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潘建华

作品数：15 被引量：52H指数：4
供职机构：广州金域医学检验中心更多>>
发文基金：广州市卫生局医药卫生科技项目广东省广州市番禺区科技计划项目广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 4篇贫血
  • 3篇障碍性
  • 3篇障碍性贫血
  • 3篇珠蛋白
  • 3篇珠蛋白生成障...
  • 2篇蛋白电泳
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇电泳
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇血型
  • 2篇血液
  • 2篇血液学
  • 2篇医学独立实验...
  • 2篇实验室
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇磷酸脱氢酶
  • 2篇酶缺乏
  • 2篇精益
  • 2篇精益化

机构

  • 15篇广州金域医学...
  • 2篇广州医科大学

作者

  • 15篇潘建华
  • 14篇张玲
  • 12篇胡朝晖
  • 6篇朱庆义
  • 6篇曾征宇
  • 3篇吴鹏
  • 3篇李艳红
  • 2篇巫志鹏
  • 2篇蔡少玲
  • 1篇何雪葵
  • 1篇郑赛香
  • 1篇莫桂玲
  • 1篇廖雨琴
  • 1篇赵力
  • 1篇郭周萍
  • 1篇韩坤
  • 1篇林晓东
  • 1篇张立琼

传媒

  • 7篇国际检验医学...
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
1种血红蛋白电泳液标本改良方法的探讨
2015年
目的探讨1种血红蛋白电泳液改良制备方法的运用。方法对一批EDTA抗凝全血标本先用加样器吸取血液中沉降的红细胞,滴入到生理盐水中,借助吸液嘴从液面自上至下反复冲打,使红细胞均匀地悬浮在液体当中,上机离心,使红细胞充分沉淀在底部,倾倒出离心后的上清液,以去除血浆及杂质,留余量的红细胞,加蒸馏水或溶血素,溶解红细胞,双手端起试管架利用手腕轻轻前后摇动数次至溶血液澄清透明。结果该文方法与传统方法作比较,将二者结果再与国际地贫协会推荐的方法高效液湘色谱法(HPLC)测得的结果比较,3种初筛方法再与地贫基因确认方法比较结果符合性,从而可以客观地评价试验的可靠性。结论该方法 SOP操作所泳电泳图效果一致、省时省力、节省试剂成本、而且整个制备血红蛋白液的过程中不需接触任何化学试剂,不会对环境有污染,减小了有毒试剂对人体的伤害。
张玲胡朝晖郭周萍林晓东潘建华朱庆义
关键词：有毒化学品
一例罕见Hb Debrousse病例报告
2015年
本文报道一例在中国广东发现的罕见异常血红蛋白Hb Debrousse,文献中仅只在白种人中观察到[1,2]。这种变异血红蛋白(Hb Debrousse)是一种外显子基因突变(hg19:chr11 5,247,832)所致的血红蛋白病,结果造成在β链96号密码子发生基因序列突变CD96 CTG>CCG(Hb Debrousse(beta 96(FG3)Leu>Pro),对分子的稳定性及氧结合力具有重要的影响[3,4]。目前国内未曾有人报道,这条变异不是被琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳、血液学分析或者PCR方法发现的,而是被high performance liquid chromatography(HPLC)发现[5]。
张玲胡朝晖莫桂玲何雪葵潘建华朱庆义
关键词：HBΒ链
β-地中海贫血复合α-地中海贫血同时合并葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷症242例血液学分析被引量：8
2010年
