肖转泉
- 作品数：143 被引量：147H指数：10
- 供职机构：江西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省主要学科学术和技术带头人培养计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 诺卜醇及其新型四员环类化合物的合成分析被引量：4
- 2001年
- 综述了由β -蒎烯合成诺卜醇及诺卜醇衍生物合成的研究状况 ,分析了由诺卜醇及其衍生物合成新型四员环类化合物的可行性 ,并对几种合成方法进行了探讨。
- 王宗德肖转泉
- 关键词：Β-蒎烯诺卜醇衍生物香料
- N-烷基氢化诺卜基胺及其丙酰化衍生物的合成与活性研究被引量：3
- 2017年
- 由氢化诺卜醇与亚硫酰氯反应制得氢化诺卜基氯,再分别与甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、正丁胺在水热合成反应釜中加热下反应,合成了5种N-烷基氢化诺卜基胺(3a^3e).用共沸脱酸法使它们分别与丙酸酐反应,合成了5种N-烷基-N-氢化诺卜基丙酰胺(4a^4e),产物得率85%以上,GC纯度98%以上,对10个化合物均进行了IR、1H NMR、13C NMR与MS分析,表征了它们的结构.以西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、莴苣菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、绵腐卧孔菌(Poria vaporaria)、彩绒革盖菌(Coriolus versicolor)、绿色木霉(Triochoderma viride)为供试菌株,开展抑菌活性测定,结果表明,所合成的丙酰胺类化合物均有一定的活性,其中N-甲基-N-氢化诺卜基丙酰胺(4a)对西瓜枯萎病菌的抑制效果较好;N-乙基-N-氢化诺卜基丙酰胺(4b)对莴苣菌核病菌和绵腐卧孔菌的抑制活性较好.
- 陈金珠肖转泉徐丽锋王宗德
- 关键词：抑菌活性
- 铬酸类氧化剂对异黄樟油素的氧化反应研究被引量：1
- 2002年
- 用三氧化铬-丙酮、三氧化铬-乙酸、重铬酸钠-硫酸等氧化剂对异黄樟油素进行了氧化反应.用GC-MS法分析了反应主要产物,确认出了9种氧化产物的结构.用气相色谱法分析了不同条件下原料的转化及各种氧化产物的含量,认为在足量重铬酸钠氧化下,胡椒醛的得率较高.
- 吴俊红肖转泉卢鲜娥王幸聪钟起玲
- 关键词：胡椒醛质谱分析药物合成
- 氢化诺卜酸及其酰胺的合成被引量：14
- 2013年
- 氢化诺卜醇(1)在醋酸溶液中被CrO3氧化制得氢化诺卜酸(2),由氢化诺卜酸与亚硫酰氯反应生成氢化诺卜酰氯(3),氢化诺卜酰氯分别与浓氨水、33%二甲胺水溶液、二乙胺和二异丙胺在冰水浴中反应制得相应的4种酰胺,各产物的得率均在70%以上,GC纯度95%以上。各产物均用IR,1H NMR,13C NMR与MS进行了结构表征。
- 赵玲华肖转泉陈金珠王宗德范国荣陈尚钘
- 关键词：酰胺
- 一种异莰烷基甲酰胺类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种异莰烷基甲酰胺类化合物的合成方法，具体步骤如下：以异莰烷基甲酸为原料，在第一有机溶剂的反应器中加入酰卤化试剂，加热搅拌，冷凝回流，反应结束后蒸出溶剂及酰卤化试剂，再减压蒸出目标产物；在第二有机溶剂的反应器...
- 范国荣翁玉辉肖转泉陈金珠王宗德王鹏陈尚钘
- 莰烯醛的反应研究及在合成上的应用Ⅲ——催化氢化反应及二氢莰烯醛的合成被引量：6
- 1993年
- 本文着重对莰烯醛的催化氢化反应进行了研究,分别就催化剂品种、溶剂、压力和温度等条件对氢化反应的影响及反应的立体化学作了比较和分析,确定了在 Pd-C 催化下高压氢化制备二氢莰烯醛的方法.同时,对莰烯、ω-酰基莰烯和β-莰烯基-α,β-不饱和酮在催化氢化过程中环外双键氢化的立体化学进行了比较.
- 肖转泉何勇红
- 关键词：催化氢化
- Cis-4-乙酰基环己基甲酸的羰基亚甲基化反应研究
- 1995年
- 该文研究了cis-4-乙酰基环己基甲酸与Zn-CH_2Br_2-TiCl_4,及ph_2P=CH_2的亚甲基化反应．结果表明,反应能保持该化合物的羰基邻位碳的立体化学不受影响．
- 赖春球肖转泉杨立强嵇志琴
- 关键词：甲酸羰基
- 内型ν-异莰烷基醇的乙酸酯的合成
- 1997年
- 以内型ν－异莰烷基醇与乙酸酐反应合成了６种内型ν－异莰烷基醇的乙酸酯，产品纯化后进行了ＩＲ。
- 肖转泉刘辉李慧敏
- 关键词：乙酸酯酯化合成香料
- 一种合成氢化诺卜基叔胺类化合物的方法
- 一种合成氢化诺卜基叔胺类化合物的方法，其特点是以氢化诺卜基氯为原料，在有机溶剂中，分别与不同的仲胺按一定物料比投料于水热合成反应釜中，密封后置于加热器中，加热进行反应，反应后产物经纯化，合成得到了6种氢化诺卜基叔胺类化合...
- 陈金珠肖转泉王宗德范国荣陈尚钘王鹏
- 文献传递
- β-蒎烯合成四元环类化合物的研究被引量：9
- 2004年
- 用压热法由β-蒎烯与多聚甲醛合成了诺卜醇,再由诺卜醇合成了诺卜乙基醚,并用MS,IR,1HNMR及13CNMR对诺卜乙基醚的结构进行了表征。通过GC-MS分析确定了6个诺卜醇臭氧化主要产物的结构,它们均为四元环类化合物,这表明诺卜醇臭氧化时碳碳双键、叔氢都会被氧化,还伴有其它更深层次的反应。对诺卜乙基醚的碱性KMnO4氧化反应产物进行了GC-MS分析,确定了4个主要产物的结构,它们均为四元环类化合物,这表明反应首先生成2,3-二醇,然后继续氧化断裂得到环丁烷乙酸,或者脱水后得到2,3-环氧化合物。
- 王宗德肖转泉陈金珠
- 关键词：Β-蒎烯诺卜醇GC-MS
