您的位置: 专家智库 > >

邱立欢

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学理学更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇氧化还原酶
  • 2篇手性
  • 2篇手性醇
  • 2篇葡聚糖内切酶
  • 2篇重组酶
  • 2篇转化体
  • 2篇内切酶
  • 2篇化合物
  • 2篇光学纯
  • 2篇光学纯度
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇热稳定
  • 1篇热稳定性
  • 1篇酶学
  • 1篇酶学性质
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆表达
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇杆菌

机构

  • 4篇华东理工大学

作者

  • 4篇邱立欢
  • 3篇许建和
  • 2篇邱勇隽
  • 2篇倪燕
  • 2篇沈乃东
  • 2篇王丽娟
  • 2篇潘江
  • 1篇李春秀

传媒

  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种氧化还原酶或其重组酶的应用及一种重组氧化还原酶
本发明公开了一种氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示的氧化还原酶或其重组酶作为羰基还原酶催化剂在不对称还原前手性羰基化合物以制备光学活性手性醇中的应用。本发明还公开了由下述方法制得的重组氧化还原酶:培养包含碱基...
许建和王丽娟潘江倪燕沈乃东邱勇隽邱立欢
文献传递
热稳定性细菌葡聚糖内切酶的克隆与表征
纤维素是一类重要而又较难利用的可再生性生物质资源,其酶促水解具有污染少、条件温和等优点,但是目前这种酶促水解过程存在速度慢、效率低等瓶颈问题,从而使得发现具有高稳定性、高活性的纤维素酶成为解决上述问题的重要方法之一。在纤...
邱立欢
关键词:克隆表达大肠杆菌热稳定性
枯草芽孢杆菌葡聚糖内切酶的克隆与表征
2011年
利用已公布的枯草芽孢杆菌基因组序列中假定的葡聚糖内切酶基因进行引物设计,从菌株Bacillussp.ECU0013中克隆表达得到重组葡聚糖内切酶BsEG。经镍柱纯化后进行酶学性质表征,其最适反应pH约为6.0;最适反应温度为50℃,具有较好的热稳定性,50℃时半衰期达101h。Km值为20.1 g/L,相应的Vmax值为0.075 g/(L·min)。并且初步对酶BsEG的底物特异性及对纤维素的吸附性进行了探究。
邱立欢李春秀许建和
关键词:枯草芽孢杆菌葡聚糖内切酶酶学性质克隆
一种氧化还原酶或其重组酶的应用及一种重组氧化还原酶
本发明公开了一种氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示的氧化还原酶或其重组酶作为羰基还原酶催化剂在不对称还原前手性羰基化合物以制备光学活性手性醇中的应用。本发明还公开了由下述方法制得的重组氧化还原酶:培养包含碱基...
许建和王丽娟潘江倪燕沈乃东邱勇隽邱立欢
共1页<1>
聚类工具0