田芹
- 作品数：58 被引量：411H指数：12
- 供职机构：国家地质实验测试中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国地质调查局地质调查项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学化学工程更多>>
- 全二维气相色谱‑飞行时间质谱分析环境样品中短链氯化石蜡的方法
- 本发明公开了一种全二维气相色谱‑飞行时间质谱分析环境样品中短链氯化石蜡的方法，属于分析测试技术领域。该方法包括如下步骤：1)环境样品中SCCPs的富集提取；2)采用全二维气相色谱‑电子轰击电离源‑低分辨飞行时间质谱仪检测...
- 战楠郭峰田芹饶竹
- 环境介质中典型新型有机污染物分析技术研究进展被引量：16
- 2018年
- 环境中持久性有机污染物(POPs)、药物及个人护理品(PPCPs)和消毒水副产物(DBPs)等新型有机污染物对生态环境和人体健康具有潜在威胁,研究其来源、检测方法、环境分布和迁移转化已经成为热点。新型有机污染物组成复杂,如短链氯化石蜡有7000多种同类物,采用传统分析手段无法实现分离,对这些物质的准确定性和定量面临挑战。近年来在新型有机污染物检测技术开发方面已取得较大进展:根据待测样品的性质可使用快速溶剂萃取、固相微萃取等多种提取方法,凝胶渗透色谱、多层复合层析柱和固相萃取柱是有效的净化手段,采用气相色谱-质谱或液相色谱-质谱实现了对指示性单体准确定性定量,检出限可达ng/g级。但对于环境影响较大的新型有机污染物如手性多氯联苯(PCBs),由于各手性PCBs单体之间在分离过程中发生峰共溢现象,需要应用专门的手性色谱柱进行分析,尚未建立可靠的检测方法。本文认为,一方面需要探索磁性固相基质分散萃取技术等高效的前处理技术对干扰物质进行有效分离;另一方面需要提高全二维气相/液相色谱、傅里叶变换质谱等色谱/质谱检测技术的识别性和灵敏度,开发出简便、标准化的定量方法。
- 朱帅沈亚婷贾静田芹
- 关键词：持久性有机污染物液相色谱-质谱
- 动物食品中土霉素残留检测方法的研究进展被引量：10
- 2005年
- 土霉素(OTC)属四环素类抗生素,常被用作饲料添加剂和治疗奶牛的乳腺炎,但若用量过多,动物组织中也将残留一定量的抗生素,危害人类的健康。本文对土霉素在动物食品中残留检测方法进行了综述,对各种方法优缺点进行了简单说明。
- 刘美华田芹任丽萍
- 关键词：动物食品土霉素四环素类抗生素饲料添加剂动物组织乳腺炎
- 沉积物中14种典型人工合成麝香加速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱快速分析方法研究被引量：3
- 2020年
- 近年人工合成麝香在环境中污染状况加剧,该类化合物具有潜在致癌和环境激素作用,对人类健康构成了威胁,因此越来越受到科学工作者的重视。水和土壤等环境样品中的人工合成麝香检测技术发展迅速,并朝着快速绿色的方向发展。人工合成麝香在沉积物中的浓度达到了几个到几千个ng/g的水平,但对于沉积物复杂基质中的多种类人工合成麝香,采取同步提取与净化,并快速分析的方法还有待研究。本文建立了沉积物样品中硝基麝香、多环麝香和大环麝香共三类、14种典型人工合成麝香的快速分析方法。通过实验优化了提取溶剂、提取温度、在线净化吸附剂等条件,大大降低了样品的前处理成本。最终确定样品采用加速溶剂萃取,萃取池中依次装入净化吸附剂(0.4g GCB和1.0g SAX)及5.0g沉积物样品,在80℃条件下采用提取溶剂正己烷-丙酮(4∶1,V/V)循环提取2次,提取液浓缩后采用气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)进行测定。结果表明:14种目标化合物的线性范围为5~200ng/mL,平均添加回收率为70.6%~121.5%,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.97%~19.5%。替代物回收率为72.2%~116.8%,方法检出限为硝基麝香0.10~0.19ng/g,多环麝香0.09~0.14ng/g,大环麝香0.11~1.93ng/g。该方法能够满足复杂基质沉积物样品的分析要求。
- 佟玲田芹杨志鹏潘萌
- 关键词：沉积物加速溶剂萃取
- 顶空-固相微萃取-全二维气相色谱-飞行时间质谱测定水中短链氯化石蜡被引量：8
- 2018年
