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紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4: 2009年; 目的:评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg/m2、卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)=5给药联合化疗,每3周重复,进行3-4周期。结果:全组CR0例,PR12例,SD10例,PD3例,总有效率48%,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发。结论:紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值。; 甘立菁许慎蔡友鹏; 关键词：紫杉醇卡铂联合化疗非小细胞肺癌

FOLFIRI方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：8: 2012年; 目的:观察伊立替康(IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用。方法:对采用FOLFIRI方案治疗的晚期结直肠癌患者32例进行回顾性分析,每例患者至少接受3个周期化疗,中位化疗6个周期。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m2,继CF后静脉推注,然后600 mg/m2,持续静脉滴注22小时,第1、2天,14天重复。每3-4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。观察疗效和不良反应。结果:完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)13例,占40.6%;稳定(SD)10例,占31.3%;疾病进展(PD)9例,占28.1%;客观有效率(CR+PR)为40.6%;临床获益率(CR+PR+SD)为71.9%,中位疾病进展时间(TTP)5.2个月;中位生存期(MST)18.1个月。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论:FOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上广泛应用。; 詹丽芬许慎蔡友鹏甘立菁; 关键词：伊立替康氟尿嘧啶甲酰四氢叶酸

培美曲塞二线治疗晚期肺大细胞癌的疗效和安全性被引量：5: 2016年; 目的探讨晚期肺大细胞癌（LCLC）采取培美曲塞二线治疗的疗效及安全性。方法选取LCLC患者62例，按随机数字表法随机分为实验组和对照组各31例，实验组给予培美曲塞二线治疗，对照组给予多西他赛单药治疗，观察两组的治疗疗效、不良反应及生存情况。结果实验组临床有效率、疾病控制率和1年生存率分别为22．6％、54．8％、22．6％，对照组为19．4％、50．O％、19．4％，两组临床有效率、疾病控制率、生存率比较无明显差异性（P〉O．05）；但在I～Ⅱ级贫血、脱发，Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少、I～Ⅱ级周围神经毒性、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论晚期LCLC二线采取培美曲塞治疗疗效显著，且具有安全优势。; 蔡友鹏许慎; 关键词：培美曲塞

淋巴瘤化疗导致乙型肝炎病毒再激活1例分析: 2012年; 男,66岁,因发现颈部肿物1月于2010年5月3日入院。伴盗汗,无发热、消瘦。入院查体：KPS 80分,贫血外观,双颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟淋巴结触及肿大,最大约3.0cm×3.5cm,质硬,活动度差,无触痛。腹饱满,肝肋下未及,脾脏肋下10cm,无触痛。CT：双颈、锁骨上、腋窝。; 甘立菁许慎王贻军; 关键词：淋巴瘤乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒再激活化疗

用恩度联合化疗药治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察被引量：2: 2014年; 目的:探讨用恩度联合化疗治疗恶性胸腹腔积液的临床效果。方法:对2011年1月~2013年10月期间我院收治的24例恶性胸腹腔积液患者的临床资料进行回顾性研究。对这24例患者使用恩度联合化疗药对其行腔内灌注治疗。治疗结束后,观察患者的疗效、生活质量改善的情况及其发生的毒性反应。结果:经过治疗,这些患者治疗的有效率为54.2%,其生活质量的改善率为66.7%。这些患者发生的毒性反应以1~2级为主,没有1例患者发生3~4级的毒性反应和与治疗有关的相关性死亡。结论:用恩度联合化疗药治疗恶性胸腹腔积液的疗效好,可使患者的生活质量得到很大的改善,而且其毒性反应患者可耐受。此治疗方法值得在临床上推广使用。; 曾哲超詹丽芬许慎; 关键词：化疗

SP和FP方案化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效比较分析被引量：1: 2014年; 目的比较分析SP和FP方案治疗晚期鼻咽癌的疗效。方法 48例晚期鼻咽癌随机分为两组,每组24例,分别给予SP和FP方案化疗,治疗结束后评价疗效。结果 SP方案组有效率为58.33%(14/24),PF方案组有效率为54.17%(13/24),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SP和FP方案治疗晚期复发和转移的鼻咽癌疗效均较好。; 蔡友鹏许慎林淑君; 关键词：鼻咽癌化疗 5-氟尿嘧啶

胸腔巨大孤立性纤维瘤伴阵发性低血糖一例被引量：2: 2007年; 患者女,51岁,以'反复低血糖发作半年,胸闷、腹胀1个月'入院,血糖最低为1.9mmol/L,无咳嗽、胸痛、咯血。既往体健。体检:浅表淋巴结无肿大,气管左移,右胸廓饱满,右中下肺语颤消失,叩诊呈实音,呼吸音消失。腹软,肝肋下10; 林淑君许慎苏海燕蔡友鹏曾哲超; 关键词：纤维瘤胸膜低血糖症; 全文增补中

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的临床观察被引量：4: 2013年; 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法:对采用含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗的晚期恶性肿瘤患者32例进行回顾性分析,每例患者接受1-6个周期化疗,中位化疗4个周期。每2个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。观察疗效和不良反应。结果:30例可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)7例,疾病进展(PD)9例。客观有效率(RR=CR+PR)46.6%,临床获益率(CR+PR+SD)为70.0%。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应、感觉神经毒性。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤,疗效较好,毒副反应小,值得临床上进一步推广应用。; 詹丽芬许慎康仁智; 关键词：白蛋白结合型紫杉醇恶性肿瘤化学疗法

白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线及以上化疗中的效果及安全性被引量：1: 2014年; 目的观察白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线及以上化疗中的近期疗效及安全性.方法晚期恶性肿瘤患者34例,所有患者均经病理检查证实,既往化疗失败后接受含白蛋白结合型紫杉醇方案三线以上（含三线）化疗,观察疗效及安全性.结果 34例患者共完成110个周期化疗,每例平均3.24个周期.无完全缓解（CR）患者,部分缓解（PR） 12例,稳定（SD）9例,进展（PD） 13例.客观缓解率（ORR） 35.29％（12/34）,疾病控制率（DCR） 61.76 ％（21/34）.主要不良反应为血液学毒性,其中粒细胞减少26例（76.47％）,贫血14例（41.18％）,血小板减少3例（8.82％）.其他常见不良反应有脱发27例（79.41％）,肌肉关节痛15例（44.18％）.结论白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线以上（含三线）化疗中客观缓解率高,不良反应可耐受.; 王贻军甘立菁许慎; 关键词：白蛋白结合型紫杉醇恶性肿瘤疗效安全性

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许慎