肖卫东
- 作品数：22 被引量：298H指数：9
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：卫生部临床学科重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 精神分裂症患者多药耐药基因多态性与帕利哌酮和注射用利培酮微球临床疗效的关联研究被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨中国汉族精神分裂症患者多药耐药基因（multidrug resistance gene 1,MDR1）多态性与帕利哌酮和注射用利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效的关联.方法 对入组的133例精神分裂症患者分别给予帕利哌酮或注射用利培酮微球治疗12周;以阳性与阴性症状量表（PANSS）作为主要疗效评价工具,以治疗结束时临床总体印象-严重程度量表（CGI-S）及人际和社交能力量表（PSP）作为次要疗效评价工具;每2周进行PANSS评定;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA测序的方法检测受试者多药耐药基因5个多态性位点的基因型,应用卡方检验和方差分析法分析各基因型与临床疗效的关联性.结果 MDR1基因多态性与主要疗效指标PANSS减分率及有效率的关联分析中未发现差异有统计学意义（P＞0.05）;非参数检验分析显示：位点rs1045642 CC基因型携带者在阴性症状条目抽象思维障碍（Z=-2.62,P=0.009）及阳性症状条目夸大（Z=-2.84,P=0.005）有较好疗效;rs2032582位点GG基因型携带者在一般病理学症状条目紧张改善较差（Z=-2.50,P=0.012）;rs1202169位点A等位基因携带者在一般病理学条目主动社会回避改善较好（Z=-2.09,P=0.036）;rs13233308位点CC基因型携带者在一般病理学条目罪恶观念（Z=-2.09,P=0.036）和交流缺乏自发性和主动性疗效（Z=-2.73,P=0.006）改善不佳,该位点携带TT基因型的个体在紧张条目的 疗效改善较好（Z=-2.54,P=0.011）.次要疗效指标分析显示,rs1045642位点C等位基因与PSP评分高度相关（Z=-2.18,P=0.029）.结论 多药耐药基因多态性可能并不影响中国汉族精神分裂症患者帕利哌酮和注射用利培酮微球的临床疗效,但与妄想、社交回避的改善可能相关.
- 宓为峰杜波刘永桥刘飞虎肖卫东卢天兰李玲芝黄兰岳伟华张鸿燕
- 关键词：精神分裂症利哌立酮
- 舒肝解郁胶囊治疗伴抑郁症状肝硬化患者的疗效观察被引量：3
- 2015年
- [目的]探讨舒肝解郁胶囊对肝硬化患者伴发抑郁症状的治疗效果。[方法]51例肝硬化伴抑郁症状的患者随机分为治疗组(26例)和对照组(25例)。治疗组在常规内科综合治疗基础上同时口服舒肝解郁胶囊0.72g,bid;对照组在常规内科综合治疗基础上同时口服黛力新片1片,bid;2组疗程均为4周。于2组治疗前及治疗4周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定抑郁情绪分值,实验室测定肝功能。采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性。[结果]治疗4周后,治疗组和对照组有效率分别为92%、72%(P<0.05)。治疗组HAMD评分显著下降,且治疗组的TESS评分显著低于对照组,疗效指数显著高于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]舒肝解郁胶囊对肝硬化伴抑郁症状的患者疗效优于黛力新,且不良反应明显少于黛力新。
- 计春燕刘浩谭诗云汪毅屈银宗肖卫东张彦
- 关键词：肝硬化舒肝解郁胶囊抑郁
- 利培酮微球注射过程及注射部位疼痛的调查:12周多中心评价
- 2010年
- 背景:注射用利培酮微球是第一个新型抗精神病药的长效制剂,它的疗效和安全性已经得到证实。但是因其注射部位为臀部深部肌肉注射,可能引起较重的疼痛刺激。目的:明确注射用利培酮微球治疗12周后注射部位疼痛情况的变化,探索注射过程及注射部位疼痛与注射剂量、注射次数的关系。方法:选择符合DSM-IV精神分裂症诊断标准的住院或门诊患者57例,年龄18～65岁,每2周注射一次利培酮微球,可根据病情调整剂量为25,37.5,50mg,同时采用100mm目测类比量表对患者注射过程疼痛和注射部位的疼痛程度进行评价,研究者应用他评量表对受试者疼痛情况进行调查,分析注射剂量、注射次数对注射过程疼痛、注射部位疼痛的影响。结果与结论:利培酮微球注射的不同剂量组间注射过程的疼痛程度差异无显著性意义(F=1.35,P>0.05),说明注射过程的疼痛与注射用利培酮微球注射剂量无关;注射部位的疼痛程度与利培酮微球的注射剂量有相关性,50mg组的疼痛程度较37.5,25mg组的注射部位的疼痛程度大,明确临床注射过程中应对高剂量利培酮微球注射患者进行重点的护理干预。
