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薛文仲

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:军事医学科学院疾病预防控制所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇流感
  • 3篇流感病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇电泳
  • 2篇毒力
  • 2篇毒力基因
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠肺炎
  • 2篇脉冲场
  • 2篇脉冲场凝胶电...
  • 2篇介导
  • 2篇甲型
  • 2篇分子
  • 1篇血清型
  • 1篇炎症
  • 1篇沙门菌
  • 1篇细菌
  • 1篇小RNA
  • 1篇临床分离株
  • 1篇脉冲场凝胶电...

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇山东省公安厅
  • 1篇解放军531...

作者

  • 7篇薛文仲
  • 6篇宋宏彬
  • 4篇邱少富
  • 4篇王勇
  • 3篇李婧
  • 3篇黄留玉
  • 3篇陈琛
  • 2篇杜昕颖
  • 2篇李承毅
  • 2篇王中强
  • 2篇刘雪林
  • 2篇孙岩松
  • 2篇张伶
  • 2篇张传福
  • 2篇王中强
  • 2篇刘雯静
  • 1篇苏文莉
  • 1篇王立贵
  • 1篇柳楠
  • 1篇刘坤

传媒

  • 3篇中国公共卫生
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
流感病毒的检测和分型技术研究进展被引量:3
2011年
近年来,病毒性流感的不断流行和暴发已引起世界范围的广泛关注。为了更好地对流感病毒进行检测和分型,我们对目前流感病毒常用的血清学检测和分型方法、免疫荧光法、PCR方法、多重RT-PCR法、实时RT-PCR法、依赖核酸序列的扩增法、环介导等温扩增法、焦磷酸测序法、基因芯片技术分别进行了描述,并阐述了其优缺点。
薛文仲张斌王中强陈琛张传福孙岩松宋宏彬
关键词:流感病毒
甲型H1N1流感病毒介导小鼠肺炎的相关miRNA的筛选与功能分析
流行性感冒是由流感病毒引起的具有高度传染性的急性呼吸道疾病,具有传播广、发病急、危害大等流行病学特点。大量研究表明,流感病毒介导的肺部炎性损伤是引起死亡的重要原因,对严重病例的病理研究和动物实验确认后发现2009年甲型H...
薛文仲
关键词:甲型H1N1流感病毒
文献传递
肠炎沙门菌临床分离株耐药性与耐药基因分析被引量:2
2010年
目的对分离自北京、广州、新疆3个地区腹泻病人粪便标本中的肠炎沙门菌菌株进行耐药性监测,并分析其耐药基因的变异情况。方法应用生化试验、血清凝集试验对分离的疑似沙门菌菌株进行鉴定。采用K-B药敏纸片法对鉴定出的肠炎沙门菌进行抗生素敏感性试验。利用PCR技术扩增其耐药基因DNA促旋酶gyrA基因和拓扑异构酶parC基因,同时进行测序。结果共分离鉴定出20株肠炎沙门菌,分离菌株对环丙沙星、庆大霉素、头孢他定、亚胺培南的敏感率为100%,对萘啶酸耐药;75%的菌株呈现多重耐药性(multidrug resistance,MDR)序列比对结果显示gyrA基因Asp87及Gly133密码子处发生了点突变,其中Gly133是新的突变点。未发现parC基因密码子突变。结论肠炎沙门菌临床分离株MDR情况比较严重,对萘啶酸普遍耐药,这可能与20株菌的gyrA基因QRDR的突变相关。为防止多重耐药现象的蔓延和加重,除了应加强耐药性及耐药性相关基因的实验室监测外,临床治疗沙门菌感染时需慎用抗生素。
刘雯静邱少富王勇王中强陈琛李婧张伶杜昕颖汪舟佳薛文仲黄留玉宋宏彬刘雪林
关键词:肠炎沙门菌多重耐药性
2009甲型流感病毒BJ501介导小鼠肺炎模型的建立被引量:4
2014年
