郑学礼
- 作品数：111 被引量：258H指数：8
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技攻关计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 白纹伊蚊C6/36细胞连接登革Ⅱ型病毒受体蛋白分子初步鉴定
- 背景与目的:登革病毒(DENV)是全球最为流行的虫媒病毒,通过持续感染伊蚊传播至人类。登革感染范围从自限性无症状或中等性疾病(登革热,DF)至一个严重性登革出血热(DHF),因循环衰竭,发展为登革休克综合征。感染传播依赖...
- 雷子庆郑学礼
- 关键词：登革病毒受体分子
- 文献传递
- 医学本科生课外科研活动的实施与思考
- 通过教学科研的有机结合,提供本科生早期融入科研的机会,以营造良好的学术氛围来熏陶培养学生实事求是的科学精神,锻炼优秀品质,是全面提高医学生素质、培养创新人才的一条有效途径。本教研室在课外科研小组带教过程中,深刻领悟到其在...
- 周晓红陈晓光彭鸿娟李华郑学礼沈树满吴昆王春梅
- 白纹伊蚊气味结合蛋白的研究进展被引量：1
- 2011年
- 气味结合蛋白(OBPs)是昆虫嗅觉系统的一类重要蛋白分子,可能与蚊虫的吸血、寻偶和产卵等生理行为密切相关,本文就白纹伊蚊的OBPs的研究进展、研究前景和意义进行综述。
- 李跃刘乾郑学礼
- 关键词：白纹伊蚊埃及伊蚊冈比亚按蚊
- 蚊虫的杀虫剂抗药性分子基础
- 由于化学杀虫剂广泛应用和剂量增加,必然导致昆虫抗药性上升,增加对环境的破坏和人类健康威胁,它是控制医学和农业重要节肢动物的主要障碍之一。由此也引起国内外学者对媒介昆虫抗药性的关注和研究,蚊虫的杀虫剂抗性分子基础研究,已取...
- 郑学礼胡佳林
- 文献传递
- 光活化杀虫剂K-01对白纹伊蚊幼虫的毒杀作用(摘要)
- 目的研究光活化杀虫剂K-01对白纹伊蚊幼虫的毒杀效果及毒杀作用机制。方法将吸取不同浓度K-01药液的幼虫置自然光下照射,记录经光照和K-01作用后蚊幼虫的死亡数,并观察幼虫化蛹、羽化情况;光镜下观察蚊幼虫组织形态学的改变...
- 王春梅郑学礼陈晓光
- 关键词：白纹伊蚊中肠脂肪体
- 文献传递
- 中华按蚊抗菌肽defensinA编码基因cDNA克隆与序列分析
- 2005年
- 目的克隆中华按蚊defensin编码基因,并对其序列进行分析。方法提取中华按蚊总RNA。据文献报道合成1对引物def1、def2,RT-PCR扩增中华按蚊defensin编码基因,克隆于T-载体,序列测定与分析。结果RT-PCR扩增中华按蚊cDNA获大约308 bp片段,测定目的片段序列,结果显示,克隆基因cDNA序列长度为308 bp,推导编码64个氨基酸,序列分析显示中华按蚊defensin编码基因与冈比亚按蚊defensin编码基因有高度同源性(95%)。分析结果显示,中华按蚊defensin编码基因为新基因,定名为中华按蚊defensinA。结论克隆出中华按蚊defensinA编码基因,为进一步研究该基因打下了基础。
- 郑学礼陈晓光王春梅
- 关键词：中华按蚊抗菌肽CDNA克隆
- 登革Ⅱ型病毒前膜蛋白基因反向重复序列具有干扰病毒复制的作用被引量：3
- 2013年
- 目的构建含有登革Ⅱ型病毒(DENV-2)前膜蛋白(prM)基因反向重复序列(irRNA)的重组质粒,评价其抑制病毒复制的效果。方法 DENV-2接种乳鼠,提取总RNA,在正义和反义引物两端分别加上XhoⅠ和EcoRⅠ的识别位点,将经RT-PCR扩增的prM全长基因片段插入pcDNA3.1(+)中,形成含有prM反向序列的重组质粒pcDNA-asprM;于另一对正义和反义引物两端引入酶切位点NheⅠ和BglⅡ,经RT-PCR扩增prM全长基因片段插入pMD18-T-vector中,形成含有正向序列的重组质粒pMD18-T-prM。限制性内切酶NheⅠ和KpnⅠ分别酶切重组质粒pMD18-T-prM和重组质粒pcDNA-asprM,得到片段prM和线性化载体pcDNA-asprM,连接构建成含有prM反向重复序列的重组质粒pcDNA-irRNA。筛选的阳性重组质粒pcDNA-irRNA用脂质体法转染至BHK-21细胞中,半定量PCR和实时荧光定量PCR分析评估该质粒抑制登革病毒复制的效果。结果成功构建具有prM反向重复序列的重组质粒pcDNA-irRNA。经转染pcDNA-irRNA的实验组与未转染质粒阳性对照组相比,半定量PCR结果显示DENV-2攻击96 h后NS3的mRNA表达水平下降28%;实时定量PCR分析显示,DENV-2攻击72 h后实验组病毒拷贝数比阳性对照组少1.44倍,攻击96 h后实验组的NS1表达量明显低于阳性对照组(P<0.05)。结论 DENV-2 prM反向重复序列具有干扰病毒复制的效果,为登革病毒基因疫苗的研究提供理论依据。
- 朱娉婷潘京郑学礼
- 关键词：RNA干扰BHK-21细胞
- 丰富第二课堂 拓展创新素质教育空间——开展医学生第二课堂活动的实践与认识被引量：1
- 2005年
- 创新是民族、国家乃至当今时代对人才培养提出的高标准。通过教学科研的有机结合,开辟第二课堂,提供本科生早期融入科研的机会,以营造良好的学术氛围来熏陶培养学生,锻炼优秀品质, 是全面提高学生素质、培养创新人才的一条有效途径。
- 周晓红陈晓光彭鸿娟李华郑学礼吴琨王春梅沈树满
- 关键词：第二课堂活动医学生培养创新人才教学科研
- 依托本科生创新教育基地 培养新型公共卫生人才被引量：1
- 2009年
- 本科生创新教育基地搭建了创新人才培养的平台。本文从创新基地建设的基本思路和基础建设,课外科研课题和学生的选择,课外科研课题的申报与立项、实施、检查与验收等方面总结了广东省公共卫生安全研究重点实验室本科生创新教育基地的建设经验、成效及存在的问题。
- 吴焜陈晓光彭鸿娟郑学礼李华周晓红王春梅沈树满
- 关键词：创新教育基地课外科研活动医学生公共卫生
- 白纹伊蚊C6/36细胞登革Ⅱ型病毒结合分子的筛选被引量：4
- 2012年
- 目的筛选白纹伊蚊C6／36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子。方法提取C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白，收集和纯化登革Ⅱ型病毒，用12％SDS．PAGE分析C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白，转于硝纤膜上，用病毒覆盖蛋白结合实验（VOPBA）筛选C6／36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子。结果C6／36细胞的总蛋白和膜蛋白经12％SDS．PAGE分离后转膜，分别与纯化的病毒液和阴性对照液孵育，用抗登革病毒I～Ⅳ单克隆抗体检测，结果显示病毒孵育组在67000和30000的位置有特异性的条带出现，而阴性对照组无此条带。结论用VOPBA法初步从白纹伊蚊C6／36细胞中筛选67000和30000等登革Ⅱ型病毒结合分子，其功能的鉴定正在进行。
- 郑学礼雷子庆潘京
