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薛京伦

作品数:255 被引量:610H指数:13
供职机构:云南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程自然科学总论更多>>

文献类型

  • 216篇期刊文章
  • 22篇专利
  • 10篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 165篇医药卫生
  • 64篇生物学
  • 4篇化学工程
  • 4篇自然科学总论
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主题

  • 162篇基因
  • 87篇基因治疗
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  • 52篇细胞
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  • 36篇凝血因子
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  • 24篇肿瘤
  • 24篇小鼠
  • 23篇CDNA
  • 21篇质粒
  • 19篇基因转移
  • 18篇蛋白
  • 17篇转基因
  • 17篇腺病
  • 17篇腺病毒
  • 17篇病毒
  • 16篇人凝血因子
  • 16篇转录

机构

  • 240篇复旦大学
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  • 7篇苏州医学院附...
  • 6篇第三军医大学
  • 5篇扬州大学
  • 5篇中国预防医学...
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  • 2篇华东师范大学
  • 2篇上海医科大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇苏州大学
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  • 2篇天津体育学院
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇东北农业大学

作者

  • 250篇薛京伦
  • 134篇邱信芳
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  • 20篇陈立
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  • 14篇朱焕章
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  • 8篇陆华中

传媒

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  • 3篇中华医学杂志

年份

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  • 2篇2005
  • 6篇2004
  • 14篇2003
  • 2篇2002
  • 16篇2001
  • 13篇2000
255 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内含子对人凝血因子Ⅸ活体表达的增强作用
1997年
为了研究内含子在活体水平对凝血因子Ⅸ的表达增强作用,首先采用lacZ为报告基因,建立了阳离子脂质体SA介导的活体基因转移方法。将带有凝血因子Ⅸ(hFⅨ)cDNA的质粒pCMVIX和带有hFⅨcDNA及其内含子的小基因(minigene)的质粒pCMVi'Ⅸ用SA脂质体包裹,分别经尾静脉注射到Balb/c鼠体内,pCMVIX注射后未在血浆中检测到hFⅨ蛋白;而pCMVi'Ⅸ注射后在Balb/c鼠血浆中检测到hFⅨ蛋白,最高达到10.1ng/ml,持续28天。pCMVi'Ⅸ经二次注射,FⅨ表达水平最高达到43.9ng/ml,持续40天后仍可检测到hFⅨ基因的表达,结果表明,内含子在活体水平对凝血因子Ⅸ的表达有显著的增强作用。
邱晓云邢永娜卢大儒周彩虹邱信芳薛京伦
关键词:阳离子脂质体内含子凝血因子遗传学
人凝血因子ⅨcDNA在C2C12成肌细胞及C3H小鼠中的高效表达被引量:6
1997年
以小鼠C2C12成肌细胞对象开展血友病B基因治疗研究,除已有的XLIX,LNCIX和G1NaIX反转录病毒载体外,又首次将微小MCK增强子顺序构建到hCMV启动子上游,共同控制FIXcDNA的转录,用带有上述4种载体的病毒悬液分别感染C2C12细胞后,ELIS检测结果发现。
王宏伟李朝霞包赟卢大儒邱信芳薛京伦
关键词:成肌细胞CDNA基因治疗血友病
一种新型的低辅毒污染的重组AAV生产系统被引量:4
2003年
将Cre-loxP系统引入重组AAV的生产过程之中,用缺陷型腺病毒AdLC作为生产重组AAV的辅助病毒.在大量生产带有目的基因(EGFP,hFIX)的重组腺相关病毒载体的同时,最大程度地限制了辅助病毒的产生,从而减轻了下游纯化工作的压力.活体动物实验的结果证实了这种方法的优越性.实验结果为重组AAV载体系统在基因治疗领域中的应用提供了一条新的途径.
陈立陈浩明李戈姚纪花卢大儒薛京伦
关键词:重组腺相关病毒AAV辅助病毒基因治疗
