王丽芳
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- HPV L1 C-末端保守氨基酸序列的免疫生物学性质的探讨
- 2007年
- 目的探讨HPV L1 C-末端保守氨基酸序列的免疫生物学性质。方法以合成HPV L1保守序列短肽、点突变该序列中酰胺化酶作用位点后的短肽以及15个氨基酸残基长的该序列交错合成的4个小肽免疫动物。采用T细胞增殖实验确定各肽是否含有T细胞表位;以ELISA方法确定各肽有无B细胞表位及有效免疫位点。结果不同肽免疫鼠T细胞增殖实验差异无统计学意义(P>0.05),两短肽免疫兔血清中IgG抗体滴度显著强于4个小肽,但兔和鼠分泌物中均未测出抗体IgG。两短肽的免疫血清对相应短肽的反应明显强于交叉反应的强度。原序列短肽的免疫血清对来自于该短肽的N-末端序列短肽的反应略强,而点突变酰胺化酶作用位点后短肽的免疫血清对C-末端序列的短肽反应略强。结论HPV L1保守序列短肽和点突变酰胺化酶作用位点后短肽在诱导体液免疫的能力方面相似,但在交叉免疫反应性及有效免疫位点方面存在差异;两短肽的免疫原性显著强于4个小肽。
- 王丽芳肖长义
- 关键词：短肽
- 机体对HPV L1免疫应答的研究进展被引量：1
- 2006年
- HPV L1相关的免疫应答是天然免疫和适应性免疫协同作用的结果,目前相关的研究已经渗入了免疫应答的全过程。天然免疫参与HPV L1诱导的免疫应答,但人们对它的认识仍然很有限。适应性免疫研究的进展主要体现在3方面:①识别阶段。HPV的相关抗原主要由DC和LC摄取、加工、处理,经胞质溶胶、交叉提呈两种提呈途径提呈给CD8+细胞并使其致敏。②增殖分化阶段。Th1和Th2细胞都有出现,表明HPV L1不仅介导体液免疫,也介导细胞免疫。③效应阶段。L1介导产生的IgG、IgA、IgM类抗体都有其特殊性。
- 王丽芳肖长义
- 关键词：HPVL1天然免疫适应性免疫
- HPV L1 C-末端保守序列短肽诱导HPV多型别交叉抗体的初步研究被引量：3
- 2007年
- 通过对HPV L1序列进行比对,发现HPV L1 C-末端存在长30个氨基酸残基的保守序列短肽;出于检测短肽是否可以诱生HPV多种型别交叉抗体的目的,将该序列短肽加弗氏佐剂用于日本大耳白兔和BALB/c小鼠免疫,然后用ELISA方法检测此免疫动物血清及其分泌物中的IgG抗体滴度,发现此免疫动物体内已诱生出高滴度的血清IgG抗体(>1∶20000);再用ELISA、免疫组织化学和Western blot的方法对此诱生血清抗体与HPV阳性宫颈癌细胞株的反应情况进行检测,发现这些短肽抗血清可与16、18型HPV L1很好地进行反应,其对照组呈现阴性。这一研究结果表明短肽可以诱生HPV多种型别交叉抗体。它对后续研发HPV L1广谱疫苗或检测试剂盒具有重要意义。
- 王丽芳肖长义
- 关键词：HPVL1
