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王东

作品数:59 被引量:192H指数:9
供职机构:沈阳药科大学中药学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇社会学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇色谱
  • 10篇黄酮
  • 9篇色谱法
  • 8篇学成
  • 8篇液相色谱
  • 8篇异黄酮
  • 8篇相色谱
  • 8篇化学成分
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇蟾蜍
  • 6篇大蟾蜍
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇中华大蟾蜍
  • 6篇微囊
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇心材
  • 4篇总异黄酮
  • 4篇蟾毒
  • 4篇蟾毒配基

机构

  • 59篇沈阳药科大学
  • 3篇云南省药物依...
  • 3篇通化华夏药业...
  • 2篇沈阳市骨科医...
  • 2篇韩国东亚大学
  • 1篇电子科技大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇辽宁省食品药...
  • 1篇中国航空工业...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇四川省医学科...
  • 1篇广州呼吸健康...

作者

  • 59篇王东
  • 26篇刘东春
  • 26篇崔征
  • 25篇代英辉
  • 10篇黎雄
  • 10篇夏明钰
  • 6篇王芳
  • 6篇唐星
  • 5篇张会梅
  • 3篇李建林
  • 3篇徐晖
  • 3篇曹徐涛
  • 3篇郑玲
  • 3篇凌鸿
  • 3篇尹涛
  • 2篇付明耀
  • 2篇李发美
  • 2篇陈凌云
  • 2篇王凤玉
  • 2篇秦峰

