王广慧
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 盐酸头孢甲肟中异丙醇含量的测定
- 2009年
- 建立一种气相色谱法测定原料药盐酸头孢甲肟中异丙醇残留量。方法:选正丙醇作内标物,在TPA改性聚乙二醇毛细管柱上进行组分分离,效果良好。检测器为FID;载气为氮气;进样口温度200℃;柱温100℃;检测器温度250℃;结果:平均回收率异丙醇100.02%。结论:该方法克服了进样量不准确的特点,重现性好,精度高。
- 周春玲王广慧
- 关键词：头孢甲肟残留溶剂
- 头孢尼西钠细菌内毒素检查法研究
- 2008年
- 目的:建立头孢尼西钠细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2005年版二部附录ⅪE进行试验和结果判断。结果:用两个不同生产厂家,不同标示灵敏度鲎试剂进行研究,头孢尼西钠的最大不干扰浓度为3.2mg/ml,并对3批样品进行检查,均无干扰作用,其细菌内毒素均小于0.15EU/mg。结论:本品细菌内毒素检查法(凝胶法)控制细菌内毒素的量合理可靠。
- 孙秀敏髙媛王广慧
- 关键词：头孢尼西钠细菌内毒素凝胶法
- 凝胶色谱法测定比阿培南聚合物的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立比阿培南聚合物的测定方法。方法:采用葡聚糖凝胶Sephadex G-10不锈钢柱(10mm×300mm),流动相A:磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾5.59g,与磷酸二氢钾0.41g,加水使其溶解成1000ml);流动相B:水;流速为0.3ml/min;检测波长为254nm;进样量为200μl;柱温为室温;对照品采用法罗培南。结果:比阿培南在100.40～400.55mg/ml范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.9999)。结论:凝胶色谱法方法简便,结果可靠,可以用于比阿培南中高分子聚合物杂质的检测。
- 马杰赵玉新王广慧任吉秋
- 关键词：比阿培南
- HPLC法测定亚胺培南的有关物质被引量：2
- 2010年
- 目的:建立亚胺培南有关物质的测定方法。方法:采用Hypersil ODS 250mm 4.6mm(5μm)色谱柱,A相(0.01mol/L磷酸二氢钾溶液)-B相(甲醇)为流动相,梯度洗脱,检测波长300nm,柱温为室温。结果:亚胺培南自身对照溶液在供试品溶液0.2%～1.2%浓度范围内呈线性,硫霉素峰和亚胺培南峰的分离度大于4.0。结论:该方法灵敏度高、专属性强、结果准确可靠,可用于亚胺培南有关物质的检查。
- 赵玉新王广慧刘丹周春玲
- 关键词：高效液相色谱法亚胺培南
- 建立HPLC法测定莫敌的含量
- 2011年
- 目的:建立HPLC法测定莫敌的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.87g与无水磷酸氢二钠0.22g,加水溶解并稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(920:80)为流动相;检测波长为262nm。结果:头孢地嗪在浓度0.06～0.14mg/ml范围内线性相关性均较好。结论:方法简便,结果可靠,可以用于测定莫敌的含量。
- 王广慧柳丽新
- 关键词：HPLC
- 建立测定注射用亚胺培南西司他丁钠聚合物的方法
- 2011年
- 目的:建立注射用亚胺培南西司他丁钠聚合物的测定方法。方法:柱温为室温;对照品采用西司他丁铵盐。结果:注射用亚胺培南西司他丁钠在40.40～160.55mg/mL,(r=0.9999)浓度范围内与聚合物的峰面积呈良好线性关系。结论:方法简便,结果可靠,可以用于注射用亚胺培南西司他丁钠中高分子聚合物杂质的检测。
- 王广慧梁莹
- 关键词：亚胺培南西司他丁钠
- 头孢罗齐中异丙醇含量的测定
- 2011年
- 目的:建立一种气相色谱法测定原料药头孢罗齐中异丙醇残留量。方法:内标物为正丙醇,色谱柱为TPA改性聚乙二醇毛细管柱,分离效果良好。检测器为FID;载气为氮气;进样口温度220℃;柱温80℃;检测器温度250℃;结果:异丙醇平均回收率为99.7%。结论:该方法重现性好,精度高,克服了进样量不准确的特点。
- 王广慧柳丽新
- 关键词：残留溶剂
- 阿莫西林钠光稳定性试验
- 2018年
- 目的考察阿莫西林钠原料药在光线的作用下的稳定性,为其生产、包装、贮存和运输条件提供依据;方法以EP8.8中阿莫西林钠标准为检验依据,考察不同照射强度下阿莫西林钠p H、浊度、吸光度、水分、旋光、含量及有关物质的变化情况;结果阿莫西林钠在强光照射下吸光度和有关物质发生显著变化;结论阿莫西林钠原料药应避光保存。
- 谢英新王广慧
- 关键词：阿莫西林光线稳定性