目的建立2009甲型H1N1流感毒株BJ501介导小鼠的肺炎动物模型,并与鼠肺适应流感PR8毒株进行比较,为研究流感的致病性、宿主的适应性及抗流感病毒药物筛选提供实验基础。方法 6~8周的BALB/c雌性小鼠216只随机分为3组,每组72只,鼻腔分别接种相同体积的甲型流感病毒BJ501、甲型流感病毒PR8(阳性对照)和PBS溶液(阴性对照)后,每隔12 h观察小鼠整体反应并测量体质量,在感染第1、3、5、7、9、11、13天分批宰杀,取肺组织检测肺指数并进行病理观察。结果 BJ501组和PR8组的整体反应、体质量变化、病理变化、肺指数变化符合甲型流感病毒感染肺炎的基本特征,其中PR8组第3-8天体质量显著低于PBS组(P〈0.05),而BJ501组体质量在接毒后第7天才显著低于PBS组(P〈0.05),BJ501组在第3天、第4天体质量显著高于PR8组(P〈0.05);肺指数情况:BJ501组和PR8组分别在第9天和第7天达到峰值(1.88±0.43),(2.73±0.71),BJ501组在第3-7天明显低于PR8组(P〈0.05);病理结果表明,接种病毒组小鼠肺脏出现不同程度的病理改变,PR8组炎症重于BJ501组。结论成功建立2009甲型流感病毒BJ501介导的小鼠肺炎模型,并发现BJ501毒株对肺脏的炎性损伤程度要比PR8毒株略轻。
薛文仲刘坤陈小飞赵瑞宋宏彬张传福孙岩松
关键词:甲型流感病毒H1N1小鼠炎症
细菌小RNA识别研究方法进展被引量:1
2012年
细菌小RNA(sRNA)是一类长度在50~500 nt的调控RNA,主要通过与靶标mRNA以不完全配对方式结合来发挥调控作用,sRNA参与细菌基因的转录、翻译、mRNA稳定、成熟和加工等多个过程,因此,sRNA的发现及功能注释对了解细菌的致病机制至关重要。该文将对研究sRNA的各种计算机和实验方法进行综述,阐述各种方法的优缺点,并讨论今后的发展方向。
杨光郝荣章邱少富王勇薛文仲宋宏彬王立贵
关键词:SRNA
沈阳地区副溶血弧菌脉冲场凝胶电泳分析被引量:5
2012年
目的运用脉冲场凝胶电泳技术(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)和PCR技术对辽宁沈阳市2010年7—8月份临床粪便标本分离的副溶血性弧菌进行毒力基因检测和分子分型分析。方法运用PCR技术检测24株副溶血弧菌的耐热溶血素基因(tdh)、耐热溶血素相关溶血素基因(trh)和不耐热溶血素基因(tl);用PFGE技术对其进行分子分型和聚类分析。结果 24株副溶血弧菌均含有tdh和tl基因,表明均为有毒株;PFGE结果显示,24株菌株可分为10种图谱型,其中17株O3:K6被分为4种型别(仅相差1~3条带),表明17株O3:K6在流行病学上密切相关,提示沈阳地区可能存在副溶血弧菌腹泻病的局部暴发或流行。结论沈阳地区流行的食源性副溶血弧菌存在基因型的多样性,但以遗传关系密切的O3:K6型为优势型别。
李婧王中强苏文莉黄磊柳楠薛文仲史云邱少富王勇李承毅黄留玉刘雪林宋宏彬
关键词:副溶血弧菌血清型毒力基因脉冲场凝胶电泳
疑似霍乱弧菌鉴定及分子分型检测被引量:3
2011年
目的对北京市某医院肠道门诊2株疑似霍乱弧菌进行鉴定,检测其主要毒力基因,并分析其基因型别特征。方法利用细菌生化鉴定条(API 20 E)进行生化鉴定,玻片凝集法确定其血清型别,应用PCR及测序技术分析其16 S rRNA基因;PCR检测其8个主要毒力基因,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析其基因型别。结果经鉴定,该2株疑似霍乱菌株均为非O1非139群霍乱弧菌,经16 SrRNA分析与美国国家生物技术信息中心数据库中霍乱弧菌相似性达100%,均包含毒力基因hylA、ompW和toxR,PFGE结果显示2株菌具有完全不同的带型。结论 2株疑似霍乱弧菌为非O1非139群霍乱弧菌,其致病因素与(hylA)、(ompW)、(toxR)毒力基因有关,并且2株菌遗传关系较远。
陈琛王中强柳楠刘雯静李婧薛文仲张伶杜昕颖邱少富王勇黄留玉李承毅宋宏彬
关键词:霍乱弧菌毒力基因脉冲场凝胶电泳
共1页<1>
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