胡那日苏
- 作品数：11 被引量：31H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 生存素基因在三氧化二砷诱导腺样囊性癌-2细胞凋亡中的作用被引量：5
- 2010年
- 目的体外观察三氧化二砷(As2O3)诱导人类腺样囊性癌(ACC)-2细胞凋亡的作用,同时检测此过程中ACC-2内生存素(Survivin)表达水平的变化。方法甲基噻唑基四唑(MTT)法检测As2O3不同处理条件下对ACC-2细胞生长的抑制效应,流式细胞术观察As2O3诱导的各组ACC-2细胞的凋亡率。使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Survivin mRNA的表达,蛋白印迹(Western blot)检测蛋白水平的表达差异。结果 As2O3作用下ACC-2细胞生长明显受抑制,其抑制率呈浓度和时间依赖关系,细胞凋亡率也呈相同的趋势。RT-PCR和Western blot检测显示,As2O3作用下ACC-2细胞内Survivin mRNA和蛋白表达明显受抑制,抑制程度也具有时间和剂量依赖性。结论 As2O3可通过促进细胞凋亡使体外培养的ACC-2细胞生长受抑制,受抑制的ACC-2细胞内Survivin mRNA和蛋白表达下降。推测Survivin基因在As2O3诱导的ACC-2细胞凋亡中起重要作用。
- 张斌牟海滨徐旭光刘伟胡那日苏
- 关键词：三氧化二砷腺样囊性癌细胞凋亡
- RKIP及NPRL2在涎腺黏液表皮样癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的:研究口腔黏液表皮样癌组织中RKIP和抑癌基因NPRL2的表达,探讨其表达与口腔黏液表皮样癌各临床病理因素之间的关系。方法:应用免疫组织化学染色方法检测48例口腔黏液表皮样癌组织和13例正常组织中RKIP和NPRL2的表达,并对其与临床病理特征的关系进行统计学分析。结果:RKIP和NPRL2均表达于黏液表皮样癌细胞的胞浆和部分胞膜。黏液表皮样癌组织与正常组织中RKIP和NPRL2高表达的阳性率分别为52.08%,92.31%和47.92%,100.00%,黏液表皮样癌组织与两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:RKIP和NPRL2可能参与了黏液表皮样癌的发生、发展过程。
- 胡那日苏张斌叶菲俞春江关呈超牟海滨
- 关键词：黏液表皮样癌RKIP
- 一种球形镓镁Janus微粒的制备方法
- 一种球形镓镁Janes微粒的制备方法，涉及金属制备技术领域。为解决现有的镓铝、镓锌Janes微马达可以作为杀菌剂，但镓铝微马达中含有大量的铝离子，并且铝具有剧毒；镓锌Janes微马达若作为杀菌剂，必须在酸性的环境下才能产...
- 胡那日苏迟航
- 一种球形镓镁Janes微粒的制备方法
- 一种球形镓镁Janes微粒的制备方法，涉及金属制备技术领域。为解决现有的镓铝、镓锌Janes微马达可以作为杀菌剂，但镓铝微马达中含有大量的铝离子，并且铝具有剧毒；镓锌Janes微马达若作为杀菌剂，必须在酸性的环境下才能产...
- 胡那日苏迟航
- As_2O_3对ACC-2细胞增殖及其表达VEGF和bFGF的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:本实验研究三氧化二砷(As_2O_3)对人类腺样囊性癌ACC-2细胞体外增殖及其表达VEGF和bFGF的影响。探讨As_2O_3对人类腺样囊性癌VEGF和bFGF基因的作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度和作用时间下As_2O_3对ACC-2的增殖/抑制效应.倒置显微镜下观察腺样囊性癌ACC-2细胞生长情况;以RT-PCR、Western blotting方法检测As_2O_3作用后腺样囊性癌ACC-2细胞的血管生成相关因子VEGF和bFGF表达的变化。结果:As_2O_3作用48h内对ACC-2细胞有促进生长作用,48、72h对细胞有明显抑制,并呈时间一剂量依赖关系。RT-PCR检测显示,As_2O_3作用后腺样囊性癌ACC-2细胞VEGF和bFGF基因表达无明显变化。Western blotting检测显示,腺样囊性癌ACC-2细胞VEGF和bFGF蛋白表达与As_2O_3药物浓度和作用时间呈负相关。结论:(1)As_2O_3体外作用人类腺样囊性癌ACC-2细胞后48h内有促生长作用,48h后有明显抑制作用;(2)As_2O_3可明显抑制腺样囊性癌ACC-2细胞血管生成相关因子VEGF和bFGF基因蛋白表达,可能具有抗腺样囊性癌血管形成的作用。
