

  • 97篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇果实
  • 19篇栽培
  • 18篇基因
  • 14篇植物
  • 13篇休眠
  • 13篇着色
  • 11篇梨属
  • 10篇砂梨
  • 10篇翠冠
  • 9篇梨果
  • 9篇翠冠梨
  • 8篇葡萄
  • 7篇红梨
  • 7篇SSR
  • 6篇亲缘
  • 6篇亲缘关系
  • 6篇果树
  • 5篇系统发育
  • 4篇地区栽培
  • 4篇多态

机构

  • 114篇浙江大学
  • 10篇温岭市农业林...
  • 8篇中国科学院
  • 4篇贵州大学
  • 4篇湖州市农业科...
  • 3篇甘肃省农业科...
  • 3篇云南省农业科...
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇丽水职业技术...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇甘肃农业大学
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇西北农业大学
  • 2篇上海市农业科...
  • 2篇云南红梨科技...
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇丽水学院
  • 1篇鸟取大学
  • 1篇江西省农业科...
  • 1篇湖北省农业科...

作者

  • 123篇滕元文
  • 23篇白松龄
  • 17篇郑小艳
  • 12篇张东
  • 10篇王涛
  • 10篇牛庆丰
  • 9篇贾惠娟
  • 7篇鲍露
  • 6篇刘国琴
  • 6篇俞波
  • 6篇王涛
  • 6篇吴瑞媛
  • 6篇杨倩倩
  • 5篇黄雪燕
  • 5篇宗宇
  • 5篇钱敏杰
  • 4篇刘永立
  • 4篇李国鹏
  • 4篇陈露露
  • 4篇郑鹏华

