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原发性远端肾小管酸中毒合并大前庭水管综合征突变基因分析被引量：5: 2013年; 原发性远端肾小管酸中毒（dRTA）是一罕见的遗传性疾病。我们曾对常染色体显性遗传性dRTA和隐性遗传性dRTA进行描述和突变基因研究。; 高延霞郎艳华于琳琼王晓慧邵乐平; 关键词：远端肾小管酸中毒大前庭水管综合征突变基因原发性常染色体显性遗传性遗传性疾病

Gitelman综合征合并急性假痛风性关节炎一例: 2013年; Gitelman综合征是罕见的原发性肾小管疾病，低镁血症是其主要的临床特征之一。低镁血症可导致假痛风。国内尚未见Gitelman综合征合并假痛风的病例报道，现报道一例如下。; 高延霞肖静华王晓慧张菲菲邵乐平; 关键词：GITELMAN综合征痛风性关节炎急性低镁血症肾小管疾病

中国家族性肾性糖尿SGLT2基因突变分析及表型和基因型相关性研究被引量：9: 2016年; 目的总结中国7个家系的家族性肾性糖尿（FRG）患者的临床特点，验证和分析FRG患者及其亲属Na＋-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）基因突变位点，探讨FRG患者的基因型和表型的相关关系。方法检测7个家系FRG先证者及其一级亲属共23名家庭成员（其中14例患者）24h尿糖及血尿生化指标。PCR法扩增SGLT2全部编码区及其侧翼序列，用直接测序法分析SGLT2基因突变位点。结果SGLT2基因测序结果发现5个新的基因突变。包括4个错义突变：8号外显子第335位丝氨酸突变为甘氨酸（p．S335G，c．1003A〉G）；11号外显子第448位谷氨酰胺突变为精氨酸（p．Q448R，c．1343A〉G）；474位的丙氨酸突变为脯氨酸（p．A474P，c．1420G〉C）；13号外显子第580位甘氨酸突变为天冬氨酸（p-G580D，c．1739G〉A）；1个7号内含子缺失突变c．886（-10_-31）del，该突变经迷你基因（pSPL3外显子捕获质粒）验证为剪切突变。14例患者c．886（-10_-31）del的突变等位基因频率为43％（12／28）。纯合或复合杂合突变的患者表现为中重度肾性糖尿，杂合突变的患者表现为轻中度肾性糖尿，符合共显性遗传特点。结论我们发现5种新的突变基因型与中国人群家族性肾性糖尿相关，c．886（一10_一31）del可能为中国人群的高频突变基因。; 王晓慧赵向忠李春梅袁鹰邵乐平; 关键词：肾性糖尿家族性突变基因型

I型原发性高草酸尿症一家系AGXT基因突变分析被引量：3: 2014年; 目的描述I型原发性高草酸尿症（PHI）一家系3例同胞患者的临床特征并进行致病基因AGXT突变分析。方法通过直接测序法分析该家系AGXT基因突变位点及次要等位基因状态。以100名健康人作为对照。结果AGXT基因分析发现2个新的错义杂合突变和1个既往报道过的突变：1号外显子第49位蛋氨酸突变为亮氨酸（p．M49L，c．145A〉C），2号外显子第72位天冬酰胺突变为异亮氨酸（p．N72I，c．215A〉T），以及10号外显子第333位密码子的无义杂合突变（p．R333＊）。p．M49L和p．R333＊均与次要等位基因IVS1＋74bp呈顺式构型，在中国人群中该次要等位基因型频率远高于高加索人。结论新发现的2个突变位点可能与PHI有关，但其致病性和分子致病机制尚需进一步研究。这是国内首次对PHI的致病基因分析研究。; 高延霞王晓慧郎艳华周占宇刘军王艳邵乐平; 关键词：系谱突变

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王晓慧

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