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中国人群中Egr-1基因多态性与胶质瘤的相关性研究被引量：3: 2017年; 目的分析我国人群中Egr-1基因在胶质瘤患者中多态性的表达。方法选取231例胶质瘤患者为病例组,121例非肿瘤患者为对照组,应用Taqman技术检测两组患者Egr-1基因多态性,应用SPSS 15.0统计软件对Taqman技术成功检测分型结果进行统计学处理,分析该位点多态性。结果统计学分析结果显示:病例组中T/T+C/C基因型频率、T等位基因频率分别为29.9%、47.6%,均小于对照组的37.2%、52.1%,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论 Egr-1基因多态性与胶质瘤的发病风险之间无明显关联。; 吕中华谭春雷王洪滨张学新张磊常亮苏君张锐金华; 关键词：EGR-1基因多态性胶质瘤

误诊为脑内多发转移癌的中枢神经系统原发性血管炎的临床分析-附2例报道: 2008年; 目的:探讨误诊为颅内多发转移癌的中枢神经系统原发性血管炎Cpri mary angiitis of central nervous sys-tem,PACNS)的临床特点,提高临床医生对该病的认识水平。方法:报告了2例初步诊断为"脑内多发转移癌"的病人,进行临床特征、影像学资料分析及活组织检查,病理证实为PACNS。并对PACNS的相关文献进行复习。结果:报道的2个病例符合PACNS的特点。PACNS是一种少见的中枢神经系统疾病,其发病机制目前尚不完全清楚。大部分PAC-NS病人的病情都很严重,患者颅内病变累及整个皮层和白质,很快出现大脑皮层高级功能减退等症状,病灶的不规则环形强化,环形强化表面可辨皮层的沟回影像是一些PACNS患者的特征性表现。脑及脑膜的活检仍是诊断PACNS的金指标。结论:当脑内多个病灶,出现大脑皮层高级神经活动症状,未检测到原发病灶,不要轻易诊断为"脑内多发转移癌",要进行脑组织的活检,以除外PACNS这种罕见疾病的诊断。; 苏君苏凤张学新张锐金华张垒常亮王洪滨; 关键词：误诊

替莫唑胺治疗复发和转移的恶性胶质瘤-附15例报告: 神经胶质瘤足预后较差的肿瘤之一，复发是胶质瘤的常见事件。胶质瘤一旦复发，经常发生级别增高，而且有些类型的胶质瘤还可能发生转移，本研究以某医院从2006年10月至2008年2月对15例复发和转移的胶质瘤病人采用替莫唑胺化疗...; 苏君张学新张锐金华王洪滨周朋; 关键词：神经胶质瘤替莫唑胺化学疗法; 文献传递

miR-124调控SOS1表达及对U87胶质瘤细胞增殖的影响被引量：3: 2017年; 目的:探讨miR-124对胶质瘤细胞增殖的抑制作用及作用靶点。方法:应用生物信息整合分析,SOS1是miR-124负向调节胶质瘤细胞的靶点。应用细胞转染和荧光素酶检测分析证实miR-124对SOS1的作用关系。结果:SOS1是miR-124作用靶点,miR-124直接作用于SOS1 mRNA 3'端非编码区(UTR),但不作用于突变型的3'(UTR)。miR-124通过作用于靶点SOS1抑制了体外胶质瘤细胞的增殖。结论:SOS1在恶性胶质瘤细胞中呈正向调控,miR-124的含量上升可导致SOS1含量下降,miR-124通过调节SOS1/Raf/ERK信号通路在抑制细胞生长中起重要作用。; 吕中华谭春雷王洪滨耿建雄常亮苏君; 关键词：胶质母细胞瘤

