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莫广珍

作品数:12 被引量:15H指数:3
供职机构:华南师范大学化学与环境学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省高等学校人才引进项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇呋喃
  • 6篇呋喃酮
  • 5篇2(5H)-...
  • 3篇聚乳酸
  • 3篇改性
  • 2篇脂肪胺
  • 2篇直接熔融
  • 2篇直接熔融聚合
  • 2篇熔融
  • 2篇熔融聚合
  • 2篇氢源
  • 2篇阻燃
  • 2篇咪唑
  • 2篇钯催化
  • 2篇羟基
  • 2篇脱卤反应
  • 2篇联苯
  • 2篇联苯结构
  • 2篇密胺
  • 2篇反应机理

机构

  • 12篇华南师范大学
  • 5篇广东食品药品...
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇华南理工大学

作者

  • 12篇莫广珍
  • 11篇汪朝阳
  • 6篇熊金锋
  • 6篇彭湃
  • 5篇陈任宏
  • 4篇霍景沛
  • 2篇薛福玲
  • 2篇谭越河
  • 2篇关丽涛
  • 2篇石杰
  • 1篇王群芳
  • 1篇叶斌
  • 1篇韦新平
  • 1篇李豹

传媒

  • 5篇有机化学
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇中国化学会2...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含氮功能分子的合成研究
含氮杂环化合物的合成与应用备受关注,其在药物化学、配位化学、阻燃性材料、荧光材料等方面具有广泛的应用前景。因此,本文继课题组前期关于呋喃酮和聚乳酸(PLA)的研究,设计在功能分子呋喃酮和聚乳酸中引入含氮基团:一方面将含氮...
莫广珍
关键词:呋喃酮芳香胺脂肪胺苯并咪唑药物载体
基于氨基酸的苯并咪唑合成研究进展被引量:8
2013年
苯并咪唑类化合物在药物化学、生物化学、配位化学以及催化、分子识别、阻燃等领域具有重要应用.氨基酸类化合物是一类来源广泛的功能性合成子,因此近年来基于氨基酸的苯并咪唑合成与功能改性研究受到人们的广泛关注.综述了以各种天然与非天然氨基酸为原料,以溶液法、微波法、固相法等合成技术合成与改性苯并咪唑的新进展.
彭湃熊金锋李豹莫广珍陈任宏汪朝阳
关键词:苯并咪唑氨基酸合成子
邻苯二胺改性聚乳酸的工艺研究
本文以邻苯二胺和乳酸为原料,使用直接熔融聚合法,先使乳酸的羧基与邻苯二胺缩合而封闭,产物的羧基段继续聚合,以直接合成得到羧基端被封端的PLA材料。研究了邻苯二胺改性聚乳酸的工艺,而且红外光谱和核磁共振氢谱表明共聚物聚(乳...
莫广珍王群芳熊金锋汪朝阳
关键词:聚乳酸改性工艺邻苯二胺热稳定性
双-1,2,3-三唑化合物的合成与应用研究进展被引量:3
2014年
双-1,2,3-三唑化合物作为重要的N-杂环化合物,近年来吸引了越来越多不同领域化学家的关注.为了合成对称的与不对称的双三唑,一些合成中的新发现、新策略、新技术不断涌现.从所用原料与合成方式等角度,可分为Click反应-氧化偶联法、原料组合法、浓度控制法、基团活性差异法、基团保护法、控制投料比法、特殊试剂法等.同时,介绍了相关双三唑化合物在药物化学、配位化学、化学传感器、分子识别、生物化学、超分子化学、表面活性剂等应用领域的新进展,并对双三唑化合物的合成与应用前景进行了展望.
霍景沛韦新平莫广珍彭湃钟铭丽陈任宏汪朝阳
关键词:CLICK反应叠氮化物炔烃
含联苯醚结构2(5H)-呋喃酮衍生物的合成
2015年
以硫酸为催化剂,不同4'-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-(4'-烷氧基-4-联苯氧基)-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率30%-58%(大部分47%以上).中等产率可能与该酸催化的反应为SN2亲核取代反应有关.新化合物的结构经FTIR,UV,^1H NMR,^13C NMR和元素分析确证.这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型2(5H)-呋喃酮衍生物的合成,以及由不同羟基化合物合成芳香醚类化合物提供了参考.
关丽涛莫广珍吴彦城梁欣榆罗俏芳汪朝阳
关键词:2(5H)-呋喃酮联苯结构
3-卤-2(5H)-呋喃酮的无钯催化脱卤反应被引量:1
2013年
在研究钯催化的脱卤反应时,发现3-卤-2(5H)-呋喃酮在无钯催化的情况下可以发生脱卤反应.在碱为12当量的Et3N、反应溶剂为CH3CN、反应温度150℃、反应时间21 h的优化条件下,产率可达到52%.当底物中存在芳环卤结构时,该无钯催化的脱卤反应只脱去呋喃酮3-位上的卤素.这种反应的唯一性与钯催化脱卤反应组合,可以为多官能团(特别是多卤情况下)非芳基卤底物的选择性脱卤提供更多的控制方法.通过重水实验等研究发现反应体系中的有机碱三乙胺可能是脱卤反应的氢源,但不能完全排除水作为氢源的可能性.
汪朝阳薛福玲霍景沛熊金锋彭湃莫广珍陈任宏
关键词:2(5H)-呋喃酮脱卤反应反应机理氢源选择性
基于3,4-二卤-5-羟基-2(5H)-呋喃酮的功能分子合成
2(5H)-呋喃酮是许多生物活性化合物中重要结构单元[1],且不少简单的2(5H)-呋喃酮分子也是有机合成中的关键中间体[2],这些特性使得2(5H)-呋喃酮化学的研究近来越来越受到重视[3,4].因此,本课题组基于3,...
汪朝阳谭越河霍景沛莫广珍彭湃
密胺改性聚乳酸的合成与性能研究
<正>直接以外消旋乳酸(D,L-LA)和密胺(MA)为原料进行熔融聚合,成功地使用密胺对聚乳酸(PLA)进行了改性。对不同摩尔投料比下获得的改性共聚物聚(乳酸-密胺)[P(LA-co-MA)],用特性粘度[η]、核磁共振...
熊金锋戚季莫广珍石杰汪朝阳
关键词:密胺聚乳酸阻燃改性直接熔融聚合
文献传递
基于3,4-二卤-5-羟基-2(5H)-呋喃酮的功能分子合成
<正>2(5H)-呋喃酮是许多生物活性化合物中重要结构单元[1],且不少简单的2(5H)-呋喃酮分子也是有机合成中的关键中间体[2],这些特性使得2(5H)-呋喃酮化学的研究近来越来越受到重视[3,4].因此,本课题组基...
汪朝阳谭越河霍景沛莫广珍彭湃
3-卤-4-脂肪胺基-5-联苯氧基-2(5H)-呋喃酮的合成被引量:2
2015年
以硫酸为催化剂,4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了3,4-二卤-5-联苯氧基-2(5H)-呋喃酮化合物.以这2个新型的中间体与不同的代表性脂肪胺类在KF催化的室温条件下,通过串联的迈克尔加成-消除反应,得到了16个新的3-卤-4-脂肪胺基-5-联苯氧基-2(5H)呋喃酮化合物,产率43%~79%(大部分55%以上).新化合物的结构经FTIR、UV、~1H NMR、^(13)CNMR、MS和元素分析确证.
叶斌莫广珍关丽涛吴彦城陈任宏汪朝阳
关键词:2(5H)-呋喃酮联苯结构脂肪胺
共2页<12>
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