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托吡酯对癫痫持续状态大鼠海马神经元损伤的影响被引量：1: 2006年; 取成年雄性W istar大鼠80只,随机分为托吡酯(TPM)组、海人酸(KA)组各40只。分别予托吡酯(TPM)48m g/kg及等量生理盐水灌胃,1次/d,连用15d,均腹腔注射KA 10m g/kg诱导癫痫持续状态(SE)。观察两组癫痫发作情况;行TUNEL染色观察两组海马神经元受损情况,免疫组化方法检测海马caspase-3的表达情况。结果TPM组和KA组癫痫发作时间分别为注射KA后(26.1±5.3)m in、(15.3±4.6)m in,P<0.01;TPM组海马病理损伤轻于KA组(P<0.01),caspase-3表达明显低于KA组(P<0.01)。结论TPM对KA诱导的SE发作具有抑制作用;能显著降低海马caspase-3的表达,从而减轻癫痫所致的海马神经元损伤。; 纪建波张庆柱李倩王韦玮; 关键词：托吡酯癫痫持续状态 TUNEL染色海马神经元

托吡酯对红藻氨酸致癫痫状态大鼠海马神经元凋亡的影响被引量：1: 2006年; 目的观察托吡酯(top iram ate,TPM)对红藻氨酸(kain ic ac id,KA)致癫痫持续状态(status ep ilepticus,SE)大鼠海马神经元凋亡的影响。方法取大鼠120只,随机分为TPM组、KA组及生理盐水(NS)对照组,每组再分为四个小组,分别用于SE后3、12、24和48 h四个时点。每小组10只大鼠。TPM组用TPM预处理。采用KA诱导大鼠SE。进行行为学评估、HE染色及TUNEL染色,并用免疫组化方法检测海马caspase-3的表达变化。结果TPM组大鼠的癫痫发作迟于KA组。HE及TUNEL染色显示,TPM组大鼠海马的病理损伤轻于KA组。免疫组化结果显示,TPM组caspase-3的表达明显低于KA组。结论TPM对KA诱导的SE发作具有抑制作用,并能显著降低海马caspase-3的表达,从而减轻癫痫所致的海马神经元损伤。; 纪建波张加林王韦玮张庆柱; 关键词：托吡酯癫痫持续状态 HE染色 TUNEL染色

超低分子肝素对原代培养大鼠大脑皮质神经元化学诱导损伤的保护作用被引量：3: 2008年; 目的探讨超低分子肝素(ULMWH)对不同化学诱导损伤大脑皮质神经元的保护作用。方法谷氨酸、叠氮钠、KCl和咖啡因诱导损伤原代培养的大鼠大脑皮质神经元,观察神经元存活率、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出量及细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)。结果ULMWH(0.01～1.0mg.L-1)预处理24h可显著提高谷氨酸损伤神经元的存活率,降低细胞LDH的漏出量和[Ca2+]i,高浓度(1.0mg.L-1)时对叠氮钠引起的神经元损伤也有一定的保护作用,但对咖啡因和KCl所致的神经元损伤无影响。结论ULMWH对谷氨酸和叠氮钠所致大鼠大脑皮质神经元损伤有一定的保护作用,可能与其抑制[Ca2+]i升高有关;但不能对抗KCl和咖啡因所致的皮质神经元损伤。; 于天贵王韦玮张庆柱姬胜利; 关键词：神经保护药大脑皮质神经元叠氮钠

P2受体与神经系统疾病及药物作用新靶点被引量：2: 2007年; 嘌呤受体是一类以核苷酸为激动剂的受体家族,分为P1和P2受体,广泛分布于神经系统,发挥不同的作用,如调节神经递质的释放、神经元的兴奋性、痛觉信息传递等。其中P2受体分布最为广泛,且与多种疾病的病理过程相关,其选择性激动剂和拮抗剂具有良好的临床应用前景。; 王韦玮于天贵张庆柱; 关键词：P2受体神经系统疾病三磷酸腺苷药物作用靶点

低分子量肝素对神经细胞的保护作用及其机理研究: 低分子量肝素(LOW Molecular Weight Heparin，LMWH)是二十世纪八十年代在研究肝素分子构效时发展起来的一类新型生化药物，是由肝素以不同的工艺分级或降解而成的低分子量的组分或片段，具有肝素的基本...; 王韦玮; 关键词：低分子量肝素谷氨酸神经细胞保护细胞内钙细胞凋亡; 文献传递

低分子肝素对谷氨酸所致大鼠大脑皮层神经细胞损伤的保护作用: 2007年; 目的研究低分子肝素对谷氨酸(Glu)损伤培养大鼠皮层神经细胞的保护作用。方法体外培养大鼠皮层神经细胞,建立谷氨酸诱导损伤模型,采用MTT法检测细胞活力;测定神经细胞培养液中乳酸脱氢酶漏出率;Fura-2/AM双波长荧光分光度法测定神经细胞内钙。结果LMWH可提高Glu损伤神经细胞的活力,降低Glu所诱导的乳酸脱氢酶释放率增高,降低神经细胞内钙离子浓度。结论LMWH对Glu所致大鼠皮层神经细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与钙拮抗作用有关。; 王韦玮于天贵张庆柱; 关键词：低分子肝素谷氨酸神经保护作用

超低分子量肝素抑制神经细胞内钙释放保护谷氨酸损伤原代培养大鼠神经元被引量：3: 2007年; 目的探讨超低分子量肝素(ultra low molecular weight heparin,ULMWH)对谷氨酸(Glu)诱导原代培养大鼠大脑皮层神经细胞损伤的保护作用及其作用机制。方法采用体外培养大鼠大脑皮层神经细胞,建立谷氨酸(Glu)诱导损伤模型,采用MTT法检测细胞活力、Hoechest33258染色法观察凋亡细胞形态改变和检测凋亡细胞数。同时,采用Fura-2/AM双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)。结果提前应用ULMWH可提高Glu损伤神经细胞的生存能力,降低Glu诱导的凋亡细胞数。同时,ULM-WH不论是在含Ca2+测量介质还是在无Ca2+测量介质中均可降低神经细胞[Ca2+]i。结论ULMWH对Glu损伤神经细胞具有保护作用,该作用可能与其抑制神经细胞内Ca2+释放而降低胞内[Ca2+]i有关。; 于天贵王韦玮张庆柱姬胜利; 关键词：谷氨酸钙超载神经保护作用神经毒

七年制临床药学专业实验室课程体系建设的探讨被引量：9: 2006年; 山东大学于2003年创办了七年制临床药学专业,尚无现成的教学计划和教学经验可借鉴,需自行探索学科建设的思路,形成七年制临床药学专业的培养目标及专业建设的举措。本文论述七年制临床药学专业实验课程的设置,为七年制学生从事临床药学工作打下坚实的实验和理论基础。; 纪建波张庆柱王韦玮; 关键词：实验课程设置

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王韦玮