- 荧光原位杂交技术检测5、7、8号染色体异常在骨髓增生异常综合征患者的应用被引量：1
- 2010年
- 目的应用荧光原位杂交技术(FISH)检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者的5、7、8号染色体,分析其改变的临床意义。方法结合常规的细胞遗传学检查和FISH技术检测5、7、8号染色体。应用SPSS 11.5统计软件,对患者的遗传学异常及疾病的转归及预后进行分析。结果 30例患者常规遗传学检测与FISH检测结果如下:5号染色体异常为(6.7%)vs(16.7%);7号染色体异常为(6.7%)vs(16.7%);8号染色体异常为(16.7%)vs(30.0%)。30例患者中存活13例,死亡15例,失访2例;其中9例转化为急性白血病。复杂核型及正常核型的缺失与患者的不良预后密切相关。结论 FISH技术能敏感地检测出小克隆异常,运用常规细胞遗传学技术结合多种探针进行分析,能对MDS患者的诊断、转归及预后进行更为准确的判断。
- 杨建和岑岭章艳肖溶陈涛周民
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后
- 1,25-(OH)_2维生素D3对再生障碍性贫血患者T细胞亚群的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究再生障碍性贫血(AA)患者外周血中的T细胞亚群变化与血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平的关系。方法:利用流式细胞仪检测15例AA患者和25例健康对照者外周血T细胞亚群的变化,并用ELISA法检测AA患者和健康对照者血清中1,25-(OH)_2维生素D3的水平。结果:AA患者血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平明显低于健康对照者[(35.5±11.8)pmol/L∶(51.8±12.6)pmol/L,P<0.05]。与健康对照者比较,AA患者外周血中CD4在淋巴细胞中比率无明显变化[(31.8±4.7)%∶(33.6±4.2)%,P=0.217],但CD8在淋巴细胞中比率显著升高[(31.5±5.2)%∶(24.8±3.8)%,P<0.01],故CD4/CD8比值降低(P<0.01);其中在CD4^+细胞中,TH1/TH2比值较健康对照者明显升高[(4.09±1.05)∶(3.12±0.89),P=0.003]。结论:AA患者外周血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平异常降低,可能影响AA患者CD4^+T细胞的分化。
- 陆静涛杨建和章艳何金媛陈涛卢绪章
- 关键词：再生障碍性贫血T细胞亚群
- SOCS基因单核苷酸多态性与典型骨髓增殖性肿瘤的研究被引量：2
- 2013年
- 本研究探讨细胞因子信号转导抑制蛋白(suppressor of cytokine signaling,SOCS)突变和单核苷酸多态性(SNP)对典型骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)的作用及其机制。采用实时定量PCR和直接测序法等方法,在100例MPN患者中分别检测SOCS1、SOCS2、SOCS3基因突变和SNP发生情况。结果表明,SOCS3 15号外显子第63位核苷酸的A→C多态性(SNP库无报道)21例;SOCS3 15号外显子第1779位核苷酸的A→C多态性18例;SOCS3 15号外显子第2249位核苷酸的A→G多态性(SNP库无报道)49例;SOCS3 15号外显子第2366位核苷酸的T→C多态性(SNP库无报道)39例;SOCS2 15号外显子第2016位核苷酸的T→C多态性(SNP库无报道)9例。4组SOCS3 SNP患者平均年龄高于野生型患者,白细胞计数及血小板水平均高于野生型患者,87.65%SNP均存于JAK2突变。结论:SOCS可能是抗癌治疗的一个重要靶点,SOCS SNP可能参与MPN的发病机制。
- 秦伟陈涛杨建和章艳肖容陆静涛王婷周民何金媛
- 关键词：骨髓增殖性疾病单核苷酸多态性
- t（11；18）染色体易位对于胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的预后价值被引量：1
- 2012年
- 目的探讨t（11；18）（q21；q21）染色体易位对于胃黏膜相关淋巴组织（mucosalassociatedlymphoidtissue，MALT）淋巴瘤预后意义。方法采用回顾性方法对1994年1月至2004年6月间，经术后病理明确诊断的36例MALT淋巴瘤患者进行随访，同时采用间期荧光原位杂交技术检测患者保存的石蜡手术标本有无t（11；18）（q21；q21）染色体易位。结果36例患者中15例检出t（11；18）（q21；q21）染色体易位，阳性率为41．67％；35例随访至2010年3月，总的中位生存期87个月，伴有t（11；18）（q21；q21）染色体易位者的中位生存期为43个月，无t（11；18）（q21；q21）染色体易位者的中位生存期为130个月，两组之间差异有统计学意义（χ^2=29．57，P〈0．01）。结论t（11；18）（q21；q21）染色体易位是MALT淋巴瘤的重要预后因素。
- 陈涛岑岭肖溶杨建和姜乃可卢绪章章艳陆静涛
- 关键词：胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中位生存期
- 以血管炎伴神经病变急性起病的慢性淋巴细胞白血病1例及文献复习
- 2011年
