覃韦苇
- 作品数：18 被引量：66H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市科学技术委员会资助项目国家建设高水平大学公派研究生项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氨酚曲马多片在健康人体的药代动力学被引量：5
- 2005年
- 目的 研究氨酚曲马多片在健康人体的药代动力学。方法 12名健康 受试者,男女各半,分别顿服氨酚曲马多片(盐酸曲马多37．5 mg+对乙酰氨基 酚325 mg)1片或2片;8名男性健康受试者,空腹或进食后,分别口服氨酚曲马 多片1片;用液相色谱-质谱联用法测定曲马多血药浓度,用液相色谱-紫外 法测定对乙酰氨基酚血药浓度。结果 血药浓度数据经BAPP2．0程序处理, 符合一室模型。空腹顿服本品1或2片后,曲马多Cmax分别为(155．22± 35．32),(299．99±56．97)ng·mL-1;tmax为(2．5±0．8),(2．5±1．0)h;t1／2为 (5．77±1．66),(5．15±1．24)h。空腹和进食后顿服本品1片,Cmax分别为 (151．62±22．37),(144．86±25．49)ng·mL-1;tmax分别为(1．4±0．5),(3．3± 1．4)h;t1／2分别为(5．56±1．51),(5．40±1．67)h。空腹顿服本品1或2片后, 对乙酰氨基酚Cmax分别为(4．63±1．46),(10．01±3．08)μg·mL-1;tmax分别为 (1．0±0．5),(1．0±0．5)h;t1／2分别为(3．00±0．41),(2．72±0．51)h。空腹和 进食后顿服本品1片,Cmax分别为(3．56±0．81),(3．16±0．70)μg·mL-1;tmax 分别为(0．8±0．5),(1．8±0．9)h;t1／2分别为(3．25±0．43),(2．89±0．33)h。 结论 氨酚曲马多片在人体内呈线性动力学过程,进食可减慢氨酚曲马多片的 体内吸收速率,但不减少其吸收程度。
- 张尊建李薇覃韦苇任涛王晓丹陈沄
- 关键词：氨酚曲马多片药代动力学液相色谱-质谱
- 不同品牌输液器对丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的吸附性研究
- 2017年
- 目的:考察不同品牌输液器对丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的吸附性,为临床输液器的选择提供参考。方法:配制临床用输注浓度的丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,设置两种不同滴速(30滴/min和60滴/min),分别经5种不同品牌的输液器流出,收集不同时间点的流出液,用HPLC法测定丹参酮Ⅱ_A磺酸钠的浓度,并分别与流经输液器前(0h)的浓度进行比较。结果:相同滴速和不同滴速条件下丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液流经输液器前、后浓度无显著性差异。结论:5种不同品牌输液器对丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液没有明显吸附作用。
- 时文娟李中东谭秀艳覃韦苇王斌钟明康
- 关键词：输液器吸附性
- 一种测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法
- 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法。本方法采用氘5-脱去氢表雄酮硫酸钠盐(DHEAS-D5)为内标，在血样品处理过程中采用无紫外线黄光安全灯(去除42...
- 王斌覃韦苇王俐焦正钟明康施孝金李中东
- 美国华裔患者健康素养与用药安全研究
- 目的:本试验目的是了解美国华裔患者健康素养和用药安全的情况,研究健康素养和用药安全的相关性,为医疗服务人员提供美国华裔患者健康素养和用药安全方面的信息,同时也为将来的华裔患者用药安全研究提供参考。 方法:本试验方案于2...
