蒋平
- 作品数：8 被引量：40H指数：4
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- 养胃颗粒对大鼠的长期毒性试验被引量：5
- 2014年
- 目的:观察养胃颗粒对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供科学依据,保证用药安全。方法:将SD大鼠分别按体质量随机分为高、中、低剂量(69.0,34.5,6.9 g·kg-1)养胃颗粒组和空白对照组。养胃颗粒组连续灌胃给药90 d,每天给药1次,空白对照组给予等量的0.3%羧甲基纤维素钠,停药后连续观察15 d,分别测定大鼠体质量、进食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果:给药期间各组大鼠毛色、活动、摄食量及体质量无异常变化,但部分血液学、血液生化指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均已恢复正常。给药期及恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常。结论:养胃颗粒长期用药对大鼠未见明显毒性反应,长期服用安全。
- 朱斌蒋平杨阳孙阳孙石永张兰萍
- 关键词：养胃颗粒长期毒性
- 近红外漫反射光谱法测定甘西鼠尾草药材及总酚酸提取物中迷迭香酸和丹酚酸B含量被引量：4
- 2016年
- 目的:建立近红外漫反射光谱法测定甘西鼠尾草药材及总酚酸提取物中迷迭香酸和丹酚酸B的含量。方法:设立校正样品集与测试样品集,采集近红外光谱数据,运用偏最小二乘法建立数学模型,对测试样品样品集进行预测。结果:迷迭香酸:校正样品集的最佳主成分数Rank=12,内部交叉验证均方差RMSECV=0.129、决定系数R^2=99.95。丹酚酸B:校正样品集的最佳主成分数Rank=9,内部交叉验证均方差RMSECV=0.426、决定系数R^2=99.26。结论:采用近红外漫反射光谱法对甘西鼠尾草药材及总酚酸提取物进行质量控制,方法简明、方便快捷、数据准确,适用于大量、快速、方便的药材质量鉴定。
- 朱斌杨阳蒋平
- 关键词：近红外漫反射光谱法甘西鼠尾草迷迭香酸丹酚酸B
- 养胃颗粒灌胃给药对小鼠的急性毒性实验被引量：17
- 2014年
- 目的通过养胃颗粒灌胃给药对小鼠的急性毒性实验,为临床应用提供科学依据。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将小鼠40只按体质量随机分为养胃颗粒组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,养胃颗粒组将养胃颗粒以最大浓度(2.1 g·ml-1),最大体积[0.4 ml·(10 g)-1]灌胃给药,空白对照组以等容积的蒸馏水灌胃给药,连续14d观察小鼠体质量,行为活动以及死亡情况。14 d后处死所有小鼠,观察小鼠心、肝、肾、脑等脏器是否正常。结果养胃颗粒组小鼠无1例死亡,与对照组比较,养胃颗粒组小鼠的体质量变化和进食量无显著差异,行为活动无异常。尸解后未见养胃颗粒组小鼠的脏器异常。结论养胃颗粒对小鼠急性毒性甚低,在规定剂量下服用安全可靠。
- 蒋平杨阳孙阳朱斌
- 关键词：养胃颗粒急性毒性小鼠
- 某院“特殊使用”级抗菌药物临床应用情况分析被引量：1
- 2014年
- 目的了解本院住院患者特殊使用级抗菌药物的应用情况，为本院抗菌药物的合理使用和科学管理提供依据。方法对2010-08～2013—08本院特殊使用级抗菌药物种类、销售金额、用药频度及用药日均费用等进行回顾性统计并分析。结果本院特殊使用级抗菌药物涉及8类11品种，以注射剂型为主，各类特殊使用级抗菌药物的用药频度及用药日均费用各不相同，排序比在0．5—2．0之间。结论本院特殊使用级抗菌药物应用存在部分不合理现象，应加强监管，防止滥用。
- 蒋平陈晓朱斌
- 关键词：抗菌药物
- 2种方案治疗口服降糖药无效2型糖尿病的最小成本分析被引量：5
- 2013年
- 目的:比较2种方案治疗口服降糖药无效的2型糖尿病的药物经济学效果。方法:采用回顾性调查,利用药物经济学方法对艾塞那肽注射液联合二甲双胍缓释片(A组),甘精胰岛素注射液联合二甲双胍缓释片(B组)治疗口服降糖药无效的2型糖尿病的方案进行分析。结果:A组和B组的总有效率分别为86.96%和83.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组的药物成本分别为3 032.7元,623.4元,B组的药物成本低于A组。结论:2种治疗方案均能将血糖控制在相对理想的范围内,但B方案治疗2型糖尿病的经济效果较优。
- 蒋平朱斌孙石永马淑艳
- 关键词：2型糖尿病降糖药最小成本分析
- 用HPLC法测定积雪草苷涂膜剂中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立用HPLC法同时测定积雪草苷涂膜剂中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量。方法:采用Capcellpak C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(68∶32),流速:0.8ml/min,检测波长:204nm。结果:积雪草苷和羟基积雪草苷浓度在0.156～0.780mg/ml(r=0.999 3)和0.164～0.820mg/ml(r=0.999 5)范围内具有良好线性关系,精密度、稳定性和重复性良好。积雪草苷和羟基积雪草苷低、中、高浓度的加样回收率分别为(98.1±0.98)%、(99.4±1.01)%、(99.9±1.21)%(n=3)和(98.2±1.12)%、(99.0±1.03)%、(100.2±0.86)%(n=3)。3批样品中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量分别为标示量的(101.1±1.21)%、(100.0±0.48)%、(101.1±0.57)%和(100.5±0.69)%、(100.0±1.07)%、(100.5±0.83)%(n=3)。结论:该方法准确、灵敏,重现性好,可用于积雪草苷涂膜剂的含量测定。
- 蒋平髙惠王晓梅朱斌
- 关键词：积雪草苷涂膜剂
- 艾塞那肽联合吡格列酮治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的观察艾塞那肽联合吡格列酮治疗肥胖2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及安全性。方法 68例肥胖T2DM患者,在口服吡格列酮一段时间后血糖控制不理想的情况下,加用艾塞那肽,疗程3个月,观察治疗前后空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血糖蛋白(HbA1C)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C肽(C-P)、体重指数(BMI)等变化情况,计算胰岛素抵抗(H0MA-R),胰岛β细胞功能(H0MA-β)。结果治疗后BMI、FPG、2hPG、HbA1C、HoMA-IR、TC、TG均下降;C-P,HOMA-β高于治疗前(P<0.05)。结论艾塞那肽联合吡格列酮可显著改善肥胖T2DM患者血糖控制水平,同时能降低患者的体重,改善患者的生活质量。
- 蒋平王晓梅朱斌
- 关键词：糖尿病吡格列酮肥胖
- 养胃颗粒对大鼠脏器的安全性评价被引量：4
- 2014年
- 目的观察养胃颗粒对大鼠脏器的毒性及毒性程度。方法将SD大鼠随机分为4组:对照组(给予等量0.3%羧甲基纤维素钠)、3个剂量(69.0,34.5,6.9g·kg-1)养胃颗粒组,每天1次,连续灌胃给药90 d。停药后,测定脏器系数,透射电镜下观察超微结构的变化。结果给药期间,部分脏器系数有微小变化;停药后,上述异常变化指标均恢复正常。给药期及恢复期,经重要脏器病理组织检查,均未发现明显异常。结论养胃颗粒对大鼠主要脏器未见明显毒性反应,长期服用安全。
- 蒋平赵娜娜陈晓朱斌
- 关键词：养胃颗粒脏器毒性病理透射电镜