目的分析广东地区β-地中海贫血复合α-地中海贫血同时合并葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症的检出率及其血液学特点。方法对2006年11月至2009年5月经金域医学检验中心基因诊断室通过地中海贫血基因确诊的242例β-地中海贫血复合α-地中海贫血[GAP-PCR法检测α-Thal基因;反向点杂交(RDB)法检测β-Thal基因]通过G6PD/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGD)两个酶的活性直接比值(定量比值法)来正确判断G6PD是否缺乏,并进行血液学分析。结果 242例β-地中海贫血复合α-地中海贫血当中检测出21例G6PD缺陷症,占8.7%(21/242),β-地中海贫血复合α-地中海贫血同时又合并G6PD缺陷症患者与单纯β-地中海贫血复合α-地中海贫血的各项红细胞参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论广东是地中海贫血和G6PD缺陷症的高发区,β-地中海贫血复合α-地中海贫血同时又合并G6PD缺陷症与单纯β-地中海贫血复合α-地中海贫血的血液学表现相似。育龄妇女做地中海贫血检查同时应进行G6PD/6PGD比值法测定,可使部分地中海贫血合并G6PD缺陷女性杂合子避免漏诊。
张玲胡朝晖曾征宇潘建华郑赛香廖雨琴赵力
关键词：Α地中海贫血葡糖磷酸脱氢酶缺乏血液学试验
红细胞渗透脆性试验方法改良的探讨被引量：2
2015年
目的：改良红细胞孵育渗透脆性试验（Osmotic fragility test，OFT）验证改良方法与标准操作方法结果一致性。方法对 OFT 采取加样取量及检测试剂减半和采用不同检测设备进行比色评价改良方法检测效果，即选取脆性增大和脆性降低样本100例（阳性50例，阴性50例），用一种加样改良和测试改良方法与传统方法进行结果比对。结果100例OFT 样本采取加样量与试剂减半检测出的结果与厂家标准操作加样量所测结果验证一致（T＝1．6608，P ＞0.05），两组数据间对比差别无统计学意义。结论OFT 改良方法替代传统 OFT 初筛方法可以更快、更客观地出结果服务于临床，且能有效地降低试剂和人力成本，提高检测效率。因此，该法可作为批量计生体检单位及检测设备缺乏的基层医院筛查珠蛋白生成障碍性贫血方法首选条件。
张玲胡朝晖潘建华吴鹏周锐雄朱庆义
关键词：试剂成本
1例少见型β珠蛋白生成障碍性贫血-90位点突变病例报告被引量：1
2017年
目的对1例少见型β-珠蛋白生成障碍性贫血(简称β-地贫)-90位点突变病例进行结果分析。方法应用常规血液学检查、碱性琼脂糖凝胶血红蛋白电泳进行表型分析;通过跨越断裂点聚合酶链反应(GAP-PCR)法检测α-地贫,反向点杂交(RDB)法检测β-地贫;应用DNA克隆测序技术对β-珠蛋白基因全长进行测序,检测β-珠蛋白基因突变类型。结果通过对β-珠蛋白基因簇进行直接测序发现该患者为少见型β-地贫-90(C->T)beta++杂合突变(HBB:c.-140C>T)。结论联合应用血液学、血红蛋白电泳和基因测序技术可以明确先证者的基因型,对防治出生缺陷和提高人口素质都具有十分重要的意义。
张玲曾征宇胡朝晖潘建华蔡少玲朱庆义
关键词：Β-珠蛋白生成障碍性贫血Β-珠蛋白基因基因测序突变
浅谈医学独立实验室精益化管理被引量：5
2015年
目的推行精益化管理将企业生产运营模式运用到检验流程,制定工步法排班表、检测效率表、5S管理、图文作业指导书等来实现检测流程标准化、准时化、可视化、简单化的运营管理。方法设立工步法工作小组;梳理整个实验检测流程;精准测试整个检测任务完成所需时间;将流程内容进行技术与非技术分类以及工作人员角色分类;找出流程作业最佳节拍时间;核算检测任务完成最佳批次以及最大标本量所需的时间和人数;确定纯作业时间并根据以上要素综合制定工步法排班表。结果执行工步法精益化管理后,改进作业程序,按节拍作业,拉动式作业科室人均检测效率提高20%,人员优化23%,人员绩效提高30%,取得工具与技术创新发明奖5项,通过5S管理改善作业现场环境。结论在独立实验室实施精益化管理,运用工步法流程优化作业管理,不但能提高质量、减少缺陷、杜绝浪费、降低成本、同时也能提升员工能力素质等方面来提升企业的竞争力和把握机遇的能力。
张玲胡朝晖潘建华巫志鹏吴鹏朱庆义
关键词：医学独立实验室精益化管理
CD123和CD66c在儿童B-ALL中的表达及其在MRD监测中的应用被引量：1
2018年
目的探讨CD123和CD66c在儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中的表达及其在微小残留病(MRD)监测中的应用价值。方法采用多参数流式细胞术(MFC)检测141例初诊B-ALL患儿CD123和CD66c在骨髓中的表达情况。另选取25例急性髓系白血病(AML)患者作为对照组,经治疗症状完全缓解后采集其骨髓标本,所有标本均含比例不等的正常增生B系前体细胞。当初诊患儿抗原表达不同于对照组时,选取CD10/CD34/CD19/CD45做进一步MRD抗体组合检测。结果 CD123和CD66c在正常增生B系前体细胞和成熟B淋巴细胞中均不表达。在141例B-ALL患儿中,分别有88例(62.41%)CD123和70例(49.65%)CD66c表达阳性。分别有45例选择CD123和52例选择CD66c用于MRD监测,选择CD123和CD66c用于监测的病例有35例,选择CD123或CD66c用于监测的病例有62例,覆盖率为43.97%。CD123和CD66c在MRD监测中均具有良好的稳定性,无衰减或变弱。结论 CD123和CD66c均可用于儿童B-ALL MRD监测,但需联合其他筛选指标,以提高MRD监测的覆盖率。
