石凌波
- 作品数：48 被引量：569H指数：11
- 供职机构：广州中医药大学祈福医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金广州市科委科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 可溶性血清转铁蛋白受体和血清铁在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中的比较
- 2004年
- 目的 比较可溶性血清转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)和血清铁(serum iron,SI)两种检测指标,在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中的灵敏度和特异性。方法 采用免疫分析法和比色法测定30例贫血妊娠妇女和30例健康妊娠妇女的sTfR水平和SI水平,并对实验数据进行分析和比较。结果 30例贫血妊娠妇女的sTfR平均值是31.3860±6.7990nmol/L,高于临界值28.1nmol/L(P<0.05),属于贫血范围;SI的平均值是9.53±4.2622nmol/L,与临界值9nmol/L没有差异,属于正常范围。30例正常妊娠妇女的sTfR平均值是25.2080±6.9032 nmol/L,小于临界值28.1nmol/L(P<0.05),属于正常范围;SI的平均值是13.3733±4.8359nmol/L,高于临界值属于正常范围(P<0.01)。贫血妊娠妇女的sTfR水平明显高于正常妊娠妇女的sTffr水平(P<0.01)、SI水平明显低于正常妊娠妇女(P<0.01)。sTfR、SI测定妊娠妇女缺铁性贫血的灵敏度分别是70％和53.3%、特异性分别是83.3%和80.0%。结论 在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中,两种指标的特异性都比较高,但sTfR测定比SI测定灵敏性高、能更正确地对妊娠妇女是否缺铁做出正确判断。
- 武婕石凌波江悦华李春平张宏斌叶长烂
- 关键词：可溶性转铁蛋白受体血清妊娠
- 高速离心法消除高血脂对凝血酶原时间测定的影响被引量：12
- 2005年
- 陈建芸石凌波任峰
- 关键词：高血脂凝血酶原时间
- 利用高速离心法消除脂血对生化测定的干扰被引量：46
- 2004年
- 目的 利用高速离心法消除脂血对常见生化测定项目 (ALT、TBil、AST、TP、ALP、GGT、Urea、Cr、Glu、CK、LDH、UA)的干扰。方法 将临床收集的血液分为血脂正常组 [三酰甘油 (TG) :0 .4 4～ 1.6 5mmol/L]、中度血脂异常组 (TG :3.6 6～ 11.0mmol/L)和高度血脂异常组 (TG :12 .0～ 32 .2mmol/L) ,经常规低速离心 ( 36 7～5 37× g)后 ,分离出血清并加盖密封 ,再经高速离心 ( 715 5× g) ,弃除乳糜微粒层 ,收集下清液 ,分别测定各组标本高速离心前后的生化结果 ,并进行方法对比试验。结果 高速离心前后 ,血脂正常组与中度血脂异常组的生化测定结果十分接近 ,而高度血脂异常组 ,由于受到脂血浊度的严重影响 ,使结果在高速离心后得到明显改善。结论 利用高速离心法 。
- 石凌波史惠群
- 关键词：高速离心法脂血生化测定血液标本
- 血清转铁蛋白受体检测在诊断妊娠及新生儿缺铁性贫血的应用被引量：2
- 2003年
- 目的 研究血清可溶性转铁蛋白受体 (serumtransferrinreceptor ,sTfR)检测在妊娠合并缺铁性贫血的诊断价值 ,探讨妊娠缺铁性贫血对新生儿的影响。方法 采用美国R&Dsystem公司生产的试剂盒 ,检测 3 0例正常妊娠妇女(正常组 )及 3 0例妊娠合并贫血妇女 (贫血组 )的血清及两组妇女所分娩的新生儿脐血血清sTfR水平。结果 贫血组sTfR平均值为 ( 3 1 3 9± 6 80 )nmol/L ,高于临界参考值 2 8 1nmol/L(P <0 0 5 ) ,提示缺铁性贫血。正常组sTfR平均值为( 2 5 2 1± 6 90 )nmol/L低于临界值 (P <0 0 5 ) ,属正常范围。两组sTfR平均值比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;贫血组新生儿脐血的sTfR平均值为 ( 3 2 2 4± 8 0 8)nmol/L ,显著高于临界值 (P <0 0 1) ,正常组脐血的sTfR平均值为 ( 2 8 68±10 13 )nmol/L ,接近临界参考值 (P >0 0 5 ) ,属正常范围 ;两组新生儿脐血sTfR平均值比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 sTfR可作为妊娠合并缺铁性贫血的一个敏感指标。新生儿脐血sTfR测定可作为最早期提示新生儿缺铁性贫血的参考指标。
- 江悦华武婕崔伟历李春平石凌波张宏斌
- 关键词：血清转铁蛋白受体妊娠新生儿缺铁性贫血
- 酶校正品在血清酶测定中的应用被引量：2
- 2005年
