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苦黄滴耳液的制备: 2002年; 目的 :制备苦黄滴耳液及其质量控制。方法 :将黄连、苦参通过煎煮、浓缩 ,再以甘油和水为溶剂制成滴耳液 ,建立质控方法。结果 :所制备的滴耳液显棕黄色 ,色泽均匀 ,无沉淀物 ,具有冰片的清香。且质量容易控制。结论 :苦黄滴耳液疗效确切、无刺激性 ,制备方法简单 ,适合医院推广。; 贺海萍符策瑛

中草药制剂对牙周炎龈沟液中碱性磷酸酶的影响: 2010年; 目的:观察应用中草药制剂治疗成人牙周炎,龈沟液中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平的变化。方法:将40例成人牙周炎患者的左右2颗患牙随机分为实验组和对照组。经基础治疗后,实验组再应用中草药制剂辅助治疗,实验4周,1周1次。对照组仅采用基础治疗,然后比较两组治疗前、后龈沟液中的ALP水平。结果:实验组和对照组在治疗后,龈沟液中ALP总量和浓度均明显降低(均P<0.01),且实验组优于对照组(P<0.01)。结论:基础治疗和中药联合应用,对成人慢性牙周炎的治疗具有良好的辅助疗效。; 邹碧邹萍贺海萍; 关键词：牙周炎龈沟液中草药制剂碱性磷酸酶

中药清热消炎固齿缓释剂对慢性牙周炎龈沟液中弹性蛋白酶水平的影响研究被引量：3: 2010年; 目的:观察成人慢性牙周炎应用中药清热消炎固齿缓释剂治疗前后龈沟液中细胞外弹性蛋白酶EA-S(elastase in supernatant)和细胞内弹性蛋白酶EA-P(elastase in the pellet)水平的变化。方法:挑选40例慢性成人牙周炎患者,将患者的左右两颗患牙随机分为实验组和对照组,基础治疗后实验组使用清热消炎固齿缓释剂,实验时间持续4周,1周1次。对照组不使用清热消炎固齿缓释剂,最后测试对比两实验小组治疗前后龈沟液中的EA-S和EA-P水平。结果:实验组和对照组在治疗后龈沟液中EA-S和EA-P总量和浓度均明显降低(P<0.01),治疗前后实验组与对照组龈沟液中EA-S和EA-P总量和浓度变化有显著性差异,实验组优于对照组(P<0.01)。结论:基础治疗和清热消炎固齿缓释剂联合应用对成人慢性牙周炎的治疗在降低龈沟液中EA方面优于单纯的基础治疗。; 邹碧邹萍贺海萍; 关键词：弹性蛋白酶慢性牙周炎中草药成年人

金黄膏的制备及临床应用被引量：3: 2003年; 目的 :将金黄散改变剂型为金黄膏 ,可避免皮肤出现过敏现象。方法 :介绍该制剂的处方 ,制备方法及质量控制方法。结果 :金黄散变为金黄膏后 ,皮肤过敏率从 1 0 %下降为 1 %。结论 :剂型改革成功 ,既增强了疗效。; 符策瑛贺海萍; 关键词：金黄膏皮肤过敏

复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察被引量：14: 2012年; 目的:观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的近期疗效及不良反应。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组(60例)和对照组(60例),分别给予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果:治疗组癌痛中度缓解7例,明显缓解29例,完全缓解18例,疼痛缓解率96.4%;对照组癌痛中度缓解16例,明显缓解18例,完全缓解10例,疼痛缓解率77.2%。两组间疼痛缓解率有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后的生活质量均较用药前明显改善,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片能有效地控制中重度癌痛患者,并能明显改善患者的生活质量。; 符颖符英金贺海萍; 关键词：复方苦参注射液癌痛

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贺海萍