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胡爽

作品数:28 被引量:111H指数:7
供职机构:山西医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生理学文化科学农业科学更多>>

文献类型

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领域

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  • 3篇理学
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  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
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主题

  • 8篇色谱
  • 8篇萃取
  • 8篇高效液相
  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇色谱法
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇高效液相色谱...
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  • 5篇液相
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  • 5篇苦杏仁
  • 5篇苦杏仁苷
  • 4篇液相微萃取
  • 4篇溶剂
  • 4篇微萃取
  • 3篇萃取溶剂
  • 3篇HPLC法
  • 2篇顶空

机构

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  • 1篇北京师范大学
  • 1篇山西大学
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  • 1篇太原市健康教...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 28篇胡爽
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  • 2篇毕小平
  • 2篇王倩
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  • 2篇任国莲
  • 2篇刁桂芬

传媒

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年份

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  • 2篇2016
  • 1篇2015
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  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分散液相微萃取-HPLC测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲被引量:1
2017年
目的采用有机液体分散液相微萃取对五味子药材提取液进行纯化富集,建立分散液相微萃取结合HPLC测定五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法分散液相微萃取以60μL四氯化碳为萃取剂,供相pH为1,萃取4 min,以转速1 500 r.min^(-1)离心2 min。在上述优化条件下,对五味子药材提取液进行萃取后,以C_(18)柱为固定相、甲醇-0.6%磷酸溶液(69︰31)为流动相、检测波长254 nm进行色谱分析。结果分散液相微萃取对五味子甲素和五味子酯甲的富集倍数分别为5 112和1 118,线性范围在0.10~19μg·m L^(-1)之间,回收率分别为100.1%和94.4%。结论本法灵敏度高、重现性好,简便、快速、环保,可用于五味子药材中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定。
孙晓迪胡爽白小红周帜
关键词:分散液相微萃取高效液相色谱法五味子五味子甲素五味子酯甲
RP-HPLC法测定利咽灵片中肉桂酸的含量被引量:3
2005年
目的:建立反相高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量。方法:采用Irregular C_(18)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(52:48)为流动相,检测波长274 nm,二苯氨基脲作为内标物。结果:平均回收率和相对平均偏差(n=2)分别为:102.0%,0.44%;95.9%,0.42%;95.0%,0.42%;线性范围:1.9—38μg·mL^(-1)(r=0.9997)。结论:本法操作简便,结果准确,可用于利咽灵片的质量控制。
胡爽丁红
关键词:肉桂酸
高效液相-柱后衍生化法测定青蒿素含量被引量:15
2007年
目的建立测定青蒿素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈-甲醇-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(60∶20∶20),流速0.5ml/min;衍生试剂为1mol/L氢氧化钾(KOH)的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;反应温度:70℃,柱温:30℃,检测波长:289nm。结果青蒿素在50~2000ng/ml范围内线性关系良好,以峰面积对青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=91.3C-818.9,r=0.9998;日内、日间精密度相对标准差(RSD)均<2%;平均回收率98%~102%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于青蒿素及其制剂或提取物的质量控制。
申薇薇王锐利胡爽李慧贾佳张淑秋
关键词:青蒿素色谱高效液相法柱后衍生
药学专业实验课程体系的网络模拟化教学研究与实践
针对山西医科大学药学院药学专业实验教学的现状,本文客观分析了目前存在的问题,阐述了网络模拟化教学手段在实验教学中的优势及其所解决的问题.学生虽然在实际的实验教学课堂里,学习了必要的、规范的专业技能操作,但是在有限的课堂里...
毕小平赵志娟胡爽谢茵任国莲张红芬
关键词:药学专业实验课程体系
苦杏仁、桃仁及其复方制剂质量评价方法的研究
该论文旨在研究常用中药材苦杏仁、桃仁及其复方制剂的质量评价方法.1、建立了苦杏仁、桃仁中苦杏仁苷的反相高效液相色谱定量法.2、建立了复方制剂中苦杏仁苷的反相高效液相色谱定量法.3、探讨了原料药材炮制性质对复方制剂质量稳定...
胡爽
关键词:苦杏仁桃仁复方制剂苦杏仁苷反相高效液相色谱法薄层色谱鉴别法
涡旋辅助-可切换型溶剂液相微萃取用于中药样品中肉桂酸衍生物的分析
2023年
本文以可切换型溶剂己酸取代毒性较大的有机溶剂作为萃取溶剂、一次性注射器作为萃取装置,借助涡旋搅拌的萃取动力,建立了涡旋辅助-可切换型溶剂液相微萃取(VA-SSLPME),并结合HPLC对中药样品中4种肉桂酸类衍生物(咖啡酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸和芥子酸)进行了富集和测定。本文对影响4种目标化合物富集倍数的关键因素进行了优化,在最优条件下进行方法学考察,并对萃取机理进行了分析和阐释。结果表明,VA-SSLPME对目标分析物的富集倍数在7–57之间,准确度和精密度符合要求,检测限和定量限分别为2.0–7.0和5.0–15 ng/mL。本研究建立了一种简单、快速、环境友好型的新型微萃取方法,并结合HPLC成功用于中药样品中微量肉桂酸类衍生物的提取、富集和测定。
范博杨笑胡爽
滤膜顶空溶剂微萃取方法及装置
本发明公开了一种滤膜顶空溶剂微萃取方法及装置,该方法将裁剪后纤维滤膜放入萃取溶剂中浸泡使其微孔充满溶剂,将充满溶剂的滤膜置于样品溶液的上方,对易挥发的目标分析物进行萃取,萃取结束后,将滤膜取出,用溶剂溶解滤膜上的目标分析...
白小红胡爽陈璇张汝鑫
碳素笔头液相微萃取方法及萃取装置
本发明公开了一种碳素笔头液相微萃取方法及萃取装置,在常规的溶剂棒液相微萃取基础之上,将废弃的碳素笔芯前端的不锈钢笔头洗净后作为萃取剂载体;置于含有分析物的样品溶液中;由于碳素笔头本身具有铁磁性可在变化的磁场中高速旋转,因...
胡爽李倩章树梅刘昭婵
一种中药有效成分的筛选测定方法
本发明公开了一种中药活性筛选方法,利用活性细胞与中药活性成分相互作用,筛选和检测中药活性有效成分的方法。首先制备中药或中药复方提取液。将植入或注入活性细胞的中空纤维置于中药提取液的磷酸盐缓冲溶液中,在模拟人体生理的条件下...
白小红胡爽窦岩薛雪李利华张静王倩
称量纸固相微萃取方法及装置
本发明公开了一种固相微萃取方法及装置,将洗净、干燥的称量纸小片悬挂于样品溶液中,在搅拌条件下进行固相无溶剂微萃取。萃取结束后,取出称量纸用溶剂或溶液解析浓缩在称量纸上的目标分析物并进行分析测定。本发明无需特殊仪器和设备,...
胡爽白小红刘熹邢荣荣
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