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肖胜伟

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:暨南大学药学院中药及天然药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇卡巴
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌药
  • 1篇抗癌药物
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇甲酰化
  • 1篇合成法
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺优化
  • 1篇达卡巴嗪

机构

  • 2篇暨南大学

作者

  • 2篇肖胜伟
  • 2篇陈河如
  • 1篇刘志军
  • 1篇肖绪枝
  • 1篇郑晶
  • 1篇柳杨

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
取代吲哚-3-甲醛类化合物的一种高效合成法被引量:2
2013年
以清洁、环境较友好的草酰氯/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)组合取代传统的三氯氧磷/DMF,本实验通过改进的Vilsmeier-Haack反应合成一系列吲哚-3-甲醛,收率80%-95%。所有化合物的结构均经过NMR和MS确证。
郑晶肖绪枝肖胜伟陈河如
关键词:甲酰化
抗癌药物达卡巴嗪的合成工艺优化
2015年
以廉价易得的甘氨酸为原料,经酯化、甲酰化、脱水、酰氨化得到异氰基乙酰胺,四步总收率42.9%.异氰基乙酰胺与氨基腈在碱性条件下环合得到重要中间体5-氨基-4-咪唑甲酰胺,收率68.2%.随后经重氮化,与二甲胺偶联,得最终产物达卡巴嗪,总收率22.3%.所有中间体以及目标产物的结构均由1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证.合成路线具有原料廉价、反应条件温和、总收率较高等特点,是一条经济实用的合成工艺路线.
肖胜伟刘志军柳杨陈河如
关键词:达卡巴嗪药物合成抗癌
共1页<1>
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