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潘峰

作品数：13 被引量：65H指数：6
供职机构：上海市胸科医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市胸科医院科技发展基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 10篇肺癌
  • 8篇细胞
  • 8篇细胞肺癌
  • 8篇小细胞
  • 8篇小细胞肺癌
  • 8篇非小细胞
  • 8篇非小细胞肺癌
  • 5篇晚期
  • 3篇晚期肺腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇肺腺癌
  • 3篇埃克替尼
  • 3篇铂类
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮抑制...
  • 2篇阳性
  • 2篇一线治疗
  • 2篇抑制素
  • 2篇人血

机构

  • 13篇上海市胸科医...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海市第一人...

作者

  • 13篇潘峰
  • 11篇姜丽岩
  • 9篇顾爱琴
  • 7篇王韡旻
  • 5篇刘俊
  • 3篇牛艳洁
  • 3篇施春雷
  • 3篇陈文怡
  • 3篇于晓露
  • 2篇崔少华
  • 2篇熊丽纹
  • 2篇赵怡卓
  • 2篇董莉莉
  • 1篇钱嘉琳
  • 1篇金晓燕
  • 1篇陆建红
  • 1篇韩宝惠
  • 1篇王慧敏
  • 1篇黄艾弥
  • 1篇马美丽

传媒

  • 4篇世界临床药物
  • 3篇肿瘤学杂志
  • 2篇临床与病理杂...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2011
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
埃克替尼治疗98例复治EGFR突变阳性的晚期肺腺癌的疗效分析被引量：2
2018年
目的:观察埃克替尼治疗复治表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)敏感突变的晚期肺腺癌患者的疗效及不良反应。方法:收集2011年11月至2016年7月期间一线或多线化疗进展的98例EGFR敏感突变的晚期肺腺癌患者应用埃克替尼治疗的疗效、不良反应及生存资料。结果:98例既往化疗失败的EGFR基因敏感突变晚期肺腺癌患者中,达到完全缓解(CR) 1例(1. 0%),部分缓解(PR) 66例(67. 3%),疾病稳定(SD) 20例(20. 4%),疾病进展(PD) 11例(11. 2%);客观缓解率(ORR)为68. 4%(67/98),疾病控制率(DCR)为88. 8%(87/98),中位无进展时间(mPFS)为8. 8个月(95%CI:7. 1～10. 5个月),中位生存时间(mOS)为15. 5个月(95%CI:11. 8～19. 2个月)。亚组分析中,19外显子缺失突变患者的ORR(82. 0%vs 54. 2%,P=0. 003)、mPFS(11. 0个月vs 6. 0个月,P=0. 008)及mOS(20. 0个月vs 12. 6个月,P=0. 016)均优于21外显子L858R突变患者;非脑转移患者的mOS优于脑转移患者(16. 0个月vs 8. 0个月,P=0. 039);不吸烟患者的ORR优于吸烟患者(76. 7%vs 55. 3%,P=0. 023);不同性别、年龄、肺癌分期、治疗线数、转移器官数对预后的影响均未见差异有统计学意义。不良反应以皮疹、腹泻、肝功能异常为主,经对症处理后症状均可明显缓解。结论:埃克替尼治疗既往化疗失败的EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者取得了确切的疗效,且不良反应发生率低。
于晓露刘俊王韡旻潘峰顾爱琴
关键词：埃克替尼腺癌复治患者
重组人血管内皮抑制素联合以铂类为基础的术后辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效分析
潘峰
培美曲塞联合铂类一线治疗老年晚期肺腺癌的临床分析被引量：6
2015年
