您的位置: 专家智库 > >

赵春女

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:上海生物制品研究所更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇干扰素
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇生物制品
  • 1篇人干扰素
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇重组干扰素
  • 1篇重组人干扰素
  • 1篇重组人干扰素...
  • 1篇重组人干扰素...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞病变
  • 1篇细胞融合
  • 1篇细胞融合技术
  • 1篇细胞株
  • 1篇效价
  • 1篇利福
  • 1篇利福平
  • 1篇临床前

机构

  • 5篇上海生物制品...
  • 1篇上海市肺科医...
  • 1篇上海市疾病预...

作者

  • 5篇赵春女
  • 3篇徐帆洪
  • 3篇吴腾捷
  • 2篇郭盛淇
  • 2篇陈延
  • 1篇应贤平
  • 1篇王月红
  • 1篇郑勇英
  • 1篇范小勇
  • 1篇仲伟鉴
  • 1篇金明飞
  • 1篇杨宇峰
  • 1篇瞿爱东
  • 1篇黄海武
  • 1篇吴文鹃
  • 1篇祝婧烨
  • 1篇胡荣章
  • 1篇周琳婷
  • 1篇程鹏飞
  • 1篇吴自荣

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
狂犬病毒G蛋白的纯化及其单抗细胞株的制备
目的:为人源化狂犬病毒抗体提供高亲和力的具有中和活性的单抗细胞株。 方法:按细胞融合技术制备抗狂犬病毒G蛋白的McAb,并对其特异性、相对亲和力以及中和活性等进行了鉴定。 结果: 获得10株单克隆抗体...
朱亚祝婧烨吴腾捷黄海武赵春女瞿爱东
关键词:狂犬病G蛋白纯化细胞融合技术生物制品
文献传递
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒核蛋白合成基因的表达及应用被引量:1
2001年
目的 用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)或其他方法重组蛋白抗原, 用于LCMV感染的诊断。方法 采用Prosis软S件对LCMV核蛋白(Np)全长氨基酸序列进行亲疏水性分析,合成LC- MV sRNA第1816-2178位核苷酸序列编码的Np第380~500位氨基酸基因,克隆在His-tag pET-28a融合表达,表 达产物经固定化金属配体亲和层析纯化,建立ELISA检测试剂。结果 表达产物主要以包涵体形式存在,表达量 达20%以上。表达产物经Ni-NTA-Agarose纯化后纯度达到90%以上。经检测93份人血清.有6份病毒抗体阳 性,阳性率为6.5%(6/93),与全病毒抗原检测结果7.5%(7/93)相近。结论 用合成基因表达产物取代LCMV抗原 检测病毒抗体,不仅可以消除病毒传播可能,而且特异性强。为LCMV感染诊断及生物材料质量控制提供有效方 法。
应贤平郁庆明吴腾捷李朝选程鹏飞宋虹赵春女吴文鹃陈延郭盛淇仲伟鉴肖萍郑勇英
关键词:重组蛋白LCMV
长效重组人干扰素α1b的临床前研究
楼觉人吴自荣徐帆洪黄静杨宇峰吴腾捷赵春女易正芳金明飞胡荣章叶海峰王月红
干扰素具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节功能,是目前公认的最为有效抗病毒药物之一。但是干扰素在体内半衰期较短,约为1.5-2.8h,治疗疾病需反复长期注射给药。PEG修饰,就是应用一种线性、亲水惰性高分子聚乙二醇(PEG)...
关键词:
关键词:重组人干扰素Α1B临床前研究
应用等位基因特异性扩增法快速检测结核分支杆菌对利福平的耐药性被引量:2
2004年
目的 建立一套等位基因特异性扩增 (ASA)的检测体系 ,用于结核分支杆菌对利福平耐药性的快速检测。方法 根据结核分支杆菌野生型基因设计ASA特异性引物 ,ASAPCR扩增 39株结核杆菌利福平耐药株的rpoB基因 ,经琼脂糖凝胶电泳检测 ,进而推断利福平的耐药性 ;同时进行DNA序列测定以验证ASA法的检测结果 ,并分析上海地区结核杆菌rpoB基因的突变特点。结果 在 39株利福平耐药株中共检出 36株 ,敏感性为92 3% ;与DNA测序结果的符合率为 87.2 % ,并鉴定了 11种不同类型的 4 1种突变形式 ,其中包括 9种点突变和 2种基因缺失。结论 用等位基因特异性扩增法分析结核分支杆菌的rpoB基因突变具有较高的特异性与敏感性。该法快速、简便、可靠 ,可应用于临床利福平耐药性的检测。
范小勇徐帆洪胡忠义赵春女李忠明郭盛淇
关键词:结核分支杆菌RPOB基因利福平耐药性
采用可溶性噻唑盐WST-8检测细胞病变被引量:10
2004年
目的 建立一种简便和客观的检测细胞病变的方法。方法 活细胞代谢过程中 ,可溶性噻唑盐WST 8在电子载体 1 MethoxyPMS存在时被还原形成的可溶性甲染料 ,通过读取A4 50 6 30 间接检测活细胞的个数 ,可用于细胞病变的检测。将WST 8法用于rhIFN α1b效价的检测 ,并与结晶紫法和常规镜检相比较。结果 相关性研究表明在一定细胞浓度范围内 (2 0 0~ 5 5 0 0 0细胞 孔 )Wish活细胞个数与A4 50 6 30 值呈线性相关 ,相关系数为 0 998。WST 8法检测rhIFN α1b的效价结果与结晶紫法和常规镜检结果基本一致 ,相关系数分别为 0 911(P <0 0 0 1)和0 94 5 (P <0 0 1)。结论 WST
何春艳周琳婷陈延赵春女徐帆洪
关键词:细胞病变效价
共1页<1>
聚类工具0