- 王雪静李玲芝肖卫东杜波宓为峰
- 关键词：临床康复护理干预疼痛
- 个人成长主动性、专业心理求助态度与大学生心理健康的关系研究被引量：22
- 2018年
- 研究采用修订的个人成长主动性量表、专业心理求助态度量表和一般健康量表对722名大学生进行调查,以探讨大学生个人成长主动性、专业心理求助态度与大学生心理健康之间的关系。结果表明:大学生的个人成长主动性与专业心理求助态度之间、个人成长主动性与心理健康之间、专业心理求助态度与心理健康之间均呈显著的正相关;专业心理求助态度在个人成长主动性和心理健康之间起着显著的部分中介作用。这说明个人成长主动性既对心理健康产生直接的影响,也通过个体的专业心理求助态度间接地影响着心理健康的水平。
- 白汉平肖卫东
- 关键词：大学生心理健康
- 5种抑郁症状评定工具评估精神分裂症患者抑郁症状的比较被引量：39
- 2015年
- 目的：比较5种临床常用的抑郁症状评定工具,以发现评估精神分裂症患者抑郁症状的最佳选择。方法：在国内4家精神卫生机构入组101例精神分裂症住院患者,入组和抑郁症状评估由两位精神科医生分别独立完成。使用卡尔加里精神分裂症抑郁量表中文版（CDSS-C）、汉密顿抑郁量表17项（HAMD-17）、蒙哥马利抑郁量表（MARDS）、阳性和阴性症状量表抑郁分量表（PANSS-D）及抑郁条目（PANSS-G6）评估抑郁症状,使用Barnes静坐不能量表（BAS）和锥体外系不良反应量表（SAS）评估治疗过程中出现的锥体外系不良反应。比较各工具对精神分裂症患者抑郁症状的评定及诊断效度差异。结果：各抑郁症状评定工具相互之间相关性较高（r=0.62~0.84,均P〈0.05）;HAMD-17、MARDS、PANSSD、PANSS-G6的ROC曲线下面积均小于CDSS-C的ROC曲线下面积（0.881、0.828、0.897、0.932vs.0.954,均P〈0.05）;CDSS-C得分与PANSS阴性症状、BAS、SAS得分的相关均无统计学意义（均r=0.08~0.18,均P〉0.05）。结论：卡尔加里精神分裂症抑郁量表中文版评定精神分裂症患者抑郁症状的效果最佳。
- 刘浩张鸿燕肖卫东刘琦王刚陈景旭杨甫德王高华王晓萍张彦
- 关键词：精神分裂症抑郁量表
- 家庭环境与4～5岁儿童行为问题关系的研究被引量：5
- 2006年
- 目的了解家庭环境对4～5岁儿童行为问题发生的影响，为儿童和家庭干预提供可靠的依据。方法采用自拟儿童心理卫生调查表、Achenbach’s儿童行为量表（CBCL）以及家庭环境量表中文版（YES—CV）对武汉市武昌区17所幼儿园共617名4～5岁儿童进行调查，并将结果采用SPSS10．0软件包进行数据分析。结果筛选出存在行为问题的儿童103例，检出率为16．70％，检出率高于全国常模12.19％（P〈0．05）。相关分析发现男孩行为问题的发生与其家庭环境的亲密度、情感表达、知识性、娱乐性、组织性、控制性因子呈负相关关系（P〈0．01），与其家庭环境的矛盾性呈正相关关系（P〈0．05）；女孩行为问题的发生与其家庭环境内外的亲密度、情感表达、成功性、知识性、娱乐性因子呈负相关关系，与其家庭环境的矛盾性呈正相关（P〈0．01）。结论湖北省武汉市武昌区4～6岁儿童行为问题发生率高于全国平均水平。家庭环境特征对男女儿童不同行为问题发生的影响不同。儿童行为问题的发生与儿童的家庭环境有关。
- 徐顺生刘浩肖卫东王高华毛宗福
- 关键词：家庭特征儿童行为障碍家庭关系
- 喹硫平单药治疗精神分裂症急性发作的疗效和安全性研究被引量：10
- 2010年