- 慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）是一种以淋巴细胞在血液、骨髓和淋巴组织中克隆性增殖为特点的恶性疾病。本病起病多缓慢隐袭，常因其他疾病就诊而确诊，一般症状可有乏力、盗汗、淋巴结肿大；因免疫异常，CLL患者病程中可合并自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia．AIHA）、免疫性血小板减少性紫癜（immunologic thrombocytopenic purpura，ITP）．
- 肖溶周民陈涛杨建和章艳
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病血管炎急性起病
- 45例成人急性淋巴细胞白血病的临床和细胞遗传学分析被引量：5
- 2012年
- 目的分析45例急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia，ALL）成年患者的临床特征与染色体异常之间的相关性，探讨细胞遗传学检查在ALL的诊断及预后中的价值。方法采用荧光原位杂交检测BCR／ABL融合基因和P53基因。采用Log-rank检验比较患者的中位生存期（mediansurvivaltime，MST）。结果白细胞计数（whitebloodcellcount，WBC）≤30×10^9／L的患者MST高于WBC〉30×10^9／L者，核型正常者的MST高于核型异常者，无Ph染色体者的MST高于有Ph者，P53无缺失者MST高于P53缺失者，以上差异均有统计学意义（P〈0．05）。男女患者的MST差异无统计学意义（P〉0．05）。结论WBC是否〉30×10^9／L、核型是否异常以及是否伴Ph染色体是成人ALL患者预后的独立因素。
- 岑岭周民陈涛肖溶杨建和姜乃可章艳卢绪章
- 关键词：急性淋巴细胞白血病细胞遗传学荧光原位杂交P53基因
- 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征及其预后被引量：3
- 2010年
- 胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是原发胃淋巴瘤的一种特殊类型,其发生率日趋增长,国外文献报道约占胃原发恶性肿瘤的5%.2000年WHO新分类将MALT淋巴瘤命名为黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤.现将本院1994年1月至2004年6月间经病理诊断为胃MALT淋巴瘤的36例患者的临床、病理和随访资料总结如下.
- 陈涛杨建和肖溶卢绪章周民章艳陆静涛周峰晁红颖
- 关键词：胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理特征胃MALT淋巴瘤预后B细胞淋巴瘤胃淋巴瘤
- 慢性粒细胞白血病患者VEGF及p53抗体的表达研究
- 2008年
- 目的:研究慢性粒细胞白血病(CML)患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)及抑癌基因p53蛋白抗体的表达,分析两者间关系及与对CML疾病临床分期和预后评价的价值。方法:采用酶联免疫吸附试验ELISA法,分别检测20例CML患者血清中VEGF及p53抗体的含量,并观察两者与CML的临床分期和治疗效果的关系。结果:CML患者血清中的VEGF为(326.6±127.15)pg/ml、p53抗体为(0.467±0.09)pg/ml,两者含量均较正常人明显升高(P<0.001);同时CML慢性期患者的血清VEGF和p53抗体水平明显低于急变期患者(P<0.05)。结论:血管生成的调控因子VEGF和抑癌基因p53蛋白抗体的表达与CML的疾病进程有关,两者之间存在一定的协同性,提示p53蛋白可能参与调节VEGF通路,两者高表达可预示CML疾病进展及不良预后。
- 周民肖溶陈涛杨建和姜乃可章艳王锡清
- 关键词：慢性粒细胞白血病血管内皮生长因子P53抗体
- BCL-2、BCL-6及p53基因异常在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的预后价值被引量：2
- 2013年
- 目的分析BCL-2、BCL-6及p53异常在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后价值。方法采用荧光原位杂交法(FISH)对80例DLBCL患者的淋巴结石蜡组织进行BCL-2、BCL-6及p53基因的检测,Cox比例风险回归模型筛选预后因素,卡普兰曲线估计生存率和创建曲线。结果 BCL-2阳性患者相对于阴性患者赋予的相对风险是6.237(P=0.041);p53缺失患者相对于非缺失患者相比赋予的相对风险是10.885(P=0.024);BCL-6基因异常的患者相对于非异常患者赋予相对风险是7.125(P=0.052)。p53及BCL-2基因异常的患者总体生存时间明显低于正常患者(P<0.001vs P=0.012)。而BCL-6基因异常的患者总体生存时间和正常患者比较无明显差异(P=0.426)。结论 DLBCL患者的BCL-2及p53基因异常可作为独立的预后因素,在疾病诊断初期即对DLBCL的BCL-2及p53表达进行检测有利于对其预后进行准确判断。
- 章艳贾祝霞卢绪章姜乃可何金媛姜玉岑岭周民
- 关键词：BCL-2BCL-6预后
- 老年多发性骨髓瘤的临床和细胞遗传学分析
- 目的：研究老年多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的细胞遗传学、临床因素与预后的相互关系。
方法：采用添加细胞因子的改良72小时培养法制备染色体标本，用R显带技术，对64例MM进行核型分析。
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- 周民岑岭陈涛张航肖溶杨建和姜乃可章艳
- 关键词：多发性骨髓瘤细胞遗传学骨髓浆细胞骨破坏核型分析
- 文献传递