- 张斌胡那日苏徐旭光刘伟俞春江朴松林关呈超
- 关键词：三氧化二砷碱性成纤维细胞生长因子
- 体外克隆化传代培养人年轻恒牙牙髓干细胞的研究被引量：13
- 2010年
- 目的:观察克隆化传代培养10代以上人年轻恒牙牙髓干细胞的形态及特性。方法:体外分别采用传统传代法和克隆化传代法培养人年轻恒牙牙髓干细胞,流式细胞仪分别检测两种培养方法传代第10代细胞表面抗原stro-1的表达。细胞连续性克隆化传代培养。结果:克隆化传代培养的第10代细胞表面抗原stro-1阳性率高于传统传代培养的细胞(P<0.05)。所培养的细胞具有干细胞的形态特征,呈集落型生长。目前细胞已稳定传代22代。结论:克隆化传代培养能有效提纯人年轻恒牙牙髓干细胞,细胞能稳定传代20代以上并保持干细胞特性。
- 袁梦桐胡伟平周海燕胡那日苏
- 关键词：STRO-1克隆化培养
- As_2O_3干预口腔鳞癌A431细胞EGFR表达的研究
- 2014年
- 目的：研究三氧化二砷（As2O3）对人口腔鳞癌A431细胞生长的抑制作用,探讨其抗肿瘤的机制。方法：合成特异性靶向到肿瘤细胞表面表皮生长因子受体（EGFR）的近红外荧光分子对比剂EGF-Cy5.5,验证试剂合成的靶向特异性。口腔鳞状细胞癌A431细胞系暴露于浓度分别为0μM,0.5μM,2.5μM和5.0μM的三氧化二砷溶液中0,24 h,48 h和72 h。共聚焦显微镜、流式细胞仪及免疫组化证实EGFR的表达水平,上述实验均测量三次,结果取平均值。结果：EGF-Cy5.5靶向荧光对比剂的标记率为68%~70%。对比对照组,越高浓度的三氧化二砷处理的肿瘤细胞其获得的细胞荧光信号强度越小,这与药物浓度越高细胞表面表达EGFR的量越少相一致。流式细胞仪显示,在72小时,作用于细胞的三氧化二砷药物浓度分别为0.5μM,2.5μM,和5.0μM,其相对应获得的细胞EGFR表达量分别为57.28±3.2%（P〈0.05）,29.91±2.2%（P〈0.01）和10.73±2.4%（P〈0.01）,明显低于对照组的细胞EGFR表达量74.42±1.8%,（P〈0.05）。结论：本研究应用近红外荧光分子成像的方法体外检测口腔鳞状细胞癌A431的EGFR表达水平,实验证明三氧化二砷对其EGFR具有明显的抑制作用,且抑制作用具有时间-剂量依赖性。
- 张令波张斌胡伟平郭拴龙胡那日苏付兆臣高丽吕智勇
- 安氏Ⅲ类错的下颌形态研究被引量：5
- 2010年
- 目的:采用几何形态测量法来探讨骨性Ⅲ类错下颌形态的特征。方法:随机选取恒牙初期骨性Ⅲ类与Ⅰ类错患者头颅侧位片各30张,描记下颌的16个标志点,数字化后采用Procrustes重叠法、薄板曲线法、欧式距离矩阵法和常规头影测量法,以骨性Ⅰ类错患者作为对照组,对骨性III类错与Ⅰ类错进行两组间t检验从而对其下颌形态进行比较。结果:Ⅲ类错与Ⅰ类错相比,下颌形态有差异(P<0.05),Ⅲ类错组髁状突长度、升支高度、下颌体长度增加,颞颌关节、颏部都靠前,下切牙舌倾。结论:III类错的下颌形态有其自身特点,并影响Ⅲ类错的形成。
- 刘洋侯录牟明奎胡那日苏陆晓丽
- 口腔涎腺腺样囊性癌组织中RKIP和NPRL2的表达及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨抑癌基因RKIP和NPRL2在口腔涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测RKIP蛋白和NPRL2蛋白在52例口腔涎腺腺样囊性癌组织、26例癌旁腺样囊性癌组织及15例正常涎腺组织中的表达,并分析RKIP和NPRL2的表达与腺样囊性癌临床病理学特征的关系。结果:免疫组化结果显示腺样囊性癌组织、癌旁及正常涎腺组织中RKIP和NPRL2的阳性率分别为48.08%、76.92%、93.33%和46.15%、80.77%、93.33%;腺样囊性癌组织中RKIP和NPRL2的表达显著低于癌旁及正常涎腺组织,差异有统计学意义(P<0.05),而腺样囊性癌组织和癌旁组织中两者蛋白的表达均呈显著正相关(P=0.000,P=0.005)。结论:RKIP和NPRL2表达的减少或缺失与腺样囊性癌的发生发展、侵袭转移密切相关。
- 胡那日苏张斌关呈超俞春江叶菲牟海滨
- 关键词：腺样囊性癌RKIP
- As<,2>O<,3>对ACC-2的VEGF和bFGF表达影响的研究
- 目的: 研究三氧化二砷(As2O3)对人腺样囊性癌ACC-2细胞体外增殖及其表达VEGF和bFGF的影响。探讨As2O3对人腺样囊性癌VEGF和bFGF基因的作用机制。
方法: 采用MTT法检测不同浓度和作用时...
- 胡那日苏
- 关键词：腺样囊性癌ACC-2碱性成纤维生长因子VEGFBFGF
