赵秋宇
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 化学修饰法解除羊生长激素(OGH)抗原性的研究
- 1991年
- 生长激素具有刺激骨及软骨的生长,影响蛋白质、糖类、脂类的代谢,调节各种形式的RNA的生物合成等一些重要的生理功能。因而各种来源的生长激素的研究一直是一个非常活跃的领域。自从1972年Bewley等人查明了羊生长激素(OGH)的一级结构以来,人们为探讨其结构与功能的关系,用小分子修饰羊生长激素,取得了一定的结果。然而羊生长激素用于临床却受到异体蛋白抗原性的限制。为了解决这一问题。
- 曹淑桂赵秋宇丁忠田程玉华聂磊麦荫乔
- 关键词：生长激素抗原性
- PEG_2对羊生长激素化学修饰的研究
- 1992年
- 生长激素主要存在脑垂体前叶中,它能刺激除神经组织外其它所有组织的生长,能促进核酸、蛋白质的合成,促进葡萄糖的利用,乳酸积累及脂肪组织的动用等作用,是一种重要的生化药物。但是,动物来源的生长激素,由于具有抗原性,连续注入机体可产生特异抗体而使之失效,影响其临床应用。本文用线形无抗原性的PEG作为修饰剂,对羊生长激素(OGH)进行修饰,以期解除其抗原性,减弱免疫原性,同时最大限度地保留其生物活性。
- 王树岐赵秋宇聂磊张培因麦荫乔
- 关键词：生长激素化学修饰PEG
- 无抗原性L-天冬酰胺酶的制备
- 本发明提供了一种制备无抗原性L-天冬酰胺酶的方法，该方法包括使用单甲氧基聚乙二醇(PEG)修饰剂修饰酶蛋白质，其特征在于加入所说的修饰剂之前，预先向溶液内加适当量的酶底物L-天冬酰胺，于碱性缓冲液中保温一定时间，以保护所...
- 程玉华曹淑华赵秋宇王树歧田洁
- 无抗原性高效抗肿瘤药物-L-门冬酰胺酶的制备
- 本发明采用底物L-门冬酰胺保护酶活性部位的方法，用单甲氧基聚乙二醇修饰抗肿瘤药物L-门冬酰胺酶，得到抗原性完全解除，酶活力仍可保持30～40％的高效抗肿瘤药物修饰L-门冬酰胺酶。该酶具有比天然酶体内、外半衰期长，抗胰酶水...
- 程玉华曹淑华赵秋宇王树歧田洁
- 文献传递
- 几种因素在L-天冬酰胺酶化学修饰中对酶活力及抗原性的影响被引量：12
- 1990年
- 为了寻求在较好地保持酶活力的同时解除L-天冬酰胺酶抗原性的方法,采用不同分子量的乙酸酐、右旋糖酐和单甲氧基聚乙二醇,作为修饰剂和不同的修饰方法对该酶进行了化学修饰。结果表明在保持酶活性和降低抗原性方面,大分子修饰剂右旋糖酐、单甲氧基聚乙二醇优于小分子乙酸酐,底物保护修饰优于直接修饰;活化PEG,优于活化PEG_1。在底物保护下的PEG,修饰酶其抗原性完全解除的同时,酶活力保持在30%以上。
- 曹淑桂田洁赵秋宇丁忠田王树歧程玉华
- 关键词：化学修饰抗原性L-天冬酰胺酶
- PEG_2修饰^（125）I－L－天冬酰胺酶在小鼠体内的分布与代谢被引量：8
- 1996年
- 本文对ＰＥＧ＿２修饰￣（１２５）Ｉ－Ｌ无冬酰胺酶在小鼠体内的分布与代谢进行了研究。结果表明：ＰＥＧ＿２修饰Ｌ－天冬酰胺酶在小鼠体内半衰期与天然酶相比明显延长，修饰酶是５４ｈ，天然酶是４ｈ，前者是后者的１３．５倍；修饰酶与天然酶在体内分布与代谢也明显不同，修饰酶主要分布在肝脏，并在肝脏代谢，而天然酶主要分布在肾脏，并通过肾脏代谢；修饰酶没有在体内积留现象。这些结果暗示，在治疗白血病上修饰酶较天然酶更有效。
- 王树岐赵秋宇王波程玉华张培因王悦
- 关键词：L-天冬酰胺酶化学修饰白血病
- 化学修饰解除天冬酰胺酶抗原性研究被引量：12
- 1989年
- 本文报道了用活化的单甲氧基聚乙二醇PEG_2在底物保护的条件下修饰天冬酰胺酶。结果,修饰酶在抗原抗体结合能力完全消失的同时,酶活力保持30％以上,且修饰酶的抗胰蛋白酶水解能力明显增强,体外半衰期延长17倍,免疫原性显著下降。
- 程玉华曹淑桂赵秋宇王树歧丁忠田
- 关键词：抗原性化学修饰
- 聚乙二醇修饰羊生长激素的初步研究
- 1992年
- 使用非抗原性聚乙二醇(PEG)修饰羊生长激素(OVine growth hormone,oGH),分别获得氨基修饰率为35％和86％的PEG-oGH。氨基修饰率为35％的PEG-oGH仍保留了与天然oGH抗血清的反应性,但修饰率为86％的PEG-oGH则丧失了。荧光光谱分析表明,与天然oGH比较,修饰率为35％的PEG-OGH仅其荧光强度有所减弱,光谱图并未改变,但修饰率为86％的PEG-oGH则发生了明显的图谱变化。体内结合试验表明,两种修饰oGH与肝受体结合之能力均有明显降低。
- 聂磊麦荫乔赵秋宇王树歧程玉华
- 关键词：生长激素聚乙二醇修饰