一种嵌合的肿瘤特异性基因表达调控盒及其应用
本发明属于生物医药技术领域,具体提供一种嵌合的肿瘤特异性基因表达调控盒。它包含肿瘤特异性基因启动子、肿瘤特异性翻译调控元件5’端非翻译区、多克隆位点、基因表达增强子和多聚腺苷酸信号区;肿瘤特异性基因启动子、肿瘤特异性翻译...
田聆方煜翔陈金中薛京伦
文献传递
腺病毒载体介导胸苷激酶基因/ACV对大鼠脑胶质瘤的离体和活体杀伤作用
1998年
建立缺陷型重组腺病毒载体介导的胸苷激酶基因治疗系统(Adtk/ACV),进行离休和活体治疗大鼠C6脑胶质瘤研究.将质粒pAdtk与pJM17共转染腺病毒包装细胞──293细胞,同源重组后制备纯化的Adtk并以PCR证实;Adtk对离休C6细胞的杀伤作用随着Adtk滴度和ACV剂量增加而增强,并有旁观者效应,而未转染C6细胞和AdLacZ转染C6细胞均未被杀伤;扫描电镜下见Adtk/ACV处理的细胞呈明显病理改变;ACV可有效杀伤Adtk/C6细胞.在大鼠脑立体定向仪引导下于右额叶接种2×106个C6细胞,分别于第3,6,8和10天原位注射Adtk,同时腹腔注射ACV(100mg/(kg·d-1)),3d组、6d组、8d组大鼠成活期在90d以上,组织学检查未发现肿瘤细胞.10d组成活期(28.5±4.6)d,而C6未治疗组和AdLacZ/ACV治疗组成活期分别为(1.8±3.1)d和(14.0±2.2)d.本文建立的Adtk/ACV在离体和活体水平对大鼠C6脑胶质瘤有强烈的杀伤作用,效果确实,应用方便,ACV价格便宜,有潜在临床应用价值.
薛京伦王琪卢大儒邱信芳
关键词:腺病毒载体胸苷激酶基因
人凝血Ⅸ因子乳腺生物反应器的研制被引量:13
1998年
为了建立人凝血Ⅸ因子乳腺生物反应器,以MCK增强子,β-actin启动于控制hFIX小基因(minigene)表达顺序,反向插入G1Na框架,构建复制缺陷反转录病毒载体,并制备重组反转录病毒颗粒;以CMV启动子,hFIXcDNA和腺病毒框架构建腺病毒载体pAdCMVhFIX,与质粒pJM17共转染包装细胞制备合hFIX基因的重组腺病毒颗粒.两种病毒颗粒分别通过直接转染活体奶山羊乳腺组织,建立了hFIX蛋白的乳腺表达系统和快速检测系统.另外,利用小鼠MAR(matrixattachmentregion)元件,牛β-Casein基因,人凝血Ⅸ因子小基因和cDNA构建了乳腺组织特异性表达载体.以Stearylamine(SA)阳离子脂质体介导、尾静脉注射的方法转染哺乳期雌性小鼠的活体组织,建立Ⅸ因子表达的快速检测系统,并研究了β-casein基因,hFIX基因intron1对hFIX基因在乳腺组织中表达调控的作用.在此基础上将筛选得到的pMCIXm表达载体通过显微注射技术注人小鼠和奶山羊受精卵细胞,制备6只转基因小鼠和5只转基因奶山羊.其中在2只转基因小鼠和1头奶山羊乳汁中测得hFIX蛋白的表达并具有凝血活性.
邱信芳张克忠卢大儒薛京伦
关键词:乳腺生物反应器转基因动物
工业毒理学与人类健康
1997年
第2届国际环境和工业毒理学会议于1996年12月9~13日在泰国曼谷召开。会议的目的是加强多学科合作,共同面对化学物质广泛应用给全球环境和人类健康带来的问题。"研究与应用"是会议的中心议题,突出强调基础研究与具体应用的联系。会议集中展示了毒理学所有分支学科的最新信息,发表论文219篇。会前还举行了"室内空气质量与健康"专题报告会,专家们就发展毒理学的人力资源和毒理学在可持续发展中的作用等问题进行了讨论。
邱信芳薛京伦印木泉
关键词:毒理学空气质量
单纯疱疾病毒胸苷激酶基因的脑肿瘤基因治疗研究
1998年
单纯疱疾病毒胸苷激酶基因(HerpesSimplexVirus-ThymidineKinase,HSV-tk),配合核苷酸类似物(NAS)GCV或ACV的基因治疗是目前肿瘤基因治疗领域中一种较有希望的治疗方法.反转录病毒和腺病毒介导的HSV-tk/NAS肿瘤基因治疗系统的建立,并运用该系统进行脑胶质瘤、垂体瘤、黑色素瘤的基因治疗离体细胞和动物试验,取得了显著的肿瘤杀伤作用,特别是腺病毒介导的脑胶质瘤基因治疗动物试验效果很显著,能够完全消除肿瘤.同时,还建立了反转录病毒以及腺病毒HSV-tk基因治疗的安全性检测体系,为基因治疗的临床试验提供了安全性保证.
卢大儒王琪周彩红邱信芳薛京伦
关键词:HSV-TK脑肿瘤反转录病毒腺病毒基因治疗
乳汁中分泌有活性的人凝血因子Ⅸ的转基因羊的研制被引量:32
1998年
黄淑帧陈美珏黄英张克忠李华卢大儒陆建英陈云弟邱信芳薛京伦曾溢滔
关键词:乳汁转基因羊血友病B
人X染色体单拷贝序列的分离及鉴定的研究被引量:1
1993年
本研究以人/鼠(CHO-K1)细胞总DNA为探针对人X染色体DNA文库进行了3轮筛选,单拷贝顺序的检出率为1.45%。其中DXFD52,71,73,75分别与一组含人X染色体及不含人X染色体的人/鼠杂种细胞DNA进行Southern杂交分析,确定DXFD52,71,73,75含人X染色体专性DNA顺序。采用染色体原位杂交的方法,将DXFD52精确定位于Xq12-q13。并对其进行了部分DNA顺序分析,结果证实DXFD52是人基因组中至今未被分离到的一个单拷贝DNA片段。继而对DXFD52进行限制性酶切图谱分析,并以其为探针在中国重庆地区正常人群中(随机个体38例、3个正常家系成员11例)进行了RFLP研究,发现该探针具有识别Hind Ⅲ,Bgl Ⅱ,Hinf Ⅰ的RFLP。
谭骏朱锡华纪贤文梁红陈小义王燕邱信芳薛京伦秦世真张冬梅
关键词:DNAX染色体
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