- 覃韦苇
- 关键词：用药安全人口学特征
- 文献传递
- 丹参酮ⅡA磺酸钠注射剂与10种不同药物的配伍稳定性被引量：3
- 2017年
- 目的考察丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)注射剂与10种不同药物配伍后在0.9%氯化钠注射剂中的稳定性。方法室温下,将STS分别与10种药物配伍,考察配伍液在0~24 h内外观、pH值、含量的变化情况。结果 10种配伍液的外观在24h内除青霉素钠注射剂和银杏达莫注射剂由橘红色变橘黄色之外,其他配伍液外观颜色无变化。STS注射剂与银杏达莫注射剂、多巴胺注射剂、马来酸桂哌奇特注射剂、硝酸甘油注射剂和奥拉西坦注射剂配伍后pH值和含量都无明显变化,但与其余5种药物配伍后pH值或含量均发生了变化。结论 STS注射剂与多巴胺注射剂、马来酸桂哌奇特注射剂、硝酸甘油注射剂和奥拉西坦注射剂配伍外观、pH值、含量均稳定,其余6种药物不宜配伍。
- 时文娟李中东谭秀艳覃韦苇王斌钟明康
- 关键词：配伍稳定性
- 一种测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法
- 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法。本方法采用氘5‑脱去氢表雄酮硫酸钠盐(DHEAS‑D5)为内标，在血样品处理过程中采用无紫外线黄光安全灯(去除42...
- 王斌覃韦苇王俐焦正钟明康施孝金李中东
- 文献传递
- 门诊多科室就诊患者处方中药物相互作用研究
- 背景：药物相互作用(Drug-Drug Interactions,DDIs)以及DDIs相关的药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)随着用药数量的增加而增加.目前的处方审核软件一般只审核某...
- 覃韦苇应寅清孙黎敏张千王斌焦正钟明康
- 关键词：药物相互作用门诊处方用药安全
- 丹参酮ⅡA对冠心病的药理作用及其机制的研究进展被引量：23
- 2017年
- 丹参酮ⅡA磺酸钠注射剂在临床应用已超过30年,其主要成分丹参酮ⅡA具有抗脂质过氧化损伤、抗血小板聚集、调节血管内皮功能和防止细胞内钙离子超载引发的细胞损伤等作用,发挥一定的心脏保护作用,对冠心病的疗效显著。近年来丹参酮ⅡA的药理作用及其机制有了新的进展,特别是通过调节微小RNA发挥其药理作用的分子机制。
- 王俐覃韦苇蔡博丞戚玮琳王斌
- 关键词：冠心病药理机制微小RNA
- 赖诺普利片在健康志愿者体内的生物等效性评价
- 2008年
- 目的建立测定人血浆中技诺普利浓度的液相色谱-串联质谱（LC—MS—MS）法，评价技诺普利试验片与参比片的生物等效性。方法20名志愿者随机单剂量双交叉口服技诺普利试验片和参比片10mg，采用沉淀蛋白法预处理血浆样品后，进行LC—MS-Ms法测定。结果试验片和参比片中药糟主要药动学参数如下：Cmax分则为（54±21）和（53±23）μg·L^-1，tmax分别为（6．4±1．4）和（6．7±1．1）h，AUC1-36。分别为（569±244）和（566±269）μg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（589±250）和（587±268）μg·h·L^-1；按AUC0-36计算，技诺普利试验片的相对生物利用度为（102±8）％。结论本方法操作简单，灵敏度．准确度、精密度和定量分析线性关幕均良好，符合生物样品测定要求；经统计学检验，试验片与参比片生物等效。
- 覃韦苇田媛张尊建许风国薛志军陈坛
- 关键词：赖诺普利高压液相电喷雾电离生物等效性
- 一种同时测定人血浆中多种局部麻醉药物浓度的方法
- 本发明属医学检验领域，涉及一种可同时测定人血浆中多种局部麻醉药物浓度的方法。本方法采用血浆胆碱酯酶抑制剂抑制在3℃以下冰浴条件抑制血浆胆碱酯酶活性，控制丁卡因水解，保证了方法的准确度；利用利多卡因、罗哌卡因和布比卡因，普...
- 覃韦苇焦正钟明康施孝金李中东崔学艳
- 文献传递