- 目的 应用酶校正品校准不同的“仪器/试剂”测定系统,观察系统间血清酶测定结果的可比性。方法 以“日立仪器/cfas/罗氏试剂”为参照系统,用cfas对各系统作校正,测定科华及中生试剂在校正前、后的比例误 差与恒定误差。结果 科华丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ 谷氨酰基转移酶(GGT)的 比例误差由校正前-17.7%、8.5%、-26.1%变为5.2%、4.1%、0%;恒定误差则由校正前-1.494U/L、-7.290 U/L、2.620U/L变为-2.326U/L、-4.461U/L、4.856U/L;中生ALT、AST、GGT的比例误差由校正前-31.4%、 -23.9%、-27.8%变为-9.3%、-13.4%、-6.7%;恒定误差则由校正前0.0001U/L、-0.451U/L、0.035U/L 变为0.956U/L、3.727U/L、2.236U/L。结论 各系统经校正后的测定结果更接近于参照系统测定值但仍存在一 定的系统误差,需要将系统间存在的比例误差及恒定误差进行校正才能与参照系统的结果相一致。
- 汤蓓石凌波李尔凡
- 关键词：血清酶天门冬氨酸氨基转移酶Γ-谷氨酰基转移酶
- 妊娠妇女缺铁性贫血对新生儿铁含量的影响
- 2005年
- 目的 探讨新生儿体内铁含量与母亲缺铁性贫血的关系。方法 分别采用酶联免疫试剂盒、粒子免疫捕捉发光技术法和比色法测定由 30例贫血妊娠妇女和 30例健康妊娠妇女分娩的新生儿体内的血清转铁蛋白受体 (sTfR)、血清铁蛋白 (SF)及血清铁 (SI)水平 ,并对实验数据进行了分析和比较。结果 贫血与正常妊娠妇女分娩新生儿的sTfR ,SF及SI值差异均有显著性 ,且只有贫血组的sTfR平均值与临界值比较处于贫血范围 ,其他几组都属于正常范围。贫血组母亲与正常组母亲比较 ,分娩缺铁性贫血新生儿的相对危险度为sTfR :4 ;SF :10 5 ;SI:10 5。结论 缺铁性贫血母亲分娩新生儿的铁含量明显低于正常母亲分娩新生儿的铁含量 ,缺铁性贫血母亲分娩缺铁性贫血新生儿的概率明显高于正常母亲分娩缺铁性贫血新生儿的概率 ,对缺铁性贫血母亲分娩的新生儿应跟踪随访 ,给予及时治疗。
- 江悦华武婕崔伟历张宏斌石凌波叶长烂
- 关键词：新生儿缺铁性贫血分娩妊娠妇女母亲
- 隐球菌荚膜多糖抗原乳胶凝集试验干扰因素的探讨被引量：8
- 2010年
- 王露霞刘海英石凌波邓婉梨林碎玲李志斌徐德兴黄晓燕李明亮
- 关键词：乳胶凝集试验
- 可溶性血清转铁蛋白受体与血清铁在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中的比较被引量：3
- 2003年
- 目的 比较可溶性血清转铁蛋白受体 (solubletransferrinreceptor ,sTfR)和血清铁 (serumiron ,SI)两种检测指标 ,在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中的灵敏度和特异度。方法 采用免疫分析法和比色法测定 3 0例贫血妊娠妇女和 3 0例健康妊娠妇女的sTfR水平和SI水平 ,并对实验数据进行分析和比较。结果 3 0例贫血妊娠妇女的sTfR平均值是( 3 1 3 860± 6 7990 )nmol/L ,高于临界值 2 8 1nmol/L(P <0 0 5 ) ,属于贫血范围 ;SI的平均值是 ( 9 5 3± 4 2 62 2 )nmol/L ,与临界值 9nmol/L差异无显著性 ,属于正常范围。 3 0例正常妊娠妇女的sTfR平均值是 ( 2 5 2 0 80± 6 90 3 2 )nmol/L ,小于临界值 2 8 1nmol/L(P <0 0 5 ) ,属于正常范围 ;SI的平均值是 ( 13 3 73 3± 4 83 5 9)nmol/L ,高于临界值属于正常范围 (P <0 0 1)。贫血妊娠妇女的sTfR水平明显高于正常妊娠妇女的sTfR水平 (P <0 0 1) ,SI水平明显低于正常妊娠妇女 (P <0 0 1)。sTfR及SI测定妊娠妇女缺铁性贫血的灵敏度分别是 70 %和 5 3 % ,特异度分别是 84%和 80 %。结论 在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中 ,两种指标的特异度都比较高 ,但sTfR测定比SI测定灵敏性高且能对妊娠妇女是否缺铁作出正确判断。
- 武婕石凌波江悦华李春平张宏斌叶长烂
- 关键词：血清铁妊娠并发症缺铁性贫血
- 利用CNP-G_3法测定淀粉酶的实验室评价被引量：1
- 2002年
- 目的 对亚利生物试剂公司提供的以 2 -氯 -4 -硝基苯 -α -麦芽三糖 (CNP -G3 )为底物测定淀粉酶的方法进行实验室评价 ,并与以对硝基苯麦芽七糖 (G7-pNP)为底物的亚乙基封闭法 (EPS)相比较 ,选出一种相对较适用于常规淀粉酶测定的CNP -G3 法。方法 利用日立 715 0型全自动生化仪 ,对CNP -G3 法进行稳定性试验、线性试验、重复性试验、干扰试验及方法对比试验 ,并调查其正常参考值范围。结果 亚利试剂线性可达 2 5 0 0U/L ;血红蛋白、葡萄糖、抗坏血酸、胆红素等干扰物质对该试剂几乎无干扰 ;批内变异系数为 0 66%～ 1 46%。亚利试剂 (Y)与EPS法(X)相比 :r =0 9968,Y∧ =1 0 3 86X -2 9619(n =117) ,其试剂至少可稳定 6个月。结论 试验表明 ,亚利试剂重复性好 ,线性范围宽 ,抗干扰因素强 ,与EPS法有良好的相关性。
- 石凌波谭俊青
- 关键词：淀粉酶急性胰腺炎
- 痰和胃液涂片中找到钩虫蚴虫1例报告
- 2005年
- 王露霞张卫云石凌波徐德兴黄晓燕
- 关键词：胃液
