潘博文
- 作品数：25 被引量：13H指数：2
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 邻羟基苯乙酰拼接双吲哚甲基类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种邻羟基苯乙酰拼接双吲哚甲基类化合物，本发明以各种取代的吲哚和各种取代的色酮‑3‑甲酸，在有机溶剂中，在有机质子酸催化剂催化下，发生双Michael加成与开环反应，获得邻羟基苯乙酰拼接双吲哚甲基类化合物，该...
- 彭礼军刘雄利张磊潘博文刘雄伟田又平尹志刚
- 文献传递
- 姜烯衍生物的合成及其与吲哚类化合物的Friedel-Crafts反应被引量：2
- 2013年
- 以芳基甲醛和异丙叉丙酮为原料经羟醛缩合反应合成了姜烯(2a)及其一系列衍生物(2b～2h);2a～2f与吲哚类化合物经Friedel-Crafts反应合成了18个新型的含姜烯骨架和吲哚骨架的拼接衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
- 潘博文石洋刘雄伟曹煜王华林周英
- 关键词：羟醛缩合FRIEDEL-CRAFTS反应
- 天麻微丸的制备及薄膜包衣防潮的考察被引量：4
- 2015年
- 目的解决天麻胶囊制剂吸湿性强、稳定性差等问题。方法采用挤出滚圆法制备天麻微丸,并在此基础上进行薄膜包衣,以吸湿率为考察指标,筛选防潮效果最优的包衣材料,并对包衣处方和工艺进行单因素考察。结果天麻微丸的制备以微晶纤维素和乳糖为辅料,载药量为50%,挤出频率为30Hz,滚圆频率25Hz,滚圆时间为10min。用Opadry 200包衣液包衣的微丸24h内的吸湿率最低,为5.95%。结论用Opadry 200包衣液包衣后,得到的天麻薄膜包衣微丸的防潮性能优越,提高了制剂的稳定性。
- 石洋潘博文王慧娟胡程周英
- 关键词：薄膜包衣防潮
- 吲哚参与的不对称Michael加成反应研究进展被引量：1
- 2014年
- 吲哚骨架作为一种重要的官能团一直是天然产物化学和药物实体领域里的研究热点,并且近年来研究热度持续升温。由于其存在的抗氧化、抗菌和杀虫功效等生物学作用,吲哚取代物的制备受到广泛关注。催化下的吲哚与α,β-不饱和酮类,醛类,酯类等的不对称Michael加成反应是一类强有力的碳-碳键形成反应,这类反应在现实合成中有很多应用。很多吲哚参与的且针对不同受体的不对称Michael加成反应得到很大发展。本文总结了这一反应近几年来的研究进展,特别是对在不同催化剂催化下的反应受体进行了分类和总结。
- 郭丰敏刘雄伟潘博文石洋刘雄利周英
- 关键词：MICHAEL加成
- 含异戊烯酮基五元环并吡咯螺环氧化吲哚化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种含异戊烯酮基五元环并吡咯螺环氧化吲哚化合物，本发明以各种取代的靛红、(E)-5-甲基-3-羰基-1,4-己二烯与脯氨酸或硫代脯氨酸，在有机溶剂中回流，进行1,3-偶极子3+2环加成反应，获得含异戊烯酮基五...
- 刘雄利潘博文张文会陈智勇黄俊飞周英俸婷婷王慧娟余章彪
- 文献传递
- 靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯参与的不对称烯丙基化反应研究进展
- 2013年
- 本文对靛红Morita-Baylis-Hillman这一不对称反应在近几年的研究进展进行了综述,认为靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲哚衍生物的一种有效方法。
- 潘博文石洋刘雄伟杨志波王华林周英
- 氧化吲哚与茚三酮双季碳拼接衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种氧化吲哚与茚三酮双季碳拼接衍生物，本发明通过3位不同取代的氧化吲哚与水合茚三酮经直接催化Aldol反应，所合成的双季碳拼接衍生物为3-(<i>α</i>-羟基-<i>β...
- 刘雄利潘博文石洋余章彪周英刘雄伟
- 文献传递
- 姜黄活性成分——芳姜二烯酮衍生物的合成及其Michael加成反应研究被引量：1
- 2013年
- 以苯甲醛的衍生物和异丙叉丙酮为原料合成芳姜二烯酮衍生物,然后与丙二腈类化合物进行Michael加成反应,一共合成了18种化合物,其中16种化合物均为首次报道。所有化合物结构经1H NMR,13C NMR确证。
- 潘博文石洋曹煜郭丰敏刘雄利王华林周英
- 关键词：结构修饰羟醛缩合迈克尔加成
- 一种水杨酮拼接吡啶酮类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种水杨酮拼接吡啶酮类化合物，本发明以各种取代的3‑烯烃色酮氧化吲哚/苯并呋喃酮1与各种胺源2，在溶剂中，在无催化剂和室温作用下，进行Michael加成引发的开环和重新关环反应，获得水杨酮拼接吡啶酮类化合物3...
- 彭礼军刘雄利张磊刘雄伟石洋潘博文
- 环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物，本发明以各种取代的环内酯烯烃1、茚三酮2与脯氨酸或硫代脯氨酸3，在有机溶剂中，进行Michael加成环化反应，获得环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物4，该类化合物包含潜...
- 彭礼军刘雄利潘博文石洋刘雄伟张磊田又平
