王新夺
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 线粒体融合素2基因突变体对大鼠颈动脉球囊损伤后内膜增生的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨线粒体融合素2（mitofusin2，Mfn2）基因蛋白激酶A（PKA）磷酸化位点突变体对大鼠颈动脉球囊损伤后内膜增生的影响。方法建立大鼠颈动脉球囊损伤模型，感染组分别以携带全长Mfn2基因的重组腺病毒（Adv-Mfn2）、携带不同Mfn2基因突变体的重组腺病毒（Adv．Mfn2-S442A，Adv-Mfn2-S442D）和仅含有半乳糖苷酶基因的对照腺病毒（Adv-LacZ）感染损伤的颈总动脉段，以磷酸盐缓冲液（PBS）作为未感染对照组，同时以假手术组作为正常对照组。术后14d取材，采用HE染色、Image-Proplus图像分析系统进行形态学分析，同时，应用免疫组化检测Mfn2蛋白和细胞增殖核抗原（PCNA）表达，应用方差分析和Dunnett-t检验行统计学分析。结果术后14d，免疫组化证实Adv-Mfn2、Adv-Mfn2-S442A、Adv-Mfn2-S442D组Mfn2总蛋白表达水平明显增加；HE染色和PCNA染色结果显示，Adv-Mfn2组、Adv-Mfn2-S442A组内膜／中膜面积比（I／M）和PCNA阳性细胞率明显低于Control组（P〈0．01）；与Adv-Mfn2组相比，Adv-Mfn2-S442A组I／M值和PCNA阳性细胞率更低（P〈0．01）；Adv-LaeZ组和Adv-Mfn2-S442D组与Control组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高表达Mfn2基因可抑制大鼠颈动脉球囊损伤后内膜增生，且Mfn2基因突变体Mfn2-S442A抑制作用更强，而Mfn2-S442D则无抑制作用。
- 曾经纬王新夺陈光慧郭小梅
- 关键词：基因突变球囊损伤再狭窄
- Mfn2基因突变体诱导大鼠颈动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞凋亡被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨线粒体融合素2(Mfn2)基因蛋白激酶A(PKA)磷酸化位点突变对大鼠颈动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞凋亡的影响。方法:建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,感染组分别以携带全长Mfn2基因的重组腺病毒(Adv-Mfn2)、携带不同Mfn2基因PKA磷酸化位点突变体的重组腺病毒(Adv-Mfn2-S442A,Adv-Mfn2-S442D)和仅含有半乳糖苷酶基因的对照腺病毒(Adv-LacZ)感染损伤的颈总动脉段,以注射磷酸盐缓冲液(PBS)作为未感染对照组,同时以假手术组作为正常对照组,分别于术后5 d、14 d取材,应用免疫组化检测外源基因的表达,原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,苏木精-伊红染色行组织形态学分析。结果:术后5 d,免疫组化证实Adv-Mfn2、Adv-Mfn2-S442A、Adv-Mfn2-S442D 3组Mfn2蛋白表达水平明显增加,TUNEL染色显示Adv-Mfn2、Adv-Mfn2-S442A组凋亡细胞数较对照组、Adv-LacZ组和Adv-Mfn2-S442D组明显增加(P<0.01);与Adv-Mfn2组相比,Adv-Mfn2-S442A组凋亡细胞数更多(P<0.01)。术后14 d,苏木精-伊红染色显示Adv-Mfn2组、Adv-Mfn2-S442A组内膜/中膜面积比明显低于对照组、Adv-LacZ组和Adv-Mfn2-S442D组(P<0.01);且Adv-Mfn2-S442A组内膜/中膜面积比值较Adv-Mfn2组更低(P<0.01)。结论:高表达Mfn2基因可促进大鼠颈动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞凋亡,且Mfn2-S442A促凋亡作用更强,而Mfn2-S442D无此作用。
- 廖华曾经纬张远恒王新夺童雪影陈光慧郭小梅
- 关键词：颈动脉疾病基因突变凋亡球囊损伤
