赵微加
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南通大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海蓬子总黄酮提取工艺优化研究被引量：6
- 2009年
- 目的用单因素和正交实验法优选海蓬子中总黄酮的提取工艺。方法采用乙醇提取工艺,对影响黄酮提取得率的主要因素进行分析,用正交实验法确定海蓬子中总黄酮的提取工艺。结果最佳提取工艺条件:乙醇浓度70%,提取时间120min,固液比1∶100(g∶ml),提取温度80℃。在该条件下,海蓬子总黄酮得率为2.86%。结论该方法是提取海蓬子中总黄酮的有效途径。
- 顾婕杨莉萍赵微加叶辉张春银
- 关键词：海蓬子黄酮乙醇提取
- 因子缓释型人工神经移植物的构建
- 杨宇民何江虹赵微加顾晓松
- Ames实验对丝素蛋白人工神经导管遗传毒性的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:初步评价自制的丝素蛋白人工神经导管的遗传毒性。方法:采用Ames试验常规方法进行检测。结果:丝素蛋白导管对TA97、TA98、TA100、TA102在加与不加S9条件下均无致突变性。结论:在本试验条件下丝素蛋白人工神经导管无直接或间接致突变性。
- 严小莉赵微加赵亚红杨宇民
- 关键词：遗传毒性AMES实验
- 丝素蛋白人工神经导管的皮肤致敏实验被引量：1
- 2009年
- 目的评价本实验室自制的丝素蛋白人工神经导管对皮肤潜在的致敏性。方法以ISO 10993-10:1995标准,采用最大剂量法,将白化豚鼠分为SF-NGC组、阳性对照(甲醛溶液)、阴性对照(生理盐水)3组,先进行预试验确定主试验各阶段的浓度,然后进行主试验。在激发阶段的敷贴物去除后24h、48h、72h,观察记录各组动物激发部位的皮肤情况,按标准进行评分,并算出致敏率。结果丝素蛋白人工神经导管的皮肤反应记分为0,致敏率为0。结论在试验条件下丝素蛋白人工神经导管无潜在的皮肤致敏性。
- 严小莉赵亚红赵微加杨宇民
- 关键词：生物相容性皮肤致敏试验
- 京尼平固定NGF壳聚糖管修复长距离神经缺损效果研究
- 临床上由于外伤导致的周围神经缺损一般使用端对端缝合技术,但当神经缺损距离较长时,就不得不依靠神经移植物的桥接达到修复的目的。目前这类桥接物通常是单独采用生物材料,加工成管状结构的神经引导通道,为神经再生提供适当的空间和引...
- 赵微加丁斐顾晓松杨宇民
- 改性京尼平交联壳聚糖人工神经导管的柔韧性和机械强度
- 2015年
- 目的探讨原花青素改性的京尼平交联壳聚糖人工神经导管的柔韧性和机械强度。方法采用不同含量的原花青素和京尼平、壳聚糖进行交联,从而对壳聚糖材料进行不同程度的改性。测试和分析去其溶失率、交联度、力学性能及细胞毒性,确定最佳交联条件。结果原花青素含量在8%-12%w/v区间时,原花青素和京尼平(0.10%w/v)共同交联形成的壳聚糖导管具有较高的交联度和较低的溶失率,同时柔韧性比纯京尼平壳聚糖导管更好。其与雪旺细胞共培养3d,细胞生长状态良好。结论作为生物交联物,原花青素改性的京尼平交联壳聚糖导管用于外周神经的修复具有良好的应用前景。
- 赵微加杨宇民顾维心汤欣
- 关键词：原花青素京尼平壳聚糖
- 含神经生长因子壳聚糖神经导管修复大鼠坐骨神经10mm缺损被引量：1
- 2012年
- 目的:研究京尼平交联的含神经生长因子的壳聚糖神经导管修复大鼠周围神经缺损的可行性。方法:利用含神经生长因子的壳聚糖神经导管桥接修复大鼠坐骨神经10mm缺损为实验组共5只,缺损组对照共5只。术后6个月行电生理学检测,并对再生神经组织和靶肌行形态学观察。结果:术后6个月,实验组术侧均能记录到复合肌动作电位,而缺损组术侧均未能记录到复合肌动作电位。抗NF-200免疫组化染色显示,实验组再生神经中段再生轴突分布密集。肌肉三色染色显示,实验组腓肠肌无明显萎缩,亦未见明显增生的胶原纤维;缺损组腓肠肌明显萎缩,同时可见大量胶原纤维增生。结论:术后6个月,京尼平交联含神经生长因子壳聚糖神经导管,能较好修复大鼠坐骨神经10mm缺损,实现靶肌神经功能的重支配。
- 顾剑辉王鸿奎胡文赵微加杨宇民
- 关键词：坐骨神经缺损京尼平神经生长因子壳聚糖
- Ames实验对丝素蛋白人工神经导管遗传毒性的研究
- 目的:初步评价自制的丝素蛋白人工神经导管的遗传毒性。方法:采用Ames试验常规方法进行检测。结果:丝素蛋白导管对TA97、TA98、TA100、TA102在加与不加S9条件下均无致突变性。结论:在本试验条件下丝素蛋白人工...
- 严小莉赵微加赵亚红杨宇民
- 关键词：丝素蛋白遗传毒性AMES实验
- 文献传递
- 京尼平固定NGF壳聚糖膜的制备及缓释NGF作用探讨
- 2010年
- 目的:探讨京尼平固定神经生长因子(NGF)壳聚糖膜(GCN膜)缓释NGF的方法和作用。方法:实验组(GCN膜)采用纯天然生物交联剂京尼平将NGF固定在壳聚糖上,采用壳聚糖固定NGF以后的膜与未分化的PC12细胞共培养法观察细胞生长状态。另设阴性对照组(GC膜)不加NGF,阳性对照组(低血清F12K完全培养基中加入50ng/mlNGF)。结果:GCN膜组的PC12细胞在膜中释放出的NGF作用下突起生长明显,与阴性对照组有显著差异。结论:京尼平固定NGF壳聚糖膜可以有效缓释出具有生物活性的NGF,为临床上损伤神经的修复提供新的可能。
- 赵微加魏丽何江虹杨宇民
- 关键词：壳聚糖京尼平神经生长因子缓释PC12细胞