传媒

  • 23篇果树学报
  • 15篇园艺学报
  • 10篇中国南方果树
  • 4篇干旱地区农业...
  • 2篇农业科技通讯
  • 2篇浙江农业科学
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇浙江农业学报
  • 2篇中国园艺学会...
  • 1篇中国食物与营...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Acta B...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇北方果树
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇浙江林业科技
  • 1篇核农学报
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 8篇2024
  • 8篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 7篇2014
  • 13篇2013
  • 16篇2012
  • 12篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
123 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从苹果属EST数据库中开发EST-SSR标记
从苹果属的EST数据库中开发了147对SSR引物,经过初步筛选后获得65对具有多态性的EST- SSR引物。随后进一步选取其中的12对引物对苹果属的20个苹果品种的多样性进行了检测。这些引物都成功地扩出预期条带,共产生7...
姚利华蔡丹英郑小艳滕元文
关键词:苹果属多态性
文献传递
梨愈伤组织双靶点CRISPR/Cas9基因编辑系统的建立被引量:9
2021年
为了在梨愈伤组织中建立CRISPR/Cas9基因编辑体系,将proDAM3:GUS转入‘茄梨’愈伤组织,通过构建双靶点的CRISPR/Cas9基因编辑载体,利用农杆菌介导的遗传转化法侵染proD AM3:GUS转基因梨愈伤组织,通过测序及GUS染色的方法检验敲除效果,分析靶基因突变类型。结果表明,共有4个转基因株系在靶位点处发生了基因突变,编辑效率为66.7%。对所有基因编辑株系的有效克隆进行分析,结果显示sgRNA1在靶位点GUST1的突变频率达到71.4%,高于sgRNA2在靶位点GUST2突变频率的46.4%,说明sgRNA1可以更有效地与靶位点结合。测序结果表明,4个基因编辑株系中GUS基因均被敲除,基因突变的类型包含碱基缺失、插入及两个靶点之间大片段的缺失,不存在碱基替换。GUS染色结果显示,基因敲除后的GUS转基因愈伤完全呈白色,说明利用CRISPR/Cas9多靶点基因编辑系统可以在梨愈伤组织中实现高效的基因敲除。
杨锋杨钦淞高雨豪马云晶许英滕元文白松龄
关键词:愈伤组织多靶点
PpyERF060-PpyABF3-PpyMADS71调控乙烯信号通路介导的梨芽休眠进程被引量:5
2022年
为明确DAM(Dormancy-Associated MADS-box)基因参与休眠过程调控的分子机制,以‘砀山酥梨’花芽为研究材料,对前期鉴定出的梨DAM基因PpyMADS71的上游调控因子开展挖掘与初步分析。结果表明:(1)芽休眠过程中乙烯响应基因PpyERF060(ethylene responsive factor 060)与PpyMADS71共表达,酵母点突变实验及双荧光素酶实验确定PpyERF060结合在PpyMADS71启动子的DRE1元件处并激活其表达;过表达PpyERF060的‘茄梨’愈伤组织中PpyMADS71表达上调,进一步证明转录激活作用。(2)对PpyERF060的上游基因展开探索,发现可对其转录产生激活作用的ABA响应因子PpyABF3(ABRE BINDING FACTOR 3),并初步确定PpyABF3在PpyERF060启动子上的结合位点。(3)外源乙烯可诱导‘砀山酥梨’芽中PpyERF060表达,同时抑制PpyABF3转录;且在‘茄梨’愈伤组织中过表达PpyERF060对PpyABF3的转录起到抑制作用。通过上述结果,初步发现由PpyERF060、PpyABF3和PpyMADS71构成的互作网络可整合乙烯与脱落酸的信号通路进而调控梨芽休眠进程。
杨博魏佳李坤峰王程亮倪隽蓓滕元文白松龄
关键词:休眠乙烯转录调控DAM
梨芽内休眠分子调控机制研究进展
多年生木本植物芽休眠是植物生长发育过程中的一种可见生长暂时停止的现象,是植物经过长期演化而获得的一种对环境及季节性变化的生物学适应性.对梨芽内休眠分子机制研究的最新进展进行了综述,阐述了梨休眠的建立与解除过程的调控因素,...
白松龄牛庆丰滕元文
关键词:分子调控
甘肃中部梨种质资源的AFLP分析被引量:15
2008年
采用AFLP分子标记技术对甘肃中部梨种质资源的遗传多样性进行分析。结果表明,6对AFLP引物在40份甘肃梨种质中共扩增出472条带,其中多态性带为404条,多态率高达86%,显示了甘肃中部梨资源丰富的遗传多样性。任何一对引物可以鉴别所有40份资源,显示了很高的鉴别能力。采用UPGMA聚类分析法构建的系统树在相似系数为0.72时将40份种质分为7个组:西洋梨、新疆梨、白梨(砂梨)、木梨、褐梨组和2个秋子梨组。所有白梨品种与唯一的砂梨品种黄花梨聚为一个大组。形态学上归属不明的品种分别聚类到西洋梨、白梨、木梨和秋子梨组中。研究表明基于AFLP标记的梨资源分类体系可以反映甘肃地方梨品种和类型间的遗传多样性和亲缘关系。
蔡丹英范太伟滕元文赵长增陈佰鸿王发林
关键词:梨属AFLP亲缘关系
3-氨基-1,2,4-三唑在促进红梨果皮着色中的应用
本发明公开了3‑氨基‑1,2,4‑三唑在促进红梨果皮着色中的应用,属于水果着色技术领域。所述应用包括:将达到生理成熟期还未着色的红梨果实进行光照着色处理,光照处理前,将红梨果实浸泡于含有3‑氨基‑1,2,4‑三唑的水溶液...
白松龄张露王欣彤滕元文
基于SSR标记的清凉峰地区三叶海棠遗传多样性研究被引量:17
2013年
【目的】评价清凉峰地区三叶海棠的遗传多样性水平,为其保护提供理论依据。【方法】利用10对SSR引物,对清凉峰地区的36份三叶海棠样品进行了遗传多样性分析,并从中随机抽取6,9,12,15,18,27,34株大小不同的样本,组成7个群体进行遗传多样性特征比较。【结果】(1)10对引物在36份样品中的多态性等位基因数(Na)平均值为7.1(5.0~10.0),有效等位基因数(Ne)平均值为3.954(1.527~5.786),平均观察杂合度(Ho)为0.781(0.194~1.000),平均期望杂合度(He)为0.699(0.345~0.827),香农多样性指数(I)平均值为1.458(0.662~1.918);(2)采用UPGMA法构建的系统树中,很明显地将36份供试样品划分为两组,与用贝叶斯聚类方法得到的结果一致,对三叶海棠所有样品进行的主成分分析进一步证实了以上结果;(3)群体样本量≥15株时,样本量就不会对群体内遗传多样性水平、遗传一致度及群体内等位基因数目产生明显的影响。【结论】清凉峰地区三叶海棠的遗传多样性水平较高,其群体明显分化为2个基因源,三叶海棠群体遗传多样性研究和种质收集保存中的适宜样本量为≥15株,研究供试样品可以反映清凉峰地区三叶海棠遗传多样性的总体水平。
孙萍宗宇刘晶胡春云滕元文
关键词:SSR
DNA标记技术在梨属植物研究中的应用被引量:21
2006年
综述了几种常见的DNA标记如RFLP、RAPD、SSR、AFLP和SCAR在梨属植物研究中的应用以及所取得的进展。DNA标记技术主要在梨属植物的品种鉴别、亲子关系鉴定、分类和系统关系研究、遗传图谱构建与标记辅助育种等研究领域中得到了广泛的应用。还对各种标记的特点和在梨属植物研究中的应用范围做了总结,期望为今后研究中合理选择适宜的标记技术提供参考。
鲍露张东滕元文陈昆松
关键词:梨属DNA标记RFLPAFLPRAPD
大棚翠冠梨果实糖积累及蔗糖代谢相关酶活性的研究被引量:31
2011年
以大棚翠冠梨为试材(露地栽培作对照),研究了果实生长发育过程中糖积累以及与蔗糖代谢相关酶活性的季节变化,并对果实中糖积累与酶活性关系进行了分析。结果表明,随着果实生长发育,大棚和露地翠冠梨中山梨糖醇、果糖、葡萄糖和蔗糖持续积累。与露地栽培相比,大棚栽培降低了总糖特别是蔗糖的含量。酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)在果实发育前期活性很强,随着果实发育而迅速下降。蔗糖合成酶分解方向(SSc)活性随果实发育而下降,而合成方向(SSs)活性则随果实发育而逐步增强。蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性随果实发育持续上升,在果实发育的中后期急剧升高,与蔗糖迅速积累的时期相一致。大棚栽培显著降低了果实SPS活性,是果实蔗糖含量下降的主要原因。
陈露露王涛黄雪燕卢彩玉刘冬峰郑小艳滕元文
关键词:翠冠梨糖积累蔗糖合成酶蔗糖磷酸合成酶
黄板和杀虫灯诱杀大棚梨害虫效果初报被引量:4
2012年
为减轻虫害,减少农药防治成本及污染,初步研究了黄板和频振式杀虫灯对大棚梨园主要害虫的诱杀效果。结果表明,黄板对有翅蚜虫、梨小食心虫、梨茎蜂、叶甲、梨实蜂均有诱杀效果,尤其对有翅蚜虫有良好的诱杀作用,且成本较低、应用简单,值得推广应用。而杀虫灯的诱杀种类以粘虫、蝼蛄、人纹污灯蛾等大型昆虫为主,对梨主要虫害的诱杀效果不明显。
杨倩倩黄雪燕刘永立郭磊陈正连王涛滕元文
关键词:黄板杀虫灯害虫
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