钟嘉颖吴英英劳梦晓张小艳王春丽潘建华
关键词：CD123急性B淋巴细胞白血病微小残留病
广东地区β-珠蛋白生成障碍性贫血复合缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的分布调查被引量：3
2010年
目的了解广东地区β-珠蛋白生成障碍性贫血(Thal)复合缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血(Thal)的区域分布情况。方法对基因已确诊的242例β-Thal复合缺失型α-Thal(采用PCR结合反向点杂交法检测β-珠蛋白基因17个位点的18种突变;采用单管多重gap-PCR技术检测3种常见的缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血基因)进行血液学分析,根据送检医院进行区域归类分布比较。结果 242例β-Thal复合缺失型α-Thal双重杂合子中,深圳、广州、珠三角、粤东、粤西、粤北所占比例分别是27.27%、21.07%、13.22%、6.20%、12.81%、19.42%。其中成人组比例为92.15%,儿童组比例为7.85%。结论广东各地区βThal复合缺失型α-Thal的分布主要以深圳、广州、粤北为主,人群分布以成人居多。本地区是珠蛋白生成障碍性贫血高发区,政府应该通过相应措施进行珠蛋白生成障碍性贫血大规模人群体检、婚前、产前筛查及产前诊断。同时,应进行珠蛋白生成障碍性贫血知识宣传,对优生优育、提高围生期质量及提高人口素质起到了很大作用。
张玲曾征宇胡朝晖潘建华
关键词：Β地中海贫血Α地中海贫血基因
3种方法筛查M蛋白的结果分析被引量：1
2020年
目的了解广东地区多发性骨髓瘤(MM)的发病情况。方法收集来自广州金域医学检验中心广东地区2016年1月至2019年12月筛查MM的标本共10287份,采用血清蛋白电泳、血清免疫固定电泳及血清游离轻链联合检测,并对结果进行分析。结果10287份标本中共检出1996份M蛋白标本,检出阳性率为19.4%,其中651份为IgG-κ型(61.6%);405份为IgG-λ型(38.4%);227份为IgA-κ型(45.4%);273份为IgA-λ型(54.6%);74份为IgM-κ型(77.1%);22份为IgM-λ型(22.9%);4份为IgD-κ型(4.0%);97份为IgD-λ型(96.0%);1份为IgE-κ型;60份为轻链-κ型(24.8%);182份为轻链-λ型(75.2%)。结论通过联合检测,提高MM检出率,降低MM的漏诊、误诊率,及早发现、及早预防,对MM的预后治疗具有重要意义。
潘建华张玲张玲曾子良
关键词：M蛋白多发性骨髓瘤血清蛋白电泳免疫固定电泳血清游离轻链
β-地贫复合α-地贫与ABO血型的关系探讨被引量：1
2017年
目的探讨β-珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)复合α-地贫(简称β复合α-地贫)患者与ABO血型的关系。方法选取该中心经地贫基因检测确诊的630例β复合α-地贫为试验组,根据不同突变位点或缺失的地贫基因型与ABO血型的关系进行比较,选择同期250例健康体检者为对照组,通过正反定型玻片法和试管法鉴定两组的ABO血型。结果试验组630例β复合α-地贫,其中β复合-α^(3.7)/αα地贫190例,其血型分布特点为O型>B型>A型>AB型,β复合-α^(4.2)/αα地贫110例,其血型分布特点为B型>A型>O型>AB型,β复合--/αα地贫330例,其血型分布特点为A型>O型>B型>AB型,对照组血型分布特点为O型>A型>B型>AB型,其构成比为A型占29%,B型占21%,O型占42%,AB型占8%;试验组按β复合α-地贫的不同基因型与ABO血型比例进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β复合α-地贫的血型分布特点与地贫基因型存在一定关联性。
张玲潘建华曾征宇胡朝晖李艳红蔡少玲
关键词：ABO血型
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