- 短链氯化石蜡(SCCPs)是一种新型持久性环境污染物,准确分析水中SCCPs对研究和正确认识水环境中SCCPs的污染水平、环境行为等均具有重要意义。本研究建立了顶空-固相微萃取-全二维气相色谱-飞行时间质谱技术分析水中SCCPs的方法,确定了萃取探针、萃取温度、萃取时间、体系盐度、搅拌速率等最佳实验条件。本方法在0.2～20.0μg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999,检出限在0.06～0.13μg/L之间,平均加标回收率在80.9%～95.4%之间,日内和日间精密度(RSD)分别小于7.1%(n=5)和14.0%(n=5)。本方法灵敏、准确、环境友好、可自动化运行,已成功应用于皮革加工厂周围地下水和地表水中SCCPs的分析。
- 战楠朱帅郭峰田芹饶竹
- 关键词：短链氯化石蜡固相微萃取水质分析
- 氧乐果原药中主要杂质的GC/MS定性分析被引量：2
- 2005年
- 利用气相色谱-质谱联用仪对氧乐果原药中所含主要杂质进行了定性分析,据GC/MS结果和氧乐果生产工艺推断其两种主要杂质为O,O-二甲基亚磷酸酯和O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯,合成杂质标样,由保留时间及质谱图确证了推断的杂质组成和结构,推测其质谱裂解途径,为氧乐果的分析及生产提供依据。
- 汪丽萍田芹周志强
- 关键词：氧乐果气相色谱-质谱质谱裂解途径
- 马拉硫磷在环境水体中降解条件的优化研究被引量：13
- 2006年
- 马拉硫磷是一种高选择性、应用广泛的有机磷农药,但其对水生生物具有较高的毒性。为了减少马拉硫磷对水环境的影响,寻求马拉硫磷在水体中降解的最佳环境条件,利用正交试验设计法考察了pH、水质、温度等环境因素对马拉硫磷在环境水体中降解的影响。结果表明,pH是影响水体中马拉硫磷降解的主要环境因素,水质和温度次之。在试验选择的各因素水平范围内,pH9、33℃、地下水为水体中马拉硫磷降解的最佳组合条件。通过降解机理讨论可知,马拉硫磷在水体中降解的主要途径为碱性水解,水体中无机盐能促进马拉硫磷的降解。
- 石登荣张录达任丽萍于金莲田芹
- 关键词：马拉硫磷水体降解正交试验设计
- 气相色谱-质谱在地下水检测过程中的重要性被引量：4
- 2010年
- 采用气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法对地下水样品中α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、六氯苯、苯并(a)芘等组分进行测定时,通过气相色谱-质谱在测量复杂基体待测样品组分中的识别作用、在高浓度待测样品组分检测中的确认作用以及对样品检测结果假阳性现象的判断作用等内容,论证了气相色谱-质谱技术在测定复杂基体或高浓度地下水样品过程中的重要性,确保了地下水调查项目测量数据准确可靠。
- 李松饶竹宋淑玲田芹赵威
- 关键词：气相色谱-质谱法地下水假阳性
- 便携式色谱专用开口扳手组套
- 本实用新型公开了一种便携式色谱专用开口扳手组套，它包括：一组不同规格的开口扳手头部和一手柄收纳部；每一所述开口扳手头部均包括一种规格的扳手头及与之相连的插杆，该组开口扳手头部中的各插杆均相同；手柄收纳部包括一可打开或关闭...
- 战楠郭峰饶竹田芹杨志鹏
- 文献传递
- 2,2-双(对氯苯基)-1-氯乙烯稳定氯同位素组成测定的氧化脱氯前处理方法
- 2016年
- 2,2-双(对氯苯基)-1-氯乙烯又称p,p′-DDE,是农药p,p′-DDT重要的一级降解产物,在环境中广泛存在,对哺乳动物具有显著的雄性激素受体干扰效应。p,p′-DDE的稳定氯同位素δ^(37)Cl值的测定可用于环境中化合物的示踪及迁移转化研究。本文报道了采用离子色谱法测定Cl–产率和Gas Bench-IRMS离线法测定p,p′-DDEδ^(37)Cl值的氧化脱氯反应条件的优化,确定了最佳氧化脱氯反应条件。以Cu O为氧化剂,通过氧化脱氯反应将p,p′-DDE中的有机态氯转换为Cl–,比较了真空度、不同反应温度和不同反应时间对Cl–产率和δ^(37)Cl_(product) SOMC/‰值的影响。结果表明:在真空环境下,当p,p′-DDE与足量CuO反应时,δ^(37)Cl_(product) SOMC/‰值与Cl–产率在500~720℃范围内满足线性方程y=1.44x–4.41,R^2为0.96。且在720℃、反应1 h的条件下,p,p′-DDEδ^(37)Cl值的测定误差最小,在±0.15‰以内。
- 张亚男田芹宋淑玲