- 目的评价喹硫平600～750mg/d单药治疗精神分裂症急性发作的疗效和安全性。方法采用多中心、前瞻性、单组、开放性研究。对124例精神分裂症急性发作的住院患者予喹硫平600～750mg/d单药治疗,观察时间为24周。疗效指标为阳性与阴性综合征量表(PANSS)评分变化,蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Pittsburgh睡眠质量指数(PSQI)及大体评定量表(GAS)的评分。安全性指标包括不良事件的评估、实验室检查和生命体征等。结果终点时PANSS总分减分值为54.47,与基线相比差异有统计学意义(P<0.01)。研究终点时,患者的有效率为77.4%(96/124),缓解率为58.1%(72/124)。MADRS、PSQI和GAS各时点评分改变与基线的差异均有统计学意义(P均小于0.01)。PANSS总分、阳性、阴性及兴奋因子分自第1周起即明显下降,减分值分别为10.33、3.52、2.11及3.33(P均小于0.01);此后访视点各评分继续减少。最常见的不良事件为便秘(23.3%)、一过性肝功能异常(14.7%)、心动过速(12.4%)、嗜睡(10.9%)和失眠(10.1%),无药物相关的严重不良事件发生。结论喹硫平600～750mg/d单药治疗急性精神分裂症安全有效,可改善激越、阳性症状、阴性症状、抑郁症状、睡眠和总体功能。
- 路亚洲王刚蔡焯基谢世平许秀峰胡建李洁肖卫东钱敏才唐茂芹李惠春张晋碚潘集阳
- 关键词：精神分裂症喹硫平疗效安全性
- 太子神悦胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效和安全性
- 2024年
- 目的:评价太子神悦胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效和安全性。方法:将研究对象随机分为试验组、阳性药组和安慰剂组,疗程为8周。以治疗终点的汉密尔顿抑郁17项(Hamilton Depression Scale-17 items,HAMD-17)量表减分值作为主要疗效评价指标,在基线、给药后1,2,4,8周末进行评价;安全性评价指标包括实验室检查、心电图检查、生命体征及不良事件发生率。结果:纳入符合标准的抑郁症患者601例。治疗终点3组间减分值比较差异有统计学意义(P<0.0001),试验组优于安慰剂组(P<0.0001),试验组非劣于阳性药组(P=0.7354>0.05),尚不能认为试验组优于阳性药组。治疗期不良事件发生率分别为9.27%,15.97%,10.83%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:太子神悦胶囊治疗轻中度抑郁症安全有效。
- 徐保彦刘远新殷晓莉赵靖平伍海姗张克让肖卫东侯冬芬刘盈李成功李乐华
- 关键词：轻中度抑郁症中医药疗法安全性
- 帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究被引量：29
- 2009年
- 目的评价可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效与安全性，并与奥氮平进行比较。方法采用为期6周的随机、双盲、平行对照、多中心的临床研究方法。按1：1的比例将288例精神分裂症住院患者随机分入帕利哌酮缓释片组（143例；3～12mg／d）或奥氮平组（145例；5～15mg／d），观察疗程均为6周。主要疗效指标为治疗第6周末阳性和阴性症状量表（PANSS）总分较基线的改变。以临床总体印象量表（CGI）、有效率、睡眠视觉模拟评分（VAS）为次要疗效指标。结果治疗第6周末，2组的PANSS总分较基线均有明显降低（配对t检验，P均〈0．001）。帕利哌酮缓释片组减分（32．3±17．1）分，奥氮平组减分（34．1±17．4）分，2组的差异无统计学意义（方差分析检验，P=0．369）。2组的CGI、有效率及VAS的差异均无统计学意义（CMH卡方检验，P均〉0．05）。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应（EPS）、失眠、便秘、泌乳素升高等；奥氮平的主要不良反应为嗜睡、EPS、脂代谢及肝功能异常等。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效与奥氮平相当。较少引起嗜睡、肝功能异常及脂代谢异常。
- 张鸿燕李华芳王刚李婷谢世平肖卫东谭庆荣舒良
- 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片奥氮平
- 体外培育牛黄合并氟哌啶醇治疗精神分裂症的随机双盲对照研究被引量：8
- 2010年
- 牛黄为名贵中药材,《本草纲目》记载,牛黄＂益肝胆,定精神,除热,止惊痫,发狂谵语者可用＂。精神分裂症从中医角度大多数观点认为属于癫狂症范畴。既往也有临床应用牛黄的复方制剂治疗精神分裂症,有一定疗效。
- 翁深宏王高华王晓萍肖卫东蔡红娇
- 关键词：体外培育牛黄精神分裂症随机双盲对照研究氟哌啶醇名贵中药材中医角度