[目的]观察培美曲塞联合铂类一线治疗老年晚期肺腺癌的疗效及不良反应。[方法]51例老年晚期肺腺癌患者,给予培美曲塞联合铂类一线全身化疗。按照RECIST 1.0标准进行疗效评价;NCICTC 3.0标准评价不良反应。[结果 ]全组51例患者均可评价疗效,部分缓解17例,病情稳定17例,疾病进展17例,有效率为33.3%,疾病控制率为66.7%,中位无进展生存时间（PFS）为5.3个月（95%CI：4.4~6.2）,1年生存率为76.5%。PS评分0~1分和2分的中位PFS分别为6.1个月和3.7个月（P=0.01）,DCR分别为77.1%和43.8%（P=0.019）。主要不良反应为1~2级骨髓抑制及胃肠道反应。[结论]培美曲塞联合铂类临床疗效确切且耐受性好,是一线治疗老年晚期肺腺癌的理想选择之一。
刘俊陆建红陈文怡王韡旻潘峰姜丽岩顾爱琴
关键词：肺肿瘤培美曲塞老年铂类
重组人血管内皮抑制素联合以铂类为基础的术后辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效分析被引量：3
2015年
目的观察重组人血管内皮抑制素联合以铂类为基础的术后辅助化疗用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后治疗的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析117例ⅠB至ⅢA期NSCLC患者术后,分别接受重组人血管内皮抑制素联合以铂类为基础方案辅助化疗(观察组)和单纯铂类方案化疗(对照组)治疗。评估治疗方案对患者无病生存期(DFS)的影响,同时记录两组毒副反应发生情况。结果ⅢA期患者观察组中位DFS为29.0个月,较对照组16.0个月延长13.0个月,组间差异具有统计学意义(P=0.015)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合以铂类为基础方案辅助化疗能延长ⅢA期NSCLC患者术后DFS,且安全性良好。
潘峰顾爱琴王韡旻姜丽岩
关键词：重组人血管内皮抑制素恩度
非小细胞肺癌靶向治疗的最新进展被引量：3
2011年
1以表皮生长因子受体（epidermal growth factorreceptor,EGFR）为靶点的治疗 EGFR是一种分子质量170 KD的跨膜糖蛋白,它可与表皮生长因子（epidermal growth factor,EGF）组合并启动细胞核内的相关基因。这种受体在多种上皮性肿瘤细胞中高表达,对于非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）而言,鳞癌的表达率高达85%,腺癌的表达率约为65%。EGFR的表达直接影响肿瘤细胞的增殖、活动性、黏连性、侵袭性、凋亡抑制和血管生成相关,同时也与肿瘤的临床分期、生存期、预后以及对治疗反应相关。
潘峰姜丽岩
关键词：非小细胞肺癌靶向治疗表皮生长因子受体EGFR跨膜糖蛋白分子质量
埃克替尼治疗215例复治晚期非小细胞肺癌被引量：5
2017年
[目的]观察盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。[方法]对215例复治晚期NSCLC患者应用埃克替尼125mg/次,一日3次,直到疾病进展或者出现不可耐受的不良反应。[结果]全组患者达到完全缓解(CR)2例(0.9%),部分缓解(PR)75例(34.9%),疾病稳定(SD)67例(31.2%),疾病进展(PD)71例(33.0%)。客观缓解率(RR)35.8%,疾病控制率(DCR)67.0%。女性、腺癌、ECOG PS评分≤1、非吸烟及EGFR基因突变阳性患者RR显著性高于男性、非腺癌、ECOG PS评分≥2、吸烟及EGFR基因突变未知及野生型患者(P<0.05)。女性、ECOG PS评分≤1及非吸烟患者DCR显著性高于男性、ECOG PS评分≥2及吸烟患者(P<0.05)。中位无进展时间(m PFS)为6.8个月(95%CI:5.9~7.7个月),中位生存时间(m OS)为15.5个月(95%CI:14.0~16.9个月)。女性、非吸烟、腺癌、ECOG PS评分≤1及EGFR基因突变阳性患者m PFS明显优于男性、吸烟、非腺癌、ECOG PS评分≥2及EGFR基因突变未知及野生型患者(P<0.05)。主要不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度的皮疹(39.5%)和腹泻(27.4%),大部分患者均可耐受。[结论 ]埃克替尼用于复治NSCLC患者尤其是EGFR基因突变阳性腺癌患者具有较好的疗效,不良反应多可耐受。