传媒

  • 19篇沈阳药科大学...
  • 3篇药学学报
  • 3篇现代中药研究...
  • 2篇高等药学教育...
  • 1篇特产研究
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇色谱
  • 1篇云南中医中药...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇第八届全国药...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2010
  • 11篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇1996
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定FT-CS胶囊中4种有效成分的含量被引量:7
2009年
目的建立同时测定Tegafur-Venenum Bufonis(FT—CS)胶囊中4种有效成分含量的方法,提高制剂的质量控制标准。方法采用HPLC法。色谱柱:LunaPhenyl-Hexyl柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比60:40);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:296nm;进样量:10μL。结果蟾毒灵、脂蟾毒配基、华蟾毒精、替加氟能够达到基线分离;蟾毒灵质量浓度在1.1~21.0mg·L^-1内、脂蟾毒配基质量浓度在2.2—44.0mg·L“内、华蟾毒精质量浓度在2.0~40.0mg·L^-1内、替加氟质量浓度在10.0—40.0mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系;蟾毒灵、脂蟾毒配基、华蟾毒精、替加氟的回收率分别为98.05%、99.92%、100.02%、101.56%,RSD分别为2.52%、1.19%、0.43%、1.74%。结论该方法可作为FF-CS胶囊的质量控制方法之一。
刘建巍王东代英辉黎雄崔征
关键词:替加氟蟾毒灵脂蟾毒配基华蟾毒精
硫酸香茅醛显色法测定莪术油微囊载药量与包封率
2014年
为评价莪术油/(麦芽糊精-Povacoat)微囊的质量,建立了硫酸香茅醛显色测定其载药量和包封率的方法。对莪术油乙醇溶液进行波长扫描,确定508nm为最大吸收波长,显色稳定性试验表明,反应液在150min内吸光度较稳定。莪术油检测浓度在0.199 2μg/mL^9.960μg/mL范围内线性关系良好(A=0.094 7C-0.001 2,r=0.999 3),微囊的载药量测定和包封率测定的方法回收率分别为99.6%和99.1%。经测定,3批微囊的载药量为51.5mg/g^53.2mg/g,包封率为88.2%~90.7%。
吴继龙张立华陈欢杨丽娜代英辉王东刘东
关键词:莪术油微囊载药量包封率
一种制备稀有人参皂苷的方法
本发明属于生物、医药技术领域,涉及一种利用嗜热链球菌(Streptococcus thermophiles)发酵转化各种人参皂苷、三七皂苷,制备人参皂苷Compound K的方法。包括如下步骤:1)取活化的嗜热链球菌(S...
王东刘东春宋兆晴夏明钰代英辉周子莹路金才吕重宁叶艳影张儒王佳雯王碧秋冉崇铮赵淑娟
文献传递
朝鲜槐提取物及其提取方法和用途
本发明涉及朝鲜槐的提取物及其应用,它可以通过这样的方法制得,该方法包括下列步骤:用甲醇或乙醇提取朝鲜槐的心材、根皮、茎皮、枝皮、叶、叶梗、花、果实和/或种子;过滤该提取物并浓缩干燥成浸膏或干粉;用无机酸或有机酸或酶催化水...
崔征黎雄王东张会梅代英辉
文献传递
朝鲜槐总黄酮提取物及其制备方法和应用
本发明涉及一种朝鲜槐总黄酮提取物及其制备方法和应用,它可以通过这样的方法制得,该方法包括以下步骤:用提取溶媒提取朝鲜槐的心材、根皮、茎皮、枝皮、叶、叶梗、花、果实和种子;过滤该提取液并浓缩;浓缩液通过大孔吸附树脂,以不同...
王东尹涛吕重宁刘东春夏明钰崔征代英辉
文献传递
一种水飞蓟宾-熊去氧胆酸的固体分散体及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,涉及一种水飞蓟宾-熊去氧胆酸的固体分散体及其制备方法。所述的固体分散体中,水飞蓟宾与熊去氧胆酸的组成摩尔比为1:0.5-5,优选1:0.5-3,并采用溶剂法或研磨法制备。此固体分散体中药物以非结晶...
刘东春王芳王东李胜芳陈家骄徐晖唐星刘楠森部久仁一山本惠司
榆树根皮的化学成分(Ⅱ)被引量:17
2006年
目的研究榆树(Ulmus pumilaL.)根皮中的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法,凝胶柱色谱法等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到了8个化合物,即1十七烷酸甘油单酯(1 heptadecanoyl glycerol,1)、花生酸(eicosanoic acid,2)、1十六烷酸甘油单酯(1 hexadecanoyl glycerol,3)e、pifriedelanol(4)、无羁萜(friedelin,5)c、amaldulenic acid(6)、arjunolic acid(7)、异莨菪亭(isoscopoletin,8)。结论化合物1为首次从自然界分离得到,化合物2、3、6、7、8为属内首次分离得到,化合物4、5为种内首次分离得到。
王东崔征董焱付明耀
关键词:榆科根皮化学成分
一种基于PCR-RFLP技术快速鉴定哈蟆油的方法
本发明属于中药材鉴定领域,涉及一种采用DNA分子鉴定技术鉴定中药材哈蟆油的方法,特别涉及一种PCR‑RFLP法快速鉴定中药材哈蟆油及其真伪的方法。基于限制性片段长度多态性聚合酶链反应,扩增待检测样品的cyt‑b基因特定片...
王东夏明钰刘姣
高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中莫沙必利被引量:7
2007年
建立测定人血浆中莫沙必利的高效液相色谱-质谱/质谱联用法。取血浆样品经液-液萃取后,以乙腈为有机相,0.3%甲酸水溶液为水相,采用梯度洗脱的方式,用C18柱分离,通过电喷雾离子化,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。莫沙必利线性范围为0.17~68.00 ng.mL-1,定量下限为0.17 ng.mL-1,每个样品测试时间仅2.8 min,日内、日间精密度(RSD)均小于13%,准确度(RE)在±6.3%范围内。应用此法研究了20名志愿者单剂量口服枸橼酸莫沙必利片后的药代动力学特点。该方法、灵敏、准确、快速,适用于莫沙必利的药代动力学及生物等效性研究。
秦峰陈凌云马源源王东刘娟鹿秀梅李发美
关键词:莫沙必利药代动力学
朝鲜槐中提取的黄酮类化合物
本发明属于医药技术领域,涉及从朝鲜槐中提取的新的黄酮类化合物,本发明运用各种分离手段包括硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱和半制备型高效液相色谱法等,从朝鲜槐中共分离得到54个化合物,14个黄酮类化合物...
崔征黎雄王东张会梅代英辉
文献传递
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