miR-124抑制多形性胶质母细胞瘤的生长: 2017年; 目的:研究下调miR-124和过表达miR-124对恶性胶质瘤细胞增殖的影响,在分子病因学方面阐述miR-124在调控胶质瘤细胞的生长中起到的重要作用。方法:在胶质瘤细胞系中应用RT-PCR定量方法检测下调miR-124来评价miR-124的作用。应用病毒转染的过表达miR-124的稳定细胞系U87-124和U373-124,用qRT-PCR方法检测过表达miR-124对胶质瘤细胞增殖的影响。结果:miR-124在4个胶质瘤细胞系(U87、U373、SW1088和SW1073)中与对照组细胞系相比呈明显低表达水平。U87-miR-124和U373-miR-124的胶质瘤细胞增殖明显低于对照组。结论:在分子病因学方面,miR-124能明显抑制脑胶质瘤细胞的增殖,在调控脑胶质瘤细胞的生长中起到了重要作用,同时也为miR-124用于脑胶质瘤的治疗提供了一个可能性。; 吕中华谭春雷王洪滨耿建雄常亮苏君; 关键词：多形性胶质母细胞瘤

MTT法体外检测脑胶质瘤对化疗药物的敏感性及预见性化疗的疗效分析被引量：3: 2009年; 背景与目的:个体化化疗是脑胶质瘤重要的辅助治疗方法之一,本研究应用四氮唑盐比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测脑胶质瘤细胞体外对化疗药物的敏感性,为胶质瘤的个体化化疗提供参考,并根据药敏结果采用替尼泊苷(VM-26)与尼莫司汀(ACNU)分别联合顺铂(CDDP)进行胶质瘤的化疗,评价其疗效。方法:39例胶质瘤进行原代细胞培养,采用MTT法检测胶质瘤对常用八种化疗药物的敏感性,并根据试验结果将患者分为两组进行化疗(VM26-CDDP组和ACNU-CDDP组),按WHO实体瘤疗效评价标准评价疗效。结果:39例患者中37例获得检测结果,体外培养成功率达94.9%。37例胶质瘤细胞体外对八种化疗药物的敏感性从高到低依次为:VM-26>ACNU>Taxol>TMZ>CDDP>BCNU>VCR>Fotemustine。胶质瘤的病理级别及初发、复发对药物敏感性无显著性影响。35例患者接受化疗,共进行119个周期的化疗,ACNU组58个周期,VM-26组61个周期。其中无完全缓解(complete response,CR)病例,VM-26组部分缓解(partial response,PR)1例(5.6%),稳定(stable disease,SD)14例(77.8%),进展(progressive disease,PD)3例(16.6%),客观有效率(CR+PR)为5.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)为83.4%;ACNU组部分缓解1例(5.9%),稳定(SD)14例(82.3%),进展2例(11.1%),客观有效率为5.9%,疾病控制率为88.2%。VM-26组患者中位无进展生存期(PFS)Ⅱ级为10.60个月(95%CI:7.21-15.46),Ⅲ、Ⅳ级为3.2个月(95%CI:2.3-5.20),中位总生存(OS)Ⅱ级为13.33个月(95%CI:10.21-16.46),Ⅲ、Ⅳ级为7.29个月(95%CI:4.92-9.65);ACNU组中位无进展生存期(PFS)Ⅱ级为9.70个月(95%CI:7.23-14.77),Ⅲ、Ⅳ级为3.5个月(95%CI:2.24-5.06),中位总生存(OS)Ⅱ级为14.09个月(95%Cl:10.88-16.12),Ⅲ、Ⅳ级为6.20个月(95%Cl:5.94-8.49)。结论:MTT检测可以作为胶质瘤体外药实试验的一种方法,MTT体外药敏实验对排除无效药物、筛选敏感药物,提高胶质瘤的化疗效果,具有一定的参考价值。根据药敏结果选择VM-; 周朋苏君张学新张锐金华常亮吕中华张磊王洪滨; 关键词：脑胶质瘤 MTT比色法药物敏感性化疗

替尼泊苷与尼奠司汀分别联合顺铂治疗胶质瘤的疗效分析: 苏君张学新金华周朋张锐王洪滨常亮张磊吕中华

替莫唑胺治疗复发和转移的恶性胶质瘤-附15例报告: 神经胶质瘤是预后较差的肿瘤之一,复发是胶质瘤的常见事件。胶质瘤一旦复发,经常发生级别增高,而且有些类型的胶质瘤还可能发生转移。发生复发和转移的胶; 苏君张学新张锐金华王洪滨周朋; 关键词：恶性胶质瘤替莫唑胺; 文献传递

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王洪滨

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