刘俊王韡旻潘峰于晓露施春雷熊丽纹姜丽岩顾爱琴
关键词：埃克替尼非小细胞肺癌
免疫治疗药物nivolumab用于非小细胞肺癌治疗的研究进展被引量：6
2016年
免疫介导肿瘤治疗是对传统肿瘤学观念的重大革新,也是肿瘤治疗技术的又一突破。免疫介导肿瘤治疗药物在抑制肿瘤细胞生长的同时对正常人体细胞影响甚微,以nivolumab为代表的程序性死亡受体1(PD-1)及其配体程序性死亡配体1(PD-L1)为靶点的免疫治疗药物,具有较好的疗效和耐受性,日益受到关注。本文综述nivolumab治疗非小细胞肺癌的研究进展。
潘峰顾爱琴王韡旻姜丽岩
关键词：非小细胞肺癌免疫治疗
第二原发癌为肺癌的多原发癌患者临床分析被引量：5
2017年
目的:收集第二原发癌为肺癌的多原发癌(lung cancer as second primary malignancy,LCSPM)患者临床特点、肿瘤部位和生存预后等临床信息进行回顾性分析,以期为指导临床实践提供一定的研究证据。方法:回顾性收集上海交通大学附属胸科医院2012年1月至2016年2月LCSPM患者病例,采用卡方检验和Fisher精确概率法比较分类资料,Kaplan-Meier法进行生存分析,得到影响LCSPM患者生存的因素及生存率。结果:LCSPM患者第一原发癌最多见的是乳腺癌,其次是上呼吸消化道恶性肿瘤、甲状腺癌和结直肠癌;两原发癌的中位间隔时间是72个月,53.9%的患者超过5年;LCSPM患者2年生存率为71.2%,手术和分期可影响预后。结论:对于存在肿瘤史的病人,随访同一器官的同时其他器官的情况也不容忽视。及早发现、及早治疗并争取手术机会,LCSPM患者的生存期将显著延长。
董莉莉牛艳洁潘峰姜丽岩
关键词：多原发癌肺癌生存率
埃克替尼一线治疗134例EGFR突变阳性的晚期肺腺癌的疗效分析被引量：6
2017年
[目的]观察埃克替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者的疗效及不良反应。[方法]对134例Ⅲb/Ⅳ期EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者应用埃克替尼125mg每天三次治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。[结果]134例EGFR基因突变阳性晚期肺腺癌患者中,完全缓解(CR)6例(4.5%),部分缓解(PR)90例(67.2%),疾病稳定(SD)32例(23.9%),疾病进展(PD)6例(4.5%)。客观缓解率(ORR)为71.6%(96/134),疾病控制率(DCR)为95.5%(128/134)。中位无进展时间(mPFS)为11.2个月(95%CI:9.8~12.5个月),OS尚未获得。19外显子缺失突变的ORR为81.8%,DCR为93.5%,m PFS为11.8个月。21外显子L858R突变患者ORR为57.9%,DCR为94.7%,m PFS为10.2个月。19外显子缺失突变的ORR明显优于21外显子L858R突变(81.8%vs 57.9%,P=0.002)。不吸烟患者的ORR优于吸烟患者(77.4%vs 58.5%,P=0.025)。不同性别、年龄、肺癌分期、EGFR突变类型、吸烟状态对m PFS和DCR的影响无统计学差异。主要不良反应为Ⅰ~Ⅱ度的皮疹(44.8%)和腹泻(25.3%),经对症处理后,患者多可耐受。[结论]埃克替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者取得了很好的疗效,不良反应的发生率低,且患者多可耐受。
于晓露王慧敏王韡旻施春雷韩宝惠姜丽岩潘峰顾爱琴
关键词：埃克替尼腺癌一线治疗
肺癌日间化疗病房的建立与管理模式被引量：10
2018年
日间化疗病房的建立是医院肿瘤患者治疗发展的趋势。上海交通大学附属胸科医院于2017年5月建立并运行肺癌日间化疗病房,收治日间化疗的肺癌患者。上海交通大学附属胸科医院自2017年5月下旬运行日间化疗病房,截至2017年9月,共出院3 370人,月均出院783人,日均出院36人,5~9月出院人次分别为72,547,702,1 034,1 015。日间化疗病房运行后患者生活质量提高,满意度调查为99.8%;同时开设日间病房有效实现了患者分流,提高了医疗资源利用率。
牛艳洁崔少华赵怡卓潘峰倪怡倩刘俊顾爱琴姜丽岩
关键词：肺癌化疗管理
全选 清